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公开(公告)号：CN104173377B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201410448202.2
申请日：2014-09-04
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K33/30 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02
摘要： 本发明公开了一种炉甘石膏剂的生产方法，具体的是一种炉甘石软膏的生产方法,包含步骤：1）将炉甘石极细粉、氧化锌极细粉、膏剂基质各自灭菌；2）混合；3）再与抑菌剂混合；4）灌装得成品。运用本发明生产的炉甘石膏剂，具有均一性好的优点，同时通过调节膏剂基质中聚乙二醇的组分和比例，能够获得不同性能的炉甘石软膏。
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公开(公告)号：CN105853389A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610271784.0
申请日：2016-04-28
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K47/36 , A61K31/635 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/4816 , A61K31/635
摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶淀粉胶囊及其制备方法，属于医药领域。利用本发明制备的磺胺嘧啶淀粉胶囊包含活性成分磺胺嘧啶，以及稀释剂、润滑剂、助流剂、崩解剂、润湿剂中之一种或几种，并进一步包含能够在肠胃中迅速崩解的淀粉空心胶囊。与磺胺嘧啶片相比，本发明的磺胺嘧啶淀粉胶囊能够提高磺胺嘧啶的稳定性，延缓磺胺嘧啶的释放和定位释药。与磺胺嘧啶明胶胶囊相比，可以有效的避免明胶胶囊中的重金属超标、微生物超标、免疫原性等问题。本发明具有服用方便、疗效好、生物利用度高、毒副作用低、安全无污染等优点。
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公开(公告)号：CN103919750B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410183983.7
申请日：2014-05-04
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种炉甘石泡腾片及其制备方法。所述炉甘石泡腾片为外用泡腾片，包含如下成分：炉甘石粉，柠檬酸，碳酸氢钠，微粉硅胶，聚维酮、甘油。上述物料经预混后制粒、整粒，在低湿度的环境下压片得到炉甘石泡腾片。该品具有便于储存，利于使用，泡腾效果具有较好的视觉效果，有益于患者选用，同时得到的炉甘石洗液为现用现配，避免了传统炉甘石洗剂久置变质沉淀的缺陷。
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公开(公告)号：CN104800290A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510217935.X
申请日：2015-05-04
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K36/57 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61K31/485 , A61K31/125
摘要： 本发明涉及到一种复方甘草片及其制备方法。本发明的复方甘草片各组分的比重为甘草浸膏粉180.0份、阿片粉6.4份、苯甲酸钠3.2份、樟脑3.2份、八角茴香油3.2份、黏合剂0.1份 ~37.5份、助流剂1.3份 ~52.7份、抗潮剂5.6 份~38.0份。将上述物料按照一定步骤和顺序进行混合，结合干法制粒和湿法制粒方法、压片获得质量稳定、具有抗潮性和口感较佳的复方甘草片。该工艺对设备要求低，适合生产车间、长时间生产，且工艺稳定，对压片机没有依赖性。
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公开(公告)号：CN108210455A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611173879.5
申请日：2016-12-19
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
CPC分类号： A61K33/30 , A61K9/1075 , A61K47/34
摘要： 本发明提供了一种碳酸锌纳米胶束制剂及制备方法，该纳米胶束制剂包含碳酸锌、A‑B‑C型三嵌段聚合物和辅剂，所述的A‑B‑C型三嵌段聚合物为聚乙二醇衍生物、聚赖氨酸和聚酯的高分子化合物，所述聚乙二醇衍生物为聚乙二醇对甲苯磺酸酯、胺基聚乙二醇、羧基聚乙二醇、聚乙二醇‑聚酯或聚乙二醇‑氨基酸共聚物，或者上述单体的一种或两种的无规共聚物；所述的聚酯为消旋丙交酯、乙交酯、左旋丙交酯、右旋丙交酯或ε‑己内酯的聚合物，或者上述单体的一种或两种的无规共聚物；所得到的纳米胶束粒径均一稳定，包封效率可高达90%以上，所得到的胶束制剂呈球形结构，粒径为20~300 nm。
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公开(公告)号：CN108201531A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611173969.4
申请日：2016-12-19
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K31/43 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/4891 , A61K9/4816 , A61K31/43 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： 本发明提供了一种高溶解性磺苄西林钠结肠靶向淀粉胶囊及其制备方法，采用淀粉胶囊，将磺苄西林钠填充到胶囊内，用封口材料对胶囊壳套合处进行封口制成硬胶囊，并对制成的硬胶囊用结肠肠溶衣包衣液进行包衣；结肠肠溶衣包衣液由包衣材料、包衣溶剂和增塑剂混合制成；本发明的优点：制得的高溶解性磺苄西林钠结肠靶向淀粉胶囊同时具备结肠靶向、快速崩解和缓慢释药的三重功效，延长了口服磺苄西林钠在体内的循环时间，提高了磺苄西林钠的吸收效率；与现有技术选择专用结肠溶胶囊壳相比，上机率高，包衣工艺稳定，易于操作，适合大规模工业化生产；本法制得的淀粉硬胶囊包衣后可以保持原胶囊的色泽和透明度，提高患者顺应性；工艺简单，不需特殊设备，易于操作，成本低廉。
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公开(公告)号：CN104922083A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510174650.2
申请日：2015-04-15
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/635 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/14
摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶片及其制备方法，属于医药领域。以质量份计，所述磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成：磺胺嘧啶500份、异麦芽酮糖醇20-30份、微晶纤维素5-10份、小麦淀粉5-10份、硬脂酸1-2份，所述方法为粉末直接压片法：按量称取硬脂酸粉碎，过20目筛，按量称取磺胺嘧啶、微晶纤维素、适量小麦淀粉和适量粉碎过筛后的硬脂酸，混合均匀，再加入剩余的小麦淀粉和粉碎过筛后的硬脂酸，混合均匀；将混合后的药粉于压片机上压制成片。本发明既具有粉末直接压片法工艺简单、生产成本低、片子释放速度快等优点，又解决了流动性差、片重差异大、容易裂片等缺点。
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公开(公告)号：CN104922083B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510174650.2
申请日：2015-04-15
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/635 , A61P31/04 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/14
摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶片及其制备方法，属于医药领域。以质量份计，所述磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成：磺胺嘧啶500份、异麦芽酮糖醇20‑30份、微晶纤维素5‑10份、小麦淀粉5‑10份、硬脂酸1‑2份，所述方法为粉末直接压片法：按量称取硬脂酸粉碎，过20目筛，按量称取磺胺嘧啶、微晶纤维素、适量小麦淀粉和适量粉碎过筛后的硬脂酸，混合均匀，再加入剩余的小麦淀粉和粉碎过筛后的硬脂酸，混合均匀；将混合后的药粉于压片机上压制成片。本发明既具有粉末直接压片法工艺简单、生产成本低、片子释放速度快等优点，又解决了流动性差、片重差异大、容易裂片等缺点。
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公开(公告)号：CN105919965A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610274729.7
申请日：2016-04-28
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/4816 , A61K31/63
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种磺胺脒淀粉胶囊剂及其制备方法。本发明的磺胺脒淀粉胶囊剂含有生理有效量的磺胺脒、赋形剂和淀粉空心胶囊等。与磺胺脒明胶胶囊剂相比，本发明的磺胺脒淀粉胶囊剂崩解时限短，能够在肠胃中迅速崩解从而增加磺胺脒的生物利用度使其抗菌消炎的作用得到充分的发挥，而且其胶囊壳是利用植物淀粉制备而成的可以有效的避免明胶胶囊中的重金属超标、微生物超标、免疫原性等问题。本发明具有服用方便、疗效好、生物利用度高、毒副作用低、安全无污染等优点。
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公开(公告)号：CN103919790B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410183736.7
申请日：2014-05-04
申请人： 湖南尔康湘药制药有限公司
IPC分类号： A61K31/63 , A61K9/46 , A61P31/04 , A61K31/505
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种磺胺脒-甲氧苄啶泡腾片的制备方法，本发明的磺胺脒-甲氧苄啶泡腾片，含有生理有效量的磺胺眯、甲氧苄啶和药用赋形剂。本发明的磺胺脒-甲氧苄啶泡腾片，在肠胃中能迅速崩解并增加了药物在水中分散度，从而增加生物利用度，使药物的抗菌消炎作用得到充分发挥。本发明具有疗效好、毒副作用低、服用方便、起效迅速、生物利用度高等特点；与普通制剂相比具有携带方便的优点。
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