-
公开(公告)号：CN116515869B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310199833.4
申请日：2023-03-05
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因及其应用，所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体。该突变体基因应用于四氢嘧啶的合成，先通过构建2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因EctBm、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶EctA和四氢嘧啶合成酶EctC的表达框，共表达2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶基因和四氢嘧啶合成酶基因，获得2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶和四氢嘧啶合成酶，在此基础上，以葡萄糖或甘油为碳源，经一步法发酵大肠杆菌高效合成四氢嘧啶即可。该突变体与底物天冬氨酸‑β‑半醛具有较高的结合力，有效提高了四氢嘧啶的合成效率。
-
公开(公告)号：CN117487825A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311468942.8
申请日：2023-11-07
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司 , 南京斯拜科生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P17/04 , C12R1/01 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种环糊精转移酶突变体基因及其应用，所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的环糊精转移酶突变体。该突变体基因应用于维生素C乙基醚的合成，先通过构建环糊精转移酶突变体基因的表达框，获得环糊精转移酶突变体，在此基础上，以维生素C和乙醇为底物，经一步酶法催化高效合成维生素C乙基醚即可。该突变体能与底物维生素C和乙醇结合，实现了生物酶法合成维生素C乙基醚。
-
公开(公告)号：CN116515869A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310199833.4
申请日：2023-03-05
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因及其应用，所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体。该突变体基因应用于四氢嘧啶的合成，先通过构建2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因EctBm、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶EctA和四氢嘧啶合成酶EctC的表达框，共表达2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体基因、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶基因和四氢嘧啶合成酶基因，获得2,4‑二氨基丁酸转移酶突变体、2,4‑二氨基丁酸乙酰转移酶和四氢嘧啶合成酶，在此基础上，以葡萄糖或甘油为碳源，经一步法发酵大肠杆菌高效合成四氢嘧啶即可。该突变体与底物天冬氨酸‑β‑半醛具有较高的结合力，有效提高了四氢嘧啶的合成效率。
-
公开(公告)号：CN116496916A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310133741.6
申请日：2023-02-08
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司 , 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种高产HBD‑2的毕赤酵母工程菌株及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明以毕赤酵母为表达菌株，通过共表达编码人β‑防御素的基因hβD‑2、编码硫氧还蛋白的基因Trxa、编码蛋白质二硫键异构酶的基因DscA和肠激酶基因rEK，构建人β‑防御素2的合成途径，获得人β‑防御素2的积累菌株。本发明为人β‑防御素2的合成提供了新的策略，其生产效率比酶法切割重组防御素及化学法合成防御素明显提高，生产成本大大降低，为防御素的工业化大规模生产奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN117987390A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410205863.6
申请日：2024-02-26
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司 , 南京斯拜科生物股份科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种蔗糖磷酸酶突变体基因及其应用，所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蔗糖磷酸酶突变体。该突变体基因应用于维生素C葡萄糖苷的合成，先通过构建蔗糖磷酸酶突变体基因的表达框，获得蔗糖磷酸酶突变体，在此基础上，以维生素C和蔗糖为底物，经一步酶法催化高效合成维生素C葡萄糖苷即可。该突变体能与底物维生素C和蔗糖结合，实现了以蔗糖为底物合成维生素C葡萄糖苷。
-
公开(公告)号：CN116590355B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310133746.9
申请日：2023-02-08
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C12P7/58 , C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12R1/19 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种利用葡萄糖脱氢酶催化麦芽糖合成麦芽糖酸的方法，属于生物医药领域。该方法以大肠杆菌为模板，克隆出葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh；构建重组表达葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh体系，表达出葡萄糖脱氢酶；再以麦芽糖为底物，以NADH为电子供体，经葡萄糖脱氢酶催化制备麦芽糖酸；所述的葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的葡萄糖脱氢酶，与以PQQ为辅因子的醌蛋白葡萄糖脱氢酶相比大大提高，相较于其他醌蛋白葡萄糖脱氢酶对于麦芽糖具有更强的底物偏好性，适合大规模的制备麦芽糖酸，为麦芽糖酸的合成提供了新的方式。
-
公开(公告)号：CN117987390B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410205863.6
申请日：2024-02-26
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种蔗糖磷酸酶突变体基因及其应用，所述基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蔗糖磷酸酶突变体。该突变体基因应用于维生素C葡萄糖苷的合成，先通过构建蔗糖磷酸酶突变体基因的表达框，获得蔗糖磷酸酶突变体，在此基础上，以维生素C和蔗糖为底物，经一步酶法催化高效合成维生素C葡萄糖苷即可。该突变体能与底物维生素C和蔗糖结合，实现了以蔗糖为底物合成维生素C葡萄糖苷。
-
公开(公告)号：CN116590355A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310133746.9
申请日：2023-02-08
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C12P7/58 , C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12R1/19 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种利用葡萄糖脱氢酶催化麦芽糖合成麦芽糖酸的方法，属于生物医药领域。该方法以大肠杆菌为模板，克隆出葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh；构建重组表达葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh体系，表达出葡萄糖脱氢酶；再以麦芽糖为底物，以NADH为电子供体，经葡萄糖脱氢酶催化制备麦芽糖酸；所述的葡萄糖脱氢酶基因Ecgdh的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的葡萄糖脱氢酶，与以PQQ为辅因子的醌蛋白葡萄糖脱氢酶相比大大提高，相较于其他醌蛋白葡萄糖脱氢酶对于麦芽糖具有更强的底物偏好性，适合大规模的制备麦芽糖酸，为麦芽糖酸的合成提供了新的方式。
-
公开(公告)号：CN221956111U
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202420114214.0
申请日：2024-01-17
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种微生物发酵种子罐，包括：主体单元，包括罐体，发酵单元，包括分流管，分流管固定连接在罐体内顶壁上，分流管下端固定连接有多个排液管，分流管上固定连接有连接管，连接管上固定连接有入液管，罐体上端固定连接有入料口，罐体下端固定连接有排料口，罐体内设置有搅拌组件，本实用新型通过将微生物原液通过入液管投入到连接管中，再通过分流管由多个排液管流入到罐体内，启动电机带动转动杆，使多个搅拌杆对罐体中的种子和微生物原液进行搅拌，转动杆还带动第一连接杆和第二连接杆，使得第一刮板和第二刮板对罐体内壁附着的种子和微生物原液进行翻转，便于微生物原液和种子进行充分混合，提高发酵效率和实用性。
-
公开(公告)号：CN218834265U
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202223342516.3
申请日：2022-12-13
申请人： 安徽斯拜科生物科技有限公司
IPC分类号： B01F27/95 , B01F27/1125 , B01F35/31
摘要： 本实用新型公开了一种配料罐，包括：主体单元，其包括罐体、多组固定连通在罐体上侧壁的多组加料嘴以及固定连通在罐体下侧壁的下料嘴，所述罐体侧壁固定安装有控制面板；多级拌料单元，其包括固定安装在罐体上侧壁中心处的驱动电机，所述驱动电机输出轴通过联轴器固定连接有搅拌杆，所述罐体端壁与联轴器连接处安装有匹配的轴承，所述搅拌杆内开设有柱形腔，所述柱形腔上端内壁固定安装有微型电机，所述微型电机输出轴通过转柱与柱形腔下端内壁转动连接。本实用新型通过主体搅拌叶在跟随搅拌杆进行水平方向转动的同时其自身也会发生竖直方向的转动，相比于传统固定式的搅拌组件，本实用装置进一步提高了对罐体内各配料组件的搅拌效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
19 条记录 (耗时 0.047 秒)
