公开(公告)号：CN118924626A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411061064.2

申请日：2024-08-05

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  盛利 ,  程锦涛

IPC分类号： A61J3/00 ,  B02C21/00 ,  B02C7/08 ,  B02C18/10 ,  B02C18/16

摘要： 本发明属于制药设备技术领域，尤其涉及一种研磨制药装置，包括：机身，机身内设置有空腔；机盖，机盖上设置有研磨腔，研磨腔底部设置有通孔；研磨机构，研磨机构设置在研磨腔内；蒸腾机构，蒸腾机构设置在空腔内；循环机构，循环机构设置在机身一侧，并连接到空腔内；其中，研磨腔内设置凸起，凸起从研磨腔中分离出碎料腔，且机盖上设置有密封盖，密封盖对研磨腔和碎料腔进行密封，且密封盖上设置有落料口和进液端。

公开(公告)号：CN118831486A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410885398.5

申请日：2024-07-03

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  盛利 ,  程锦涛

IPC分类号： B01F33/82 ,  B01F35/71 ,  B01F35/80 ,  B01F35/22 ,  B01F35/21 ,  B01F35/75 ,  B01F35/92 ,  B01J19/00 ,  A61J3/00 ,  B01F101/22

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种药液混料提纯装置，包括：主体，主体内设置由于前置腔室、中置腔室和后置腔室；快速提纯装置，快速提纯装置设置在中置腔室内；混料加热装置，混料加热装置设置在前置腔室内；纯度检测装置，纯度检测装置设置在后置腔室内；回料装置，回料装置连接预前置腔室和后置腔室，并将后置腔室内药液送回混料加热装置内；控制装置，控制装置设置在主体前端，并控制快速提纯装置、混料加热装置、纯度检测装置和回料装置工作。

公开(公告)号：CN114907240A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210703903.0

申请日：2022-06-21

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 王胜 ,  唐宏渊 ,  程锦涛

IPC分类号： C07C311/41 ,  C07C303/40 ,  C07C311/46 ,  C07C303/38 ,  C07C271/20 ,  C07C269/06

摘要： 一种地瑞那韦中间体的生产方法；包括：步骤一，(2s,3s)‑1，2‑环氧‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑苯基丁烷和异丁胺为原料，经加成反应后再加入卤代烃溶剂进行顶蒸，后得到中间体A；步骤二，中间体A与乙酰氨基苯磺酰氯经过氨基保护反应，后加入醇类溶剂得到中间体B的醇溶液；步骤三，投入醇类溶剂、后再滴加浓盐酸，再投入中间体B的醇溶液，经保温反应，最后得到地瑞那韦中间体。与现有技术相比本发明提供了一套不同的反应方式，且每步都不拿出固体进行反应。

公开(公告)号：CN115073347A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210824797.1

申请日：2022-07-14

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 程锦涛 ,  唐宏渊 ,  王胜

IPC分类号： C07D207/267 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

摘要： 本发明公开了一种内酰胺环类医药中间体的制备方法，先在双三甲基硅基胺基锂碱性条件下，N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯与溴乙腈反应得到(2S,4R)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑4‑(氰基甲基)戊二酸二甲酯；然后在硼氢化钠和氯化钴的作用下，氰基被还原为氨基，并发生分子内的氨解反应，生成(S)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯；再与对甲苯磺酸反应，脱去叔丁氧基羰基，得到(S)‑2‑氨基‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯‑4‑甲基苯磺酸盐。本发明原料易得，依次经过缩合、还原合环、脱保护‑成盐反应，工序短、总收率高、产物纯度高。

公开(公告)号：CN115073347B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202210824797.1

申请日：2022-07-14

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 程锦涛 ,  唐宏渊 ,  王胜

IPC分类号： C07D207/267 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22

摘要： 本发明公开了一种内酰胺环类医药中间体的制备方法，先在双三甲基硅基胺基锂碱性条件下，N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯与溴乙腈反应得到(2S,4R)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑4‑(氰基甲基)戊二酸二甲酯；然后在硼氢化钠和氯化钴的作用下，氰基被还原为氨基，并发生分子内的氨解反应，生成(S)‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯；再与对甲苯磺酸反应，脱去叔丁氧基羰基，得到(S)‑2‑氨基‑3‑((S)‑2‑氧代吡咯烷‑3‑基)丙酸甲酯‑4‑甲基苯磺酸盐。本发明原料易得，依次经过缩合、还原合环、脱保护‑成盐反应，工序短、总收率高、产物纯度高。

公开(公告)号：CN114702431A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210504202.4

申请日：2022-05-10

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  程锦涛 ,  王胜

IPC分类号： C07D209/52

摘要： 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的制备方法，包括：采用顺式卡龙二羧酸制备卡龙酸酐；将卡龙酸酐加入高压反应釜中，同时向高压反应釜内注入氨气，将高压反应釜密封；对高压反应釜加热并进行搅拌，使其达到超临界氨条件的温度和压力，保温、保压120～150min，对高压反应釜进行冷却至60～70℃，加入热水，降温搅拌析晶1～2h，抽滤，洗涤，干燥得到化合物A；将化合物A还原得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷；本发明通过将氨气在超临界状态下形成超临界氨对卡隆酸酐进行氨解反应，避免添加其他溶剂，可以提高氨解效果，并且使制备得到的产物收率更高。

公开(公告)号：CN110204450B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN201910441559.0

申请日：2019-05-24

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 程锦涛 ,  唐宏渊 ,  赵嘉 ,  沈春芳

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/68

摘要： 根据本发明所提供的一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的合成方法，包括以下步骤：使邻卤代苯胺溶解在有机溶剂中，再加入碱，然后再加入酰化剂，使邻卤代苯胺在碱性条件下与酰化剂发生酰化反应得到化合物Ⅰ；采用化合物Ⅰ与氯化剂在弱碱性条件下发生氯代反应得到化合物Ⅱ；在惰性气体环境中，采用化合物Ⅱ与镁发生反应得到格式试剂中间体，使该格式试剂中间体与三氟乙酸衍生物反应，得到化合物Ⅲ；采用化合物Ⅲ与浓盐酸反应，得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物。本发明反应条件温和，所用原料易得，价格低廉，制备得到的目标产物总收率可达80.35％，纯度可达99.8％，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109134308A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811142643.4

申请日：2018-09-28

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  程锦涛 ,  郑仙明 ,  徐经展 ,  杨珊珊

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C255/24 ,  C07C231/06 ,  C07C231/20 ,  C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07C253/30 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C231/06 ,  C07C231/12 ,  C07C231/20 ,  C07C255/12 ,  C07C255/24 ,  C07C237/06

摘要： 本发明公开了一种具有抗癫痫作用的手性药物(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺(左乙拉西坦)中间体(S)‑(+)‑2—氨基丁酰胺盐酸盐的合成工艺，以丙酮氰醇、正丙醛为起始原料在催化剂存在下缩合得到2‑羟基丁腈，再与氨反应得到2‑氨基丁腈，之后水解得到2‑氨基丁酰胺，然后再拆分、成盐得到目标产物。本发明方法收率高，原料价格低廉容易大规模采购，解决了现有一些工艺需要使用剧毒、高污染原料的缺点，工艺操作简单，成本低，拆分后母液继续消旋再拆分，反复循环利用，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112300014B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN201910919784.0

申请日：2019-09-26

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 程锦涛 ,  唐宏渊 ,  刘文山 ,  赵嘉

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  B01J19/00

摘要： 本发明属于有机合成应用技术领域，提供了一种利用微通道反应器合成4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺的方法，将2,2,2‑三氟‑(3’‑氯苯基)乙酮溶液、发烟硫酸及发烟硝酸分别经过计量泵同步加入到第一微通道反应器内，加热进行硝化反应，得到4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)硝基苯；将4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)硝基苯的溶液与氢气分别经过高压恒流泵及气体流量计加入到微混合器内，完成气、液两相的混合，得到气液混合物，然后将气液混合物加入到内壁载有催化剂的第二微通道反应器中，加热进行加氢反应，得到4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺。本发明所提供的利用微通道反应器合成4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺的方法得到的目标产物纯度高，控温稳定，过程安全，适合工业推广。

公开(公告)号：CN118681468A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202411016203.X

申请日：2024-07-27

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  盛利 ,  程锦涛

IPC分类号： B01F33/83 ,  B01F33/81 ,  B02C4/10 ,  B02C2/10 ,  B01F23/80 ,  B01F101/22

摘要： 本发明属于药品生产技术领域，尤其涉及一种药品原料多段研磨罐，包括：研磨罐体，研磨罐体呈多段结构；进料斗，进料斗固定设置在研磨罐体上端的一侧并与研磨罐体内连通；主轴，主轴同轴设置在研磨罐体内；研磨电机，研磨电机设置在研磨罐体上端的中部并带动主轴旋转；研磨组件，研磨组件设置在主轴上；支撑架，支撑架设置在研磨罐体下部并支撑研磨罐体；出料斗，出料斗固定在研磨罐体底部并与研磨罐体内连通。