公开(公告)号：CN118871440A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202380020964.X

申请日：2023-02-09

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： C·阿比奈尼 ,  S·萨玛伊达尔 ,  S·赛斯迈尔 ,  B·奎拉 ,  S·慕克尔吉 ,  S·塔蒂亚萨赫布戈尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/501 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

摘要： 本发明提供了式(I)的3‑取代的哒嗪化合物，其在治疗上可用作SMARCA2和/或SMARCA4降解剂。这些化合物可用于治疗和/或预防受试者中依赖于SMARCA2和/或SMARCA4的疾病或障碍。本发明还提供了化合物和包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体的药物组合物的制备。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118591541A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202380017643.4

申请日：2023-01-17

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： S·R·萨梅塔 ,  S·萨玛伊达尔 ,  D·奇卡娜 ,  S·K·帕尼格拉希

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体，其可用作MALT‑1抑制剂，以用于治疗依赖于MALT‑1的疾病或障碍。本发明还涉及一种本发明的化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115124470B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202210807243.0

申请日：2018-03-22

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： O·卡亚雷宁 ,  P·皮耶迪凯宁

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07C311/14 ,  C07C211/52 ,  C07D403/04

摘要： 本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N‑(2′，4′‑二氟‑5‑(5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑[1，1′‑联苯]‑3‑基)环丙烷磺酰胺(1A)及其药学上可接受的盐的改进方法。式(1A)的化合物为FGFR/VEGFR激酶家族的选择性抑制剂并且用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN117881677A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202280043542.X

申请日：2022-05-21

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： 钱德瑞古达·文卡特沙帕 ,  C·阿比奈尼 ,  S·萨玛伊达尔 ,  K·贝拉

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61K31/41 ,  C07D261/20

摘要： 本发明提供了式(I)的稠合异噁唑基化合物，其在治疗上可用作KAT6A抑制剂，特别是在治疗和/或预防哺乳动物中依赖于KAT6A的疾病或病症中。本发明还提供了化合物和包含由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体中的至少一者的药物组合物的制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112805065B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN201980058119.5

申请日：2019-09-05

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： D·乔奈蒂斯 ,  O·卡亚雷宁

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4155 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及N‑(2',4'‑二氟‑5‑(5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑[1,1'‑联苯]‑3‑基)环丙烷磺酰胺(I)的新盐酸盐形式。化合物(I)是FGFR/VEGFR激酶家族的选择性抑制剂，并可用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN118236374A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410341475.0

申请日：2019-03-13

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： 波塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨斯库马 ,  穆拉利达拉·拉马钱德拉 ,  西塔拉马伊阿·塞提·苏达山·纳里马德帕里 ,  G·陈纳德

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/02 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P33/12 ,  A61P33/10 ,  C07D413/04 ,  C07D271/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及使用1,2,4‑噁二唑化合物调节TIGIT和PD‑1信号传导途径的方法。本发明还包括式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐用于治疗由TIGIT信号传导途径和PD‑1信号传导途径介导的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：CN116368128A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202180071502.1

申请日：2021-09-09

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： C·阿比奈尼 ,  S·萨玛伊达尔 ,  R·艾斯塞纳亚尔 ,  G·阿贡达雷努卡帕 ,  S·慕克尔吉 ,  S·塔蒂亚萨赫布戈尔 ,  G·沃尔法特 ,  M·米吕迈基

IPC分类号： C07D401/14

摘要： 本发明提供了式(I)的杂环化合物，其在治疗上用作CBP/EP300抑制剂。这些化合物可用于治疗和/或预防个体中由CBP和/或EP300介导的疾病或障碍。本发明还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或立体异构体或互变异构体、N‑氧化物或酯中的至少一者的化合物和药物组合物的制备。