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公开(公告)号：CN118496347A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410963473.5
申请日：2024-07-18
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于抗体寡核苷酸偶联的方法。所述方法包括使用异型双功能交联剂(E)‑6‑(4‑(2‑(甲基磺酰基)乙烯基)苯氧基)己酸‑N‑琥珀酰亚胺酯将抗体与巯基修饰的寡核苷酸偶联在一起。本发明已发现(式I)的化合物特别适合用作异型双功能交联剂将抗体和寡核苷酸偶联在一起，并且更重要的，可以进行单步法偶联，而不会出现不想要的聚合或自身偶联，这简化了操作，并且减少了对抗体的处理次数，从而避免抗体在处理过程中结构发生改变而导致活性降低的风险。
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公开(公告)号：CN118496347B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410963473.5
申请日：2024-07-18
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于抗体寡核苷酸偶联的方法。所述方法包括使用异型双功能交联剂(E)‑6‑(4‑(2‑(甲基磺酰基)乙烯基)苯氧基)己酸‑N‑琥珀酰亚胺酯将抗体与巯基修饰的寡核苷酸偶联在一起。本发明已发现(式I)的化合物特别适合用作异型双功能交联剂将抗体和寡核苷酸偶联在一起，并且更重要的，可以进行单步法偶联，而不会出现不想要的聚合或自身偶联，这简化了操作，并且减少了对抗体的处理次数，从而避免抗体在处理过程中结构发生改变而导致活性降低的风险。
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公开(公告)号：CN118581220A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410741117.9
申请日：2024-06-07
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因工程及分子生物学领域，公开了一种检测结直肠癌循环肿瘤细胞KRAS基因突变的荧光PCR试剂盒及其检测方法，包括用于检测KRAS基因突变所需的KRAS特异性引物和KRAS探针、内参基因引物和内参基因探针；KRAS特异性引物，用于扩增待测单个循环肿瘤细胞样本中的目标区域以得到扩增产物；特异性引物包括第一上游引物、第一下游引物；KRAS探针，用于在所述扩增产物生成过程中进行水解反应，释放荧光信号；内参基因引物，用于扩增所述待测CTC中的管家基因以得到扩增产物，所述内参基因引物包括内参上游引物和内参下游引物；所述内参基因探针，用于在所述扩增产物生成过程中进行水解反应，释放荧光信号。
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公开(公告)号：CN116612472B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310898744.9
申请日：2023-07-21
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
IPC分类号： G06V20/69 , G01N33/53 , G01N21/64 , G06V20/70 , G06V10/25 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/044 , G06N3/0985
摘要： 本申请公开了一种基于图像的单分子免疫阵列分析仪及其方法，其在进行单分子免疫阵列的分析过程中，在对于与抗体结合的分子进行荧光标记后，使用图像处理和分析算法来进行单分子荧光标志物的准确检测和分析，并利用编码‑解码结构来完成单分子荧光标志物检测图像的处理和分割，以将感兴趣的区域从背景噪声中提取出来，并去除其他干扰因素，从而增强分子信号的清晰度和可视化效果，有助于提高单分子免疫阵列分析的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN116612472A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310898744.9
申请日：2023-07-21
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
IPC分类号： G06V20/69 , G01N33/53 , G01N21/64 , G06V20/70 , G06V10/25 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/044 , G06N3/0985
摘要： 本申请公开了一种基于图像的单分子免疫阵列分析仪及其方法，其在进行单分子免疫阵列的分析过程中，在对于与抗体结合的分子进行荧光标记后，使用图像处理和分析算法来进行单分子荧光标志物的准确检测和分析，并利用编码‑解码结构来完成单分子荧光标志物检测图像的处理和分割，以将感兴趣的区域从背景噪声中提取出来，并去除其他干扰因素，从而增强分子信号的清晰度和可视化效果，有助于提高单分子免疫阵列分析的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN118497348A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410738055.6
申请日：2024-06-07
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因工程及分子生物学领域，公开了一种联合检测肺癌循环肿瘤细胞中EGFR基因多突变位点的荧光PCR试剂盒及其检测方法，包括用于检测EGFR基因突变所需的EGFR特异性引物和EGFR探针；内参基因引物和内参基因探针；所述EGFR特异性引物，用于扩增待测单个循环肿瘤细胞样本中的目标区域以得到扩增产物；所述EGFR探针，用于在所述扩增产物生成过程中进行水解反应，释放荧光信号；所述内参基因引物，用于扩增所述待测CTC中的管家基因以得到扩增产物，包括内参上游引物和内参下游引物；所述内参基因探针，用于在所述扩增产物生成过程中进行水解反应，释放荧光信号。
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公开(公告)号：CN118248218B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410685789.2
申请日：2024-05-30
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
摘要： 本发明涉及基于AI算法开发高亲和力捕获抗体EpCAM的方法；包括：S1、构建初始DNA样本库；S2、测定初始DNA样本库亲和力；S3、初始DNA样本库亲和力的聚类分析；S4、构建扩增DNA样本库及扩增树；S5、基于AI算法的亲和力筛查；S6、确定目标DNA序列；S7、目标DNA序列测序；本发明对高亲和力组采用AI算法中常用的广度优先算法，对于低亲和力组采用AI算法中常用的洪水填充算法，可以将有限的资源投入到最有可能筛选出更高亲和力的支路中，保证了筛选效率。
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公开(公告)号：CN118248218A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410685789.2
申请日：2024-05-30
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
摘要： 本发明涉及基于AI算法开发高亲和力捕获抗体EpCAM的方法；包括：S1、构建初始DNA样本库；S2、测定初始DNA样本库亲和力；S3、初始DNA样本库亲和力的聚类分析；S4、构建扩增DNA样本库及扩增树；S5、基于AI算法的亲和力筛查；S6、确定目标DNA序列；S7、目标DNA序列测序；本发明对高亲和力组采用AI算法中常用的广度优先算法，对于低亲和力组采用AI算法中常用的洪水填充算法，可以将有限的资源投入到最有可能筛选出更高亲和力的支路中，保证了筛选效率。
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公开(公告)号：CN116630313B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310898745.3
申请日：2023-07-21
申请人： 北京航空航天大学杭州创新研究院 , 杭州乐为生医科技有限公司
摘要： 本申请涉及荧光成像检测技术领域，其具体地公开了一种荧光成像检测系统及其方法，其首先获取靶标分子的荧光检测图像；然后对所述荧光检测图像进行图像分析以得到荧光检测特征；接着，基于所述荧光检测特征，生成优化荧光检测图像；最后，对所述优化荧光检测图像进行图像语义分割以得到靶标分子的数量统计值。这样，其能够有效地对于靶标分子的荧光检测图像进行优化，从而更准确地检测出靶标分子的数量统计值，优化了靶标分子检测的准确性和灵敏度。
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