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公开(公告)号：CN118909127A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410935907.0
申请日：2024-07-12
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
IPC分类号： C07K16/30 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向MSLN的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。所述的嵌合抗原受体包含：嵌合抗原受体包含依次连接的：信号肽序列、MSLN结合结构域、检测标签、铰链区和跨膜结构域，以及功能性信号传导结构域。本发明通过慢病毒基因转导使NK细胞表达靶向MSLN的CAR融合蛋白，得到CAR‑NK细胞。本发明的技术方案对于MSLN蛋白过量表达的实体肿瘤的治疗具有积极效果，可以用于MSLN蛋白过量表达的肿瘤，如卵巢癌和胰腺癌的独立治疗或联合治疗，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118684776A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410880036.7
申请日：2024-07-02
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种靶向MICA的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。该靶向MICA的CAR‑NK细胞的制备方法包括如下步骤：噬菌体展示技术获得靶向MICA抗原的单链抗体，构建包含靶向MICA的单链抗体的嵌合抗原受体，使NK细胞表达CAR融合蛋白，得到靶向MICA抗原的CAR‑NK细胞；所述CAR融合蛋白包括靶向MICA的单链抗体、CD8铰链及跨膜区域、4‑1BB共刺激区域及CD3ζ胞内信号激活域。本发明的技术方案对于MICA高表达的实体肿瘤的治疗具有积极效果，具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110845617B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201911234429.6
申请日：2019-12-05
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
发明人： 杨光
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了针对CD19的全人源抗体或抗体片段、嵌合抗原受体及应用。该抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等。本发明的抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD19蛋白结合。
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公开(公告)号：CN110845617A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911234429.6
申请日：2019-12-05
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
发明人： 杨光
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了针对CD19的全人源抗体或抗体片段、嵌合抗原受体及应用。该抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等。本发明的抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD19蛋白结合。
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公开(公告)号：CN106478819B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610950752.3
申请日：2016-10-27
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种针对PD‑L1的单克隆抗体或抗体片段，该抗体或抗体片段包含：重链和轻链。重链和轻链包括可变区，可变区包括互补决定区。重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示。轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示。HCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：3，HCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：4，HCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：5，LCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：6，LCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：7，LCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：8。本发明的抗体或抗体片段能够增强免疫系统，提高淋巴细胞分泌白细胞介素‑2，具有作为制备抗肿瘤、抗炎症和抗传染病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN103159743A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310096031.7
申请日：2013-03-22
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及一种能同时抑制VEGFR和EGFR受体激酶家族的小分子抑制剂化合物及其制备方法，通过将3-（6-氯-嘧啶-4-氨基）苯酚（1mL）（0.085克，0.38毫摩尔）和7-氨基-5-甲氧基苯并呋喃（0.056克，0.38毫摩尔）在2-乙氧基乙醇的制备的混合物，在150℃下搅拌过夜等方法，针对现有药物只针对单一药物靶点，同时对于晚期和机理复杂的癌症这些药物存在着活性偏低和易产生耐药性等不足活性较低的缺点，使得该化合物同时抑制VEGFR和EGFR受体激酶家族。
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公开(公告)号：CN118638233A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410880035.2
申请日：2024-07-02
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种anti‑CD20的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用，所述全人源抗体或抗体片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括三个互补决定区：HCDR1、HCDR2、HCDR3，所述轻链可变区包括三个互补决定区：LCDR1、LCDR2、LCDR3；所述全人源抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等，本发明的全人源抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD20蛋白结合。
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公开(公告)号：CN111303287B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010172078.7
申请日：2019-12-05
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
发明人： 杨光
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种anti‑CD19的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。该抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等。本发明的抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD19蛋白结合。
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公开(公告)号：CN107880128A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711395512.2
申请日：2017-12-21
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , C07K2319/02 , C07K2319/33
摘要： 本发明公开了一种抗CD19的全人源抗体或抗体片段及其方法和应用，该抗体或抗体片段包含：重链和轻链；重链和轻链包括可变区，可变区包括互补决定区。重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示；轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示；HCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：3；HCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：4；HCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：5；LCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：6；LCDR2的氨基酸序列包括DVS；LCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：7。本发明的抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD19蛋白结合，利用嵌合抗原受体T细胞技术在T细胞中工程化表达整合，得到的嵌合抗原受体T细胞能够用于治疗与CD19表达相关的血液学癌症。
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公开(公告)号：CN106478819A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610950752.3
申请日：2016-10-27
申请人： 常州费洛斯药业科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P17/00
CPC分类号： Y02A50/386 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/466 , Y02A50/467 , Y02A50/469 , Y02A50/472 , Y02A50/478 , Y02A50/491 , C07K16/2827 , A61K39/00 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76
摘要： 本发明公开了一种针对PD-L1的单克隆抗体或抗体片段，该抗体或抗体片段包含：重链和轻链。重链和轻链包括可变区，可变区包括互补决定区。重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示。轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示。HCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：3，HCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：4，HCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：5，LCDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO：6，LCDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO：7，LCDR3的氨基酸序列包括SEQ ID NO：8。本发明的抗体或抗体片段能够增强免疫系统，提高淋巴细胞分泌白细胞介素-2，具有作为制备抗肿瘤、抗炎症和抗传染病的药物的用途。
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