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公开(公告)号:CN114392348B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210215021.X
申请日:2022-03-07
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)定点修饰的白介素‑2(IL‑2)及其制备方法。本发明还涉及包含一种或多种所述PEG定点修饰的IL‑2的药物组合物。另外地,本发明还涉及上述IL‑2和药物组合物在制备治疗自身免疫系统疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN117843726A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410216335.0
申请日:2024-02-27
Applicant: 河北科技大学 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种免疫抑制多肽及其制备方法和在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用。本发明提供的免疫抑制多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:12~15中任一项所示。所述免疫抑制多肽为以瓜氨酸化抗原肽作为原型肽设计的变构肽,其可抑制自身抗原中的瓜氨酸抗原对免疫系统的活化,从而达到治疗类风湿关节炎的目的,其可用于制备治疗类风湿关节炎药物。本发明是从诱发类风湿关节炎的自身抗原着手,通过特异性抑制自身抗原对免疫系统的激活,达到治疗类风湿关节炎的目的,潜在治疗效果及安全性优于广泛的免疫抑制类药物。
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公开(公告)号:CN115671253B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202110873116.6
申请日:2021-07-30
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00
Abstract: 本发明提供了SE‑DR(含有共享表位的HLA‑DR分子)亲和肽在制备治疗结核阳性和/或合并乙型肝炎的风湿疾病患者的风湿疾病的药物中的用途。本发明解决了这种类型的风湿疾病患者药品选择受限的难题。本发明还提供了一种包含SE‑DR亲和肽和非抗原特异性抗风湿疾病药物的药物组合物及其在制备治疗各种类型的风湿疾病的药物中的用途。所述药物组合物能够快速抑制风湿疾病的进程,并且能够在减停药之后实现(56)对比文件Domínguez MC 等.Therapeutic effect oftwo altered peptide ligands derived fromthe human heat shock protein 60 inexperimental models of rheumatoidarthritis《.Biotecnología Aplicada》.2013,第30卷(第2期),摘要、第154页左栏最后1段-第156页右栏第4段.李立萍 等.非T 细胞结合肽( FNS007) 对小鼠胶原性关节炎的抑制作用及其机制《.中国药理学通报》.2017,第33卷(第5期),第611-616页.
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公开(公告)号:CN109678840B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN201910112404.2
申请日:2014-08-20
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的化合物3‑氨基‑N‑(2,6‑二氧代‑3‑哌啶基)邻苯二甲酰亚胺的制备方法,该化合物又名泊马度胺,是一种抗肿瘤药物。本发明提供的合成方法具有反应条件温和,反应过程操作简单,产率高,适宜工业化生产的优点。
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公开(公告)号:CN116212040A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310113084.9
申请日:2023-02-14
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K47/60 , C07K14/55 , C07K1/107 , A61K38/20 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/16 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61P25/16 , A61P11/00 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P25/24 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种作为调节T细胞(Treg)靶向调节剂的PEG修饰的IL‑2组合物,其包含单修饰PEG‑IL‑2分子、双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的一种或多种,其中单修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2位置,双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2和/或IL‑2氨基酸链内部赖氨酸的ε‑NH2位置。本发明还涉及上述PEG修饰的IL‑2组合物在制备治疗自身免疫疾病及其他免疫相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115671253A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110873116.6
申请日:2021-07-30
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00
Abstract: 本发明提供了SE‑DR(含有共享表位的HLA‑DR分子)亲和肽在制备治疗结核阳性和/或合并乙型肝炎的风湿疾病患者的风湿疾病的药物中的用途。本发明解决了这种类型的风湿疾病患者药品选择受限的难题。本发明还提供了一种包含SE‑DR亲和肽和非抗原特异性抗风湿疾病药物的药物组合物及其在制备治疗各种类型的风湿疾病的药物中的用途。所述药物组合物能够快速抑制风湿疾病的进程,并且能够在减停药之后实现持续缓解,达到了彻底控制风湿疾病的目的。
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公开(公告)号:CN112336700A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201910752051.2
申请日:2019-08-08
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/26 , A61K31/365 , A61P9/10 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了一种稳定的含丁苯酞药物及其制备方法。本发明的药物包括丁苯酞内容物和囊皮,囊皮组成包括明胶、甘油、山梨醇和水,且明胶、甘油、山梨醇的重量比例范围为1∶0.3‑0.4∶0.1‑0.25。丁苯酞内容物包括丁苯酞及植物油,重量比为丁苯酞∶植物油=1∶3.5。
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公开(公告)号:CN101885680B
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201010235320.7
申请日:2010-07-26
Applicant: 石家庄中硕药业集团有限公司 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种注射用布洛芬的精制方法。本发明的具体步骤如下:(1)将口服级布洛芬用溶剂加热溶解,所述溶剂与布洛芬的体积质量比为小于等于10∶1,加热温度为50~60℃;所述溶剂的单位为ml,布洛芬的单位为g;(2)加入活性炭,活性炭的加入量为布洛芬质量的2-6%;(3)加热脱炭,然后热过滤;(4)将上述滤液静置至室温后置于-20~30℃环境中进行析晶,然后过滤,收集滤饼;(5)将上述滤饼用温水冲洗后烘干即得产物;水洗温度为30~80℃。本发明的有益效果是大大提高了布洛芬的纯度,减少了由于杂质存在而引起的不良反应。
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公开(公告)号:CN118807584A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411280486.9
申请日:2024-09-13
Applicant: 东海制药(河北)有限公司 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: B01F35/71 , B01F35/83 , B01F31/50 , B01F101/22
Abstract: 本发明公开了碳酸钙D3咀嚼片制备的原辅料上料输送系统,涉及咀嚼片送料技术领域,包括两个侧板,两个所述侧板顶端固定连接有支撑板,所述支撑板后侧固定连接有后架板,所述后架板内部转动连接有上挡板,所述上挡板底部两侧均固定连接有上料筒,所述后架板后侧固定连接有后支板,所述后支板底部前侧固定连接有横板,所述横板内部转动连接有转轴,所述转轴顶端外侧套设有套管,所述套管顶端固定连接有下挡板,所述下挡板底部两侧均固定连接有下料筒,该碳酸钙D3咀嚼片制备的原辅料上料输送系统,以此控制碳酸钙D3咀嚼片中碳酸钙底物的含量,降低成本,便于使维生素D3溶液和碳酸钙底物同时进入混料罐内部进行混合。
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公开(公告)号:CN112336700B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN201910752051.2
申请日:2019-08-08
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/26 , A61K31/365 , A61P9/10 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了一种稳定的含丁苯酞药物及其制备方法。本发明的药物包括丁苯酞内容物和囊皮,囊皮组成包括明胶、甘油、山梨醇和水,且明胶、甘油、山梨醇的重量比例范围为1∶0.3‑0.40.1‑0.25。丁苯酞内容物包括丁苯酞及植物油,重量比为丁苯酞∶植物油=1∶3.5。
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