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公开(公告)号:CN104582770A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201380031825.3
申请日:2013-05-31
Applicant: 西奈山伊坎医学院 , 耶达研究与发展有限公司 , 杜伊斯堡-艾森大学
CPC classification number: A61K38/50 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0073 , A61K9/12 , A61K45/06 , C12Y305/01023
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗或预防具有囊性纤维化、COPD和/或开放性伤口的受试者的病原体感染的方法。所述方法涉及选择具有囊性纤维化、COPD和/或开放性伤口的受试者,并且在有效减少神经酰胺并治疗或预防所述病原体感染的条件下,向所述所选受试者施用神经酰胺酶。所述方法还涉及对囊性纤维化、COPD和/或开放性伤口患者使用神经酰胺酶与用于减少感染、减少神经酰胺或改善肺功能的其它药物的组合。
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公开(公告)号:CN102933966A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201180028676.6
申请日:2011-04-07
Applicant: 杜伊斯堡-艾森大学 , 埃尔朗根-纽伦堡弗里德里希·亚历山大大学 , 中央精神卫生研究所 , 埃尔朗根大学附属医院
Inventor: 赫尔曼·埃塞尔曼 , 特哈·W·格罗梅 , 约翰内斯·科恩胡贝尔 , 彼得·莱夫丘克 , 胡安·曼努埃尔·马勒 , 延斯·维尔特范
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N2333/4709
Abstract: 本发明涉及受试受试者和/或患者的体液样本中的彼此不同的两种淀粉样β-肽(Aβ;Ab)的至少一个定量比值(系数)的用途,用以测定所述受试受试者和/或患者患阿尔茨海默病(MorbusAlzheimer,AD)的概率(风险)和/或测定(诊断)有阿尔茨海默病的早期阶段,其中淀粉样β-肽选自(a)Ab(1-42)、(b)Ab(2-40)和(c)Ab(2-42),并且其中形成(a)/(b)或者(b)/(a),和/或(a)/(c)或者(c)/(a)的定量比值。本发明还涉及用于这一点的相应方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN102089240B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN200980127184.5
申请日:2009-07-14
Applicant: 杜伊斯堡-艾森大学
CPC classification number: C01B31/00 , C01B32/00 , H01M4/0416 , H01M4/0471 , H01M4/133 , H01M4/134 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/386 , H01M4/387 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种用于生产导电性、多孔的、包含硅和/或锡的碳材料的方法,其尤其适合用于生产优选用于锂离子电池的电极材料;在第一工序中,优选将晶体硅纳米粒子和/或锡纳米粒子和/或硅/锡纳米粒子引入基于至少一种有机聚合物的基质,更优选分散在其中,随后在第二工序中,将包含硅、锡和/或硅/锡纳米粒子的所形成的聚合物基质碳化形成碳。
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公开(公告)号:CN102341507B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201080011412.5
申请日:2010-03-08
Applicant: 杜伊斯堡-艾森大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明涉及编码细胞周期检测点激酶2的人基因CHK2(CHEK2)的基因修饰用途,其用于预测癌症风险和进展,用于预测对治疗癌症的药理学或非药理学治疗措施的反应,用于预测药物的不良作用。本发明还涉及提供单独基因变体,它们有助于检测和确认用于上述目的的更多基因修饰。这种基因修饰可包括在CHK2启动子的位置-7161用腺嘌呤取代鸟嘌呤,在位置-7235用鸟嘌呤取代胞嘧啶,在位置-10532用腺嘌呤取代鸟嘌呤,或在位置-10621到-10649缺失29个碱基对。
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公开(公告)号:CN102341507A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201080011412.5
申请日:2010-03-08
Applicant: 杜伊斯堡-艾森大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明涉及编码细胞周期检测点激酶2的人基因CHK2(CHEK2)的基因修饰用途,其用于预测癌症风险和进展,用于预测对治疗癌症的药理学或非药理学治疗措施的反应,用于预测药物的不良作用。本发明还涉及提供单独基因变体,它们有助于检测和确认用于上述目的的更多基因修饰。这种基因修饰可包括在CHK2启动子的位置-7161用腺嘌呤取代鸟嘌呤,在位置-7235用鸟嘌呤取代胞嘧啶,在位置-10532用腺嘌呤取代鸟嘌呤,或在位置-10621到-10649缺失29个碱基对。
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公开(公告)号:CN102089240A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200980127184.5
申请日:2009-07-14
Applicant: 杜伊斯堡-艾森大学
CPC classification number: C01B31/00 , C01B32/00 , H01M4/0416 , H01M4/0471 , H01M4/133 , H01M4/134 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/386 , H01M4/387 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种用于生产导电性、多孔的、包含硅和/或锡的碳材料的方法,其尤其适合用于生产优选用于锂离子电池的电极材料;在第一工序中,优选将晶体硅纳米粒子和/或锡纳米粒子和/或硅/锡纳米粒子引入基于至少一种有机聚合物的基质,更优选分散在其中,随后在第二工序中,将包含硅、锡和/或硅/锡纳米粒子的所形成的聚合物基质碳化形成碳。
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