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公开(公告)号:CN107530416A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680026278.3
申请日:2016-03-04
Applicant: 西北大学 , 内布拉斯加大学董事会 , 塔夫茨大学信托人(即塔夫茨大学)
IPC: A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , G01N33/68 , C12N15/01
CPC classification number: C12N7/00 , A61K35/763 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2710/16034 , C12N2710/16621 , C12N2710/16622 , C12N2710/16632 , C12N2710/16633 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , C12N2710/16721 , C12N2710/16722 , C12N2710/16732 , C12N2710/16733 , C12N2710/16734 , C12N2710/16743
Abstract: 本文中所提供的是用于疫苗接种和研究应用的组合物及方法。具体地,本文中所提供的是非神经侵染的疱疹病毒和α‑疱疹病毒及其使用。
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公开(公告)号:CN114423448A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202080064755.1
申请日:2020-07-30
Applicant: 塔夫茨大学信托人
IPC: A61K39/095 , C12Q1/6869 , C12Q1/689
Abstract: 本文描述了疫苗组合物和选择用于制备疫苗组合物的抗原或其片段的方法。本文所描述的方法和疫苗组合物部分地基于以下发现:先前未鉴定或考虑可能用作来自病原性微生物(例如,淋病奈瑟菌)的抗原的某些多肽可以在受试者中引发免疫应答。本文所描述的鉴定和选择抗原的方法部分地依赖于鉴定预测为免疫原性的多肽(例如,假定蛋白)的方法。
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公开(公告)号:CN113786495A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111061513.X
申请日:2015-06-15
Applicant: 塔夫茨大学信托人
Abstract: 公开了被成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地切割和激活的细胞毒性蒽环霉素(例如多柔比星)和其它治疗剂的前药。所述前药用于将细胞毒性和其它制剂靶向递送到表达FAP的组织,包括癌症(例如,实体肿瘤)。也提供了包含所述前药的医药化合物,以及使用所述前药治疗特征在于FAP上调的病症(例如,癌症、纤维变性、和炎症)的方法。
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公开(公告)号:CN113412308A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201980081275.3
申请日:2019-10-10
Applicant: 塔夫茨大学信托人
Abstract: 在一些实施例中,本公开提供包括以下步骤的方法:(i)提供包含实质上非晶态结构的丝纤蛋白材料,和(ii)将高温和高压中的至少一种施加于所述丝纤蛋白材料以形成丝纤蛋白制品,其中所述施加引起所述丝纤蛋白的至少一部分之间的融合和所述丝纤蛋白材料中的丝纤蛋白的结构变化。在一些实施例中,本公开还提供根据本文所公开的方法制造的丝纤蛋白制品。
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公开(公告)号:CN113227469A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201980064217.X
申请日:2019-08-05
Abstract: 本公开提供一种用于从蚕茧自动萃取丝纤蛋白的系统和方法。蚕丝萃取系统可包含沸腾罐、冲洗罐和附接到机械臂的冲洗盆。所述冲洗盆具有适于保持经萃取的丝纤蛋白的多孔底面。所述机械臂能够使所述冲洗盆在所述沸腾罐与所述冲洗罐之间移动,以进行单个的处理阶段。通过处理器执行蚕丝处理算法而使处理自动化。
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公开(公告)号:CN105597104B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201510918623.1
申请日:2015-12-13
Applicant: 苏州丝美特生物技术有限公司 , 塔夫茨大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/10 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61K38/08 , A61K38/38 , A61K31/716 , A61K33/24
Abstract: 本发明涉及一种用于药物控释的丝素‑载药纳微米颗粒的制备方法,包括下述步骤:将药物溶解在质量百分比10~60%的聚乙二醇溶液中,或是将药物溶解在质量百分比1~30%的丝素蛋白溶液中,再将所述聚乙二醇溶液与所述丝素蛋白溶液混合均匀制得共混液,然后将所述共混液孵育一定时间后离心洗涤,制得用于药物控释的丝素‑载药纳微米颗粒。本发明操作流程简单易行、耗时短、成本低,不添加有机溶剂,生物安全性高,利于产业化生产。本发明所制备的丝素颗粒的粒径可受聚乙二醇相对分子量和浓度、以及丝素蛋白浓度的调控,为药物控释载药创造条件,药物与丝蛋白分子间疏水作用力包埋在丝素纳微米颗粒中,药物载药率高。
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公开(公告)号:CN102892356B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201080066816.4
申请日:2010-09-28
Applicant: 伊利诺伊大学评议会 , 塔夫茨大学信托人 , 宾夕法尼亚大学理事会 , 西北大学
IPC: A61B5/1473
CPC classification number: A61B5/04 , A61B5/05 , A61B5/6867 , A61B2562/0285 , A61L31/047 , A61L31/148 , A61N1/0529 , A61N1/0551 , B82Y15/00 , H01L2924/0002 , H05K1/0283 , H05K3/20 , H01L2924/00
Abstract: 本文提供了可植入生物医学装置和给予可植入生物医学装置、制造可植入生物医学装置以及在生物环境中使用可植入生物医学装置以驱动靶组织或传感与所述靶组织相关的参数的方法。
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