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公开(公告)号:CN108004216A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711251406.7
申请日:2017-12-01
申请人: 北京市神经外科研究所 , 北京神源德生物科技有限公司
IPC分类号: C12N7/01 , A61K35/763 , A61P35/00 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K35/763 , C12N2710/16621 , C12N2710/16632
摘要: 本发明涉及基因工程领域,公开了一种重组单纯疱疹病毒、所述重组单纯疱疹病毒的制备方法和应用。具体地,重组单纯疱疹病毒包括载体和外源核苷酸序列,载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选的缺失编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒,外源核苷酸序列的插入位点为载体上缺失编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处;外源核苷酸序列包括具有能够降低TSPO基因表达水平的核苷酸序列。以及降低脑胶质瘤细胞中TSPO基因的表达水平在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用。本发明的重组单纯疱疹病毒具有良好的抗脑胶质瘤效果。
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公开(公告)号:CN106520709A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610976316.3
申请日:2016-11-07
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C12N7/01
CPC分类号: C12N7/00 , C12N9/1211 , C12N2710/16621 , C12N2750/14121 , C12Y207/01021
摘要: 本 发 明 提 供 了 顺 行 跨 单 级 突 触(monosynaptic transneuronal)病毒示踪系统,用于绘制在一个特定的脑核团的特殊类型神经元的直接后突触靶标;所述顺行跨单级突触病毒示踪系统包括H129衍生的重组缺陷型HSV-1病毒,其包含整合的第一表达盒含有第一启动子、第一荧光蛋白编码序列,和抗性肽编码序列,其中第一表达盒代替整个或部分胸腺嘧啶核苷激酶(TK)基因序列,产生的H129衍生的重组缺陷型HSV-1 H129病毒丧失TK功能(H129-ΔTK-tdT);和AAV9衍生的重组AAV9辅助病毒(AAV9-TK-GFP和AAV9-DIO-TK-GFP),其包含整合的第二表达盒含有第二启动子、TK编码序列,连接子肽编码序列,和第二荧光蛋白编码序列,其中第二表达盒的TK表达使H129衍生的重组缺陷型HSV-1病毒复制;其中所述第一和第二荧光蛋白编码序列编码不同的荧光蛋白。
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公开(公告)号:CN105567618A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201511029238.8
申请日:2015-12-31
申请人: 中国科学院武汉病毒研究所
CPC分类号: C12N7/00 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N2710/16621 , C12N2710/16631 , C12N2710/16643 , C12N2710/16652 , C12N2800/107 , C12Q1/06 , C12Q1/18 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,涉及HSV1-H129-BAC及其变体,该病毒及其突变体带有细菌人工染色体BAC,能在特定的细菌内保持低拷贝的自我复制,解决了因疱疹病毒基因组过大而不能长时间保存、不能自我复制、不方便进行分子生物学突变改造的缺点。且该病毒及其突变体还带有GFP报告基因,大大拓展了疱疹病毒作为工具病毒的应用前景。本发明还提供了H129-BAC及其变体的构建方法,通过该方法可使对H129进行改造获得H129-BAC,并赋予H129-BAC更多的变体种类;构建方法和H129及其变体组成了一个遗传改造平台,具有更多的应用可能。
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公开(公告)号:CN107580626A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201580076586.2
申请日:2015-12-15
申请人: 美国安进公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/763 , A61K48/00 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61P35/00
CPC分类号: A61K35/763 , C12N7/00 , C12N2710/16621 , C12N2710/16632
摘要: 一种活病毒组合物,所述活病毒组合物在一个或多个冷冻/解冻循环期间和/或在刚刚高于冰点至环境温度范围内的温度下以液体状态长期储存期间维持感染性并且提供改善的病毒稳定性。
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公开(公告)号:CN107530416A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680026278.3
申请日:2016-03-04
申请人: 西北大学 , 内布拉斯加大学董事会 , 塔夫茨大学信托人(即塔夫茨大学)
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , G01N33/68 , C12N15/01
CPC分类号: C12N7/00 , A61K35/763 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2710/16034 , C12N2710/16621 , C12N2710/16622 , C12N2710/16632 , C12N2710/16633 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , C12N2710/16721 , C12N2710/16722 , C12N2710/16732 , C12N2710/16733 , C12N2710/16734 , C12N2710/16743
摘要: 本文中所提供的是用于疫苗接种和研究应用的组合物及方法。具体地,本文中所提供的是非神经侵染的疱疹病毒和α‑疱疹病毒及其使用。
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公开(公告)号:CN103205399A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210337627.7
申请日:2012-09-06
申请人: 刘滨磊
CPC分类号: A61K39/245 , A61K35/763 , A61K39/12 , A61K49/0045 , A61K49/0097 , C12N2710/16621 , C12N2710/16632 , C12N2710/16643 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , G01N33/574 , G01N2333/03
摘要: 本发明是有关于一种重组单纯疱疹病毒及其制备方法,其是将含有ICP4基因的单纯疱疹病毒基因组中的ICP4基因启动子替换为人端粒酶逆转录酶启动子hTERTp或其它肿瘤特异性启动子,本发明还提供了该重组单纯疱疹病毒在制备治疗肿瘤药物中的应用;本发明还提供了另一种重组单纯疱疹病毒,其是在前述重组单纯疱疹病毒基因组中插入荧光蛋白表达盒;前一种重组单纯疱疹病毒相对于现有的单纯疱疹病毒,能更有效地选择性地在人肿瘤细胞内生长繁殖,而不在人正常细胞中繁殖,从而更有效地杀伤癌细胞,保护正常细胞;本发明的另一种重组单纯疱疹病毒,其能在肿瘤细胞内发光,可更快速、准确、灵敏并广谱地实现肿瘤的早期诊断以及肿瘤转移的诊断。
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公开(公告)号:CN106434573A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610837886.4
申请日:2016-09-21
申请人: 重庆宇珩生物科技有限公司
CPC分类号: C12N7/00 , C12N15/65 , C12N2710/16621 , G01N15/14 , G01N33/5005
摘要: 本发明公开了一种重组单纯疱疹病毒HSV-hTERTp_ICP4_Hep-GFP及其对应的诊断试剂盒;所述病毒的基因组上的端粒酶逆转录酶启动子和ICP4基因之间插入长度为25bp的DNA片段,且ICP34.5位点插入了GFP表达盒,其中,DNA片段序列为TTGCCCCAAGCGGCATTTGGGTTCA。该病毒具有选择性地高滴度繁殖力,病毒在肝癌细胞繁殖滴度稳定在106以上。本发明用合成的随机核苷酸短序列与HSV1-hTERTp_ICP4病毒基因组进行定点重组(在hTERTp与ICP4之间)。短序列的改变不但可以增加病毒的繁殖滴度,还可以使不同病毒针对不同类型肿瘤细胞产生选择性地高滴度繁殖。如有的病毒在肝癌细胞繁殖较好,有的病毒则在肝癌细胞产生更高的滴度等等。
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公开(公告)号:CN105637092A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201480051273.7
申请日:2014-07-17
申请人: 匹兹堡大学-属高等教育联邦体系
IPC分类号: C12N15/869 , C12N5/10 , A61K35/763 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P25/28
CPC分类号: C12N15/86 , A61K35/763 , A61K48/0066 , C12N7/00 , C12N2710/16621 , C12N2710/16643 , C12N2710/16671
摘要: 本发明提供在非补充细胞中不表达毒性HSV基因并且包含含有一种或多种转基因的基因组的单纯疱疹病毒(HSV)载体,其中所述载体能够在非补充细胞中表达转基因达至少28天。本公开的载体包括在基因ICP0、ICP4、ICP22、ICP27和ICP47中具有缺失,或备选的失活突变的载体,或在动力学改变的情况下表达这些基因中的一种或多种的载体。本发明还涉及本发明载体的病毒贮存物,其适于治疗使用或适于体外应用的组合物,及与其相关的方法。在另一方面,本发明提供补充细胞,尤其是U20S细胞,其被改造成在所述细胞被HSV感染时表达ICP4和ICP27的,以用于产生本发明的载体。所述细胞被公开为天然补充ICP0。
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公开(公告)号:CN108884448A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780019076.0
申请日:2017-01-27
申请人: 昂克诺斯公司
发明人: 肯尼思·P·格林伯格 , 米切尔·H·菲尼尔
IPC分类号: C12N7/00
CPC分类号: A61K35/763 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/1133 , C12N2310/113 , C12N2310/141 , C12N2320/30 , C12N2330/51 , C12N2710/16621 , C12N2710/16632 , C12N2710/16662
摘要: 本发明涉及用于治疗和预防癌症的重组病毒载体。溶瘤病毒载体包括以下一种或多种特征:通过将肿瘤抑制性微小RNA(miRNA)靶序列插入病毒基因组中限制病毒复制;破坏致癌miRNA功能;癌症微环境重塑;以及通过将蛋白酶活化的抗体并入病毒颗粒中以靶向癌细胞。
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公开(公告)号:CN106068326A
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201480071446.1
申请日:2014-10-28
申请人: 联邦高等教育系统-匹兹堡大学
发明人: 内田宏昭 , J·科恩 , J·C·格洛廖索三世 , P·格兰迪
IPC分类号: C12N15/869 , C12N7/00 , C12N15/113 , A61K39/245
CPC分类号: A61K35/763 , C07K14/005 , C07K2319/33 , C12N7/00 , C12N2710/16621 , C12N2710/16622 , C12N2710/16632 , C12N2710/16641 , C12N2710/16643 , C12N2710/16645 , C12N2710/16662 , C12N2710/16671
摘要: 本发明提供了一种重组溶瘤性单纯疱疹病毒(oHSV),其包含特异性针对在细胞(例如癌细胞)表面上存在的分子(蛋白、脂质或碳水化合物抗原决定簇)的非HSV配体,和插入到一个或多个HSV基因(优选地为HSV在正常(即,非癌性)细胞中复制所需的一个或多个HSV基因)座中的一个或多个拷贝的一种或多种microRNA靶序列。本发明进一步提供了包含创新的oHSV的原液和药物组合物,以及使用所述创新的oHSV杀灭肿瘤细胞的方法。
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