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公开(公告)号：CN118320114A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410249338.4
申请日：2024-03-05
申请人： 浙江江北药业有限公司
摘要： 本申请公开了一种糖包衣浆料、片剂包衣制备方法及片剂包衣，其糖包衣浆料括以下质量份原料：糖浆81~96份，羟甲基纤维素3.1~4.6份，改性珍珠贝粉6.4~9.7份，所述改性珍珠贝粉由珍珠贝粉表面负载直链淀粉改性得到，改性珍珠贝粉随糖包衣浆料干燥后分散在糖包衣内，起到阻断水分渗透的影响，同时珍珠贝粉结构为片状，表面的直链淀粉和壳聚糖活性羟基使其与糖浆表面浸润性好，表面残存的凹陷空间、气泡少，改性珍珠贝粉受糖浆挤压时更易滑动，减少固体粉料将入对糖浆流动性的降低，使本申请的糖包衣浆料挂附性好，在包衣剂中不易形成片芯结块，挂附均匀。
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公开(公告)号：CN115998700A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310021548.3
申请日：2023-01-07
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/7008 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 一种含盐酸氨基葡萄糖的药物组合物，包括作为活性成分的盐酸氨基葡萄糖和相对于该药物组合物总重量的以下组分：12.0％～13.0％重量占比的填充剂；3.0％～7.0％重量占比的崩解剂；1.8％～2.2％重量占比的粘合剂；0.5％～0.9％重量占比的润滑剂。本发明提供了一种基于湿法制粒的含盐酸氨基葡萄糖的药物组合物，同时还涉及该药物组合物的制备方法，选用了合适的崩解剂、粘合剂、润滑剂，通过桥架或黏结作用使粉末聚结在一起，制成的颗粒经过表面润湿，具有颗粒质量好，外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点。
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公开(公告)号：CN115073347A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210824797.1
申请日：2022-07-14
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： C07D207/267 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07C269/06 , C07C271/22
摘要： 本发明公开了一种内酰胺环类医药中间体的制备方法，先在双三甲基硅基胺基锂碱性条件下，N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯与溴乙腈反应得到(2S,4R)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑4‑(氰基甲基)戊二酸二甲酯；然后在硼氢化钠和氯化钴的作用下，氰基被还原为氨基，并发生分子内的氨解反应，生成(S)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯；再与对甲苯磺酸反应，脱去叔丁氧基羰基，得到(S)‑2‑氨基‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯‑4‑甲基苯磺酸盐。本发明原料易得，依次经过缩合、还原合环、脱保护‑成盐反应，工序短、总收率高、产物纯度高。
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公开(公告)号：CN112353691A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011327859.5
申请日：2020-11-23
申请人： 浙江江北药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种片剂包糖衣的方法，使用现有的包衣锅和包衣喷枪设备对片剂进行包糖衣，具体包括使用糖浆和有色糖浆进行粉衣层和有色层包衣。本发明提供了一种全新的片剂包糖衣的方法，采用现有的包衣锅及包衣喷枪设备，实现片剂包糖衣过程的程序化控制，避免操作人员人工加浆导致片剂包糖衣的效果差异，增加片剂包糖衣的均匀度。
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公开(公告)号：CN112294970A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011323911.X
申请日：2020-11-23
申请人： 浙江江北药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种打光溶液及其制备方法，包括巴西棕榈蜡和异丙醇，所述巴西棕榈蜡和异丙醇的质量比为1:5‑1:20，其制备方法如下：将巴西棕榈蜡和异丙醇放入容器中进行水浴加热，水浴温度大于等于65℃，持续搅拌至巴西棕榈蜡完全溶解；之后将容器中的溶液冷却至40℃以下，溶液冷却期间要不断搅拌即得。本发明制备的打光溶液用于糖衣片打光，打破了传统固体蜡打光技术的限制，对操作人员的工作经验要求较低，并且极大提高了糖衣片打光的成功率，减少资源浪费。
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公开(公告)号：CN102617367A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210058853.1
申请日：2012-03-08
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： C07C215/70 , C07C213/10
摘要： 本发明涉及一种(S)-5-氯-α-(环丙基乙炔)-2-氨基-α-(三氟甲基)苯甲醇晶型的制备方法，包括：在(S)-5-氯-α-(环丙基乙炔)-2-氨基-α-(三氟甲基)苯甲醇中加入5倍～15倍的有机溶剂，于0℃～50℃搅拌反应2～8h，真空下干燥即得；其中，有机溶剂为体积比为1∶1～1∶5的甲苯和正己烷的混合溶剂或溶剂为甲苯、正己烷和四氢呋喃的混合溶剂，甲苯的体积百分比含量为30％～70％，四氢呋喃的体积百分比含量为1％～10％，其余为正己烷。本发明工艺简单，成本低，有机溶剂可重复利用，成功制得了依非韦仑手性中间体稳定晶型，使得其更有利于存储，更稳定，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102382027A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110280361.2
申请日：2011-09-20
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： C07D207/27
摘要： 本发明提供一种左乙拉西坦的制备方法，包括如下步骤：以2-溴丁酸为原料，经氨解反应后浓缩至干，加入甲醇结晶、烘干，制得2-氨基丁酰胺固体；将2-氨基丁酰胺固体溶解于甲醇，在催化剂存在下，经L-(+)-酒石酸拆分成盐制得S-(+)-2-氨基丁酰胺酒石酸盐；S-(+)-2-氨基丁酰胺酒石酸盐投入非质子溶剂中，加入无水硫酸钠、四丁基溴化铵，在碱性条件下，与4-氯丁酰氯反应后过滤，将滤液减压回收完非质子溶剂后，剩余滤液中加入丙酮重结晶，烘干得左乙拉西坦固体。本发明的制备方法反应步骤短、反应条件温和、成本低、收率高。
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公开(公告)号：CN115073347B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202210824797.1
申请日：2022-07-14
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： C07D207/267 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07C269/06 , C07C271/22
摘要： 本发明公开了一种内酰胺环类医药中间体的制备方法，先在双三甲基硅基胺基锂碱性条件下，N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯与溴乙腈反应得到(2S,4R)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑4‑(氰基甲基)戊二酸二甲酯；然后在硼氢化钠和氯化钴的作用下，氰基被还原为氨基，并发生分子内的氨解反应，生成(S)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯；再与对甲苯磺酸反应，脱去叔丁氧基羰基，得到(S)‑2‑氨基‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯‑4‑甲基苯磺酸盐。本发明原料易得，依次经过缩合、还原合环、脱保护‑成盐反应，工序短、总收率高、产物纯度高。
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公开(公告)号：CN118304426A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410386660.1
申请日：2024-04-01
申请人： 浙江江北药业有限公司
摘要： 本申请涉及制药的技术领域，公开了一种打光溶液及其制备方法及应用，所述打光溶液包括如下重量份的原料：巴西棕榈蜡2‑4份、羟丙基甲基纤维素0.1‑0.5份、聚维酮0.2‑0.6份、羟基甲基硅油0.5‑1.5份和异丙醇10‑15份；其具有提高片剂打光的成功率的优点。
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公开(公告)号：CN118112159A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410314727.0
申请日：2024-03-19
申请人： 浙江江北药业有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本申请涉及化学检测领域，具体公开了一种甲醇中苯残留测定分析方法，所述方法包括：采用气相色谱法测定：按以下顺序进样：进空白溶液至少1针、对照溶液至少2针、空白溶液至少1针、供试溶液至少1针、程序控制液至少1针，记录色谱图；所述空白溶液为甲醇；所述对照溶液与所述程序控制液均经由以下步骤制得：采用供试溶液将苯进行稀释定容并混匀，苯浓度为0.0002‑0.0005%；供试样品甲醇中苯残留含量按以下公式计算：苯含量%=（0.005%×BE）/（BT‑BE）；式中：BE为供试品溶液中苯的峰面积；BT为对照溶液中苯的平均峰面积。该方法以气相色谱分析为主，具有快速、准确、简便、灵敏的优点。
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