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公开(公告)号:CN109207438A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201810952429.9
申请日:2018-08-20
申请人: 北京康谷生物科技有限公司
发明人: 崔宇润
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/521 , A61P31/22 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2710/16762
摘要: 本发明公开了一种猪伪狂犬病病毒强毒株及其在制备灭活疫苗中的应用,属于医药技术领域。本发明所述的猪伪狂犬病病毒强毒株,命名为BJ,该毒株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址在北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,其菌种保藏编号为:CGMCC No.15911。实验证明,使用该毒株制备得到的猪伪狂犬病灭活疫苗免疫初产健康猪用于预防猪伪狂犬病,具有安全、产生抗体快、免疫期持久等优点。并且可用于构建猪伪狂犬病病毒攻毒发病模型以及猪伪狂犬病病毒gE/gI双基因缺失株疫苗株,以能够与相应的DIVA(能区分感染与免疫动物)战略相匹配。本发明的一种猪伪狂犬病病毒强毒株在猪伪狂犬病防治领域将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109134669A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811104819.7
申请日:2018-09-19
申请人: 天康生物股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C07K16/08 , C12N15/62 , C12N15/85 , G01N33/569 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , A61P31/22 , C07K16/085 , C07K2319/00 , C12N15/85 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734 , G01N33/56994
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种猪伪狂犬病毒的融合蛋白及其制备方法、应用和疫苗。本发明提供的猪伪狂犬病毒的融合蛋白包括gB区段和gD区段,gB区段由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列表达,gD区段由SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列表达。SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列为选用经典毒株和当前流行毒株的基因作为研究对象,通过对比分析后得到的序列,并将该序列进行密码子的优化和修饰,以达到进一步提高融合蛋白抗原广谱性和提高抗原表达量的目的。本发明还提供了融合蛋白的制备方法及应用和制备的疫苗。
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公开(公告)号:CN108753739A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810627238.5
申请日:2018-06-19
IPC分类号: C12N7/01 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61K39/187 , A61P31/14
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , A61P31/14 , A61P31/22 , C07K14/005 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334
摘要: 本发明公开了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病毒弱毒株,其插入的外源序列包括:CMV启动子、猪瘟病毒E2蛋白的信号肽及编码E2蛋白第1‑342位氨基酸和SV40 polyA的核苷酸序列。本发明还公开了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病毒弱毒株的制备方法和应用。本发明的重组伪狂犬病毒弱毒株,对伪狂犬病毒及猪瘟病毒均有较好的免疫保护效果,适于作为防治伪狂犬病及猪瘟的疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN107653230A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710776002.3
申请日:2017-08-31
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/20 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734
摘要: 本发明公开了一种Ⅱ型伪狂犬病毒毒株及其应用。所述伪狂犬病毒毒株,命名为猪伪狂犬病病毒PRV-DX,保藏号为CGMCC No.14326。本发明猪伪狂犬病毒毒株PRV-DX从经免疫过疫苗的猪场里出现的伪狂犬病病猪身上分离纯化到的一株新的猪伪狂犬病毒,该毒株属于II型伪狂犬病毒,对猪的致病力要远远强于经典的PRV标准强毒株SC株,该病毒在Vero细胞传代后,毒价逐渐升高至第8代后趋于稳定,最高可达109 TCID50/mL。本发明猪伪狂犬病毒毒株PRV-DX对我国猪伪狂犬病毒流行病学调查及新流行强毒株的防控具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107485712A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710675923.0
申请日:2017-08-09
申请人: 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号: A61K39/245 , A61K39/39 , A61P31/22 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , C07K19/00
CPC分类号: A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/552 , C07K14/005 , C07K2319/55 , C12N15/86 , C12N2710/14043 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734
摘要: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒亚单位疫苗及其制备方法和应用,属于兽用生物制品领域。本发明通过:(1)分别克隆、扩增gB蛋白片段基因、gC蛋白片段基因;(2)人工合成大肠杆菌肠毒素基因STLT;(3)构建表达融合蛋白gB-STLT-gC的质粒;(4)表达得到gB-STLT-gC重组蛋白、纯化,加入佐剂,乳化,制备得到猪伪狂犬病毒亚单位疫苗。本发明制备方法简单,能大量制备猪伪狂犬的抗原蛋白,耗时短,表达量高,大大降低生产成本,有利于大规模生产,所得亚单位疫苗,免疫效果良好,免疫剂量小,能有效预防猪伪狂犬相关疾病和由猪伪狂犬造成的感染的相关疾病。
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公开(公告)号:CN107384874A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710590388.9
申请日:2017-07-19
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N15/66 , C12N15/85 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734
摘要: 本发明属于动物病毒学及基因工程学技术领域,具体涉及一种伪狂犬病毒流行株gI/gE基因缺失突变株及构建和应用。所述的伪狂犬病毒流行株gI/gE基因缺失突变株是由伪狂犬病毒强毒株PRV AH-China-2013株进行毒力基因gE和gI的部分缺失制成。本发明在上述伪狂犬病毒流行株gI/gE基因缺失突变株PRV AH gI-/gE-的基础上,进一步制得猪伪狂犬病毒基因缺失灭活疫苗,该疫苗对昆明系小鼠具有良好的免疫保护效果,有望作为基因工程灭活疫苗应用于对猪伪狂犬病毒变异株的防制。
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公开(公告)号:CN107157933A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710307288.0
申请日:2017-05-04
申请人: 同济大学
IPC分类号: A61K9/14 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/08 , A61K39/13 , A61K39/205 , A61K39/112 , A61K39/25 , A61K39/165 , A61K39/21 , A61K39/04 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P21/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P25/00 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/06
CPC分类号: Y02A50/383 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/401 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/472 , Y02A50/476 , Y02A50/482 , Y02A50/484 , A61K9/14 , A61K39/0011 , A61K39/0275 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/55522 , A61K2039/55561 , C12N2710/16734 , C12N2710/20034 , C12N2710/24034 , C12N2730/10134 , C12N2740/16234 , C12N2760/18434 , C12N2760/20134 , C12N2770/32334 , C12N2770/32434
摘要: 本发明涉及一种蛋白自组装新型纳米疫苗及其制备方法,基于抗原蛋白自组装制备而成,在疫苗制备过程中选择性引入分子佐剂,抗原含量≥85%,无需铝佐剂、弗氏佐剂等辅助即可引发高效免疫效应,利用物理调控暴露蛋白分子间的巯基,通过巯基/二硫键交换反应,形成以二硫键交联为主的稳定的蛋白纳米粒。本发明克服了传统纳米疫苗需引入外源载体或交联剂等缺陷,可同时提高疫苗的免疫效应及生物安全性。所得到的疫苗颗粒形貌规整,稳定性强,调控方式灵活,重复性好,可高效刺激树突细胞成熟。具有较强的通用性、普适性,在一系列的抗原蛋白上得到验证,在疫苗新方法及生物制药领域具有潜在重大应用价值。
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公开(公告)号:CN107142249A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710318022.6
申请日:2017-05-08
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , C12N2710/16734 , C12N2710/16751
摘要: 本发明涉及一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法,其包括以下步骤:1)将BHK21细胞进行复苏,用摇瓶悬浮培养扩增,接种至反应器中采用低血清培养基进行悬浮培养,得到悬浮培养细胞液;2)将悬浮培养细胞液中的低血清培养基换成无血清培养基,继续培养,接毒进行病毒培养;3)继续培养BHK21悬浮细胞96~144h,直至死细胞数量达到90%以上,收获细胞悬液,冻融,离心,收集上清,即得病毒液;4)将病毒液进行浓缩、灭活、除菌,即得。本发明所得的猪伪狂犬病毒抗原疫苗效价高,稳定在108.5TCID50/mL以上,且纯度高,质量稳定,显著改善产品品质。
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公开(公告)号:CN106834236A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201610097514.2
申请日:2016-02-23
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N7/00 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N2710/16721 , C12N2710/16722 , C12N2710/16734 , C12N2710/16751
摘要: 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒(PRV)变异株ZJ01的TK/gE/gI基因缺失毒株及其应用,所述毒株为PRV ZJ01毒株的TK/gE/gI基因缺失毒株ZJ01ΔTK/gE/gI(简称ZJ01R),体外传代试验结果显示,重组病毒ZJ01R和PRV ZJ01毒株的gE/gI基因缺失毒株ZJ01ΔgE/gI与亲本病毒ZJ01产生的细胞病变一致,病毒滴度与ZJ01毒株相仿;重组病毒ZJ01R目的基因缺失区持续稳定存在,没有出现回复性突变,猪体免疫及攻毒保护试验表明,重组病毒ZJ01R免疫后,猪体无临床症状及病理变化产生,免疫21天后即可产生较高水平的PRV中和抗体,能够抵御致死性PRV变异毒株ZJ01的攻击感染。
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公开(公告)号:CN103550767B
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201310024430.2
申请日:2006-07-17
申请人: 硕腾服务有限责任公司
CPC分类号: C07K16/10 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2710/16734 , C12N2750/10034 , C12N2750/14334 , C12N2770/16021 , C12N2770/16022 , C12N2770/16034 , G01N33/56983 , G01N2469/10
摘要: 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物,特别是猫以抵抗疾病,尤其是,猫杯状病毒(FCV)的方法。
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