一种用于制备去乙酰毛花苷的毛花苷c的高效提取工艺

    公开(公告)号:CN114369133A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202111579201.8

    申请日:2021-12-22

    IPC分类号: C07J19/00

    摘要: 本申请涉及一种用于制备去乙酰毛花苷的毛花苷c的高效提取工艺,其先通过钠盐醇溶液对原料药草粉末进行提纯,并通过分步梯度浸提的方式将原料药草粉末中的混合苷成分富集,制得漉液,再通过两次蒸馏浓缩得到浓度较高的药液浓缩液,同时对醇进行回收套用。进一步地,用氯萃取剂对前述药液浓缩液除杂、萃取制得氯提取液,蒸馏浓缩后得到混合苷胶体,能够达到快速高效提纯混合苷组分的目的。本申请通过分步梯度浸提的工艺,显著缩短了提取工艺流程和时间,降低了工艺能耗,同时也减少了萃取剂的使用量,降低了提纯成本。

    一种化工气体泄漏监测装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115046143A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210978550.5

    申请日:2022-08-16

    摘要: 本发明提供了一种化工气体泄漏监测装置,包括检测部,所述检测部包括热成像组件,热成像组件内设置有热成像仪、面源黑体和气室,气室内填充有标准浓度的气体;移动部,所述移动部包括可移动的滑座,气室安装在滑座上;控制部,所述控制部包括推杆,推杆用于推动滑座移动;动力部,所述动力部用于提供推杆移动的动力;和警报装置;该装置以管道正常运动时产生的小幅度振动为东西源,带动上述的所有工作过程自动进行,无需额外设置电力驱动装置,节约了使用成本,即使在发生气体泄漏后需要断电处理时,只要管道的振动未完全停止,该装置仍可继续运行和检测,使用方便,且更适用于有毒易燃的化工气体检测环境中。

    一种智能化化工安全用警报装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115031171A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210947586.7

    申请日:2022-08-09

    摘要: 本发明提供了一种智能化化工安全用警报装置,包括:保护单元;传气单元;触发单元,所述一级检测仓和二级检测仓通过分级对管道的漏气进行检测;密封单元,所述密封单元包括弹性单元和密封环,所述弹性单元的弹性约束和密封环的充气膨胀对管道的漏气处进行密封堵塞。通过一级检测仓和二级检测仓对泄露气体的吸收反应,一方面可以减少泄露气体的扩散,另一方可以实现对泄露气体的泄露检测,且一级检测仓和二级检测仓的分级设计可以提高对不同规格泄露的反应,而密封仓和密封单元的堵塞挤压可以对泄露管道进行堵塞,做到了检测预警和预警处理的智能化结合,提高了化工生产的安全性。

    一种2-羟基-4-氨基-5-氟嘧啶的制备方法

    公开(公告)号:CN114890954A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210463917.X

    申请日:2022-04-28

    IPC分类号: C07D239/47

    摘要: 本发明公开一种2‑羟基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶的制备方法,包括以下步骤:S1、取2‑甲氧基‑5‑氟尿嘧啶与N,N二甲基苯胺的有机溶液,三氯氧磷发生化学反应,反应温度为30~100℃,反应生成物经水洗、中和、萃取、干燥旋干得到无色透明液体2‑甲氧基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶;S2、取用2‑甲氧基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶并溶于四氢呋喃中,降至0℃,滴加氨水,加完保持低温反应1‑2h,反应生成物经冷却、过滤、洗涤、干燥后得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶;S3、将2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶与酸溶液发生酸化反应,反应完毕后,减压出去盐酸,经碱性调节PH、析晶、冷却、过滤、洗涤、干燥后的白色固体2‑羟基‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶。本发明避免了生产过程中有毒物质对环境的污染,提高了操作过程中的安全性。

    一种氟胞嘧啶制备装置以及工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114853683A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210651450.1

    申请日:2022-06-10

    摘要: 本发明属于化工生产技术领域,尤其是一种氟胞嘧啶制备装置以及工艺,针对目前的制备容器在进行此种工艺制备氟胞嘧啶过程中,无法做到制备环节的配合使用,从而造成氟胞嘧啶制备过程中各个环节速度缓慢,现提出以下方案,包括结晶箱,所述结晶箱的下侧外壁固定连接有水洗箱,结晶箱的内部设置有辅助组件,且结晶箱和水洗箱之间固定连接有中层板,所述辅助组件包括中置轴座和螺旋降温管。本发明利用结晶箱和水洗箱能够对反应后的溶液进行连续的固体析出的水洗操作,从而提高了氟胞嘧啶制备整体的流畅性,利用辅助组件对反应后的溶液直接进行降温和辅助结晶沉淀,缩短了固体析出的时间和沉淀效果,进一步增强了氟胞嘧啶制备的整体效果。

    一种原料药中间体4,6-二氯-5-氟嘧啶的生产设备及方法

    公开(公告)号:CN114853682A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210651282.6

    申请日:2022-06-10

    摘要: 本发明属于4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶生产技术领域,尤其是一种原料药中间体4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶的设备及方法,现提出以下方案,包括氯化釜,所述氯化釜的内部设有翻转组件,且翻转组件包括推动板,氯化釜位于推动板下方的内壁等距离固定连接有安装杆。本发明通过设置有温度监测组件,在向加热夹套层内部进行蒸气的输送时,蒸气的输送带动环形导轨上的滑动块进行滑动,从而带动温度传感器对加热夹套层内部的各个位置进行温度监测,随着蒸气的大量输入,温度传感器可以及时的将加热夹套层内部的各个位置上的温度进行反馈,从而可以更好的进行温度的调控,确保中间体生产过程中处于一个最佳温度状态下,提高中间体的生产效率。

    一种适用于工业化的盐酸溴己新的合成方法

    公开(公告)号:CN114195657A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202210156256.6

    申请日:2022-02-21

    摘要: 本发明属于工业化生产领域,具体的说是一种适用于工业化的盐酸溴己新的合成方法,所述反应筒的顶部设置有导管,且反应筒的顶部与导管的底部固定连接,所述导管的两端对称设置有传输管,所述传输管的底部与反应筒的顶部固定连接,所述反应筒的外表面设置有保温筒,且反应筒的外表面与保温筒的两端固定连接,所述保温筒的内部设置有低温机构,且保温筒的内壁与低温机构的两端固定连接,所述反应筒的底部设置有支撑机构,且反应筒的底部与支撑机构的顶部固定连接,所述支撑机构的内部设置有导流机构,且支撑机构的内壁与导流机构的底部相接触,所述导流机构的底部均匀设置有支撑板,且导流机构的底部与支撑板的顶部相接触。

    一种原料药中间体4,6-二氯-5-氟嘧啶的生产设备及方法

    公开(公告)号:CN114853682B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202210651282.6

    申请日:2022-06-10

    摘要: 本发明属于4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶生产技术领域,尤其是一种原料药中间体4,6‑二氯‑5‑氟嘧啶的设备及方法,现提出以下方案,包括氯化釜,所述氯化釜的内部设有翻转组件,且翻转组件包括推动板,氯化釜位于推动板下方的内壁等距离固定连接有安装杆。本发明通过设置有温度监测组件,在向加热夹套层内部进行蒸气的输送时,蒸气的输送带动环形导轨上的滑动块进行滑动,从而带动温度传感器对加热夹套层内部的各个位置进行温度监测,随着蒸气的大量输入,温度传感器可以及时的将加热夹套层内部的各个位置上的温度进行反馈,从而可以更好的进行温度的调控,确保中间体生产过程中处于一个最佳温度状态下,提高中间体的生产效率。

    一种4,6-二氯5-氟嘧啶的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114874147A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210462809.0

    申请日:2022-04-28

    IPC分类号: C07D239/30

    摘要: 本发明公开一种4,6‑二氯5‑氟嘧啶的制备方法,以异五氟为起始原料,浸入到溶剂中,慢慢加入催化剂,紫外光照射12‑20分钟后,通入氯气,反应温度为20‑25℃,通氯搅拌9‑10小时,保温回流反应2‑24小时,回流完毕,分去水层,蒸去甲苯,然后进行蒸馏,得4,6‑二氯5‑氟嘧啶母液。本发明工艺过程简单易行,条件温和,成本低,无废渣,有效防止了对环境的污染,有显著的经济和社会效益,得到产品纯度高,适合工业化生产。