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公开(公告)号：CN118183633A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410230245.7
申请日：2024-02-29
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，公开了一种聚硫化物及其制备方法和应用。该制备方法，包括以下步骤：向氧化剂溶液中加入硫化盐进行氧化反应；然后升温，并在搅拌状态下加入单质硫，进行聚合反应；反应结束后结晶，制得聚硫化物。本发明以氧化法制备聚硫化物，其反应条件温和，对反应设备要求低，操作简单安全，不仅适合实验室制备且有利于大规模生产。本发明制备的聚硫化物能在制备麦角硫因时，显著提高麦角硫因的得率，当为分子量单一的聚合物时麦角硫因得率约为市售聚硫化物的1.9倍。
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公开(公告)号：CN105018577A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410161379.4
申请日：2014-04-21
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明针对生物化学领域，公开了一种荧光定量PCR反应液，所述反应液包含有作为增强剂或协同增强剂的硫柳汞。本发明涉及硫柳汞的一种新用途，对于PCR反应而言，其除了能作为防腐剂提高反应液的稳定性之外，还能单独或与其他PCR增强剂一起协同提高PCR反应的扩增效率、灵敏度，以及增加荧光值。另外，本发明的反应液配方避免了常规PCR体系配方中因添加其他剧毒防腐剂，如叠氮钠等带来的环境污染的弊端，为开发硫柳汞在新的领域中的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118125980A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410230390.5
申请日：2024-02-29
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号： C07D233/64 , B01D15/36 , B01D11/02 , B01D15/42
摘要： 本发明属于活性成分精制技术领域，公开了一种组氨酸甜菜碱的分离纯化方法。该纯化方法，包括以下步骤：将待纯化的组氨酸甜菜碱采用有机溶剂进行萃取，分层后取下层液，然后经离心得上清液，制得萃取液；采用强碱性阴离子交换树脂填充色谱柱，将萃取液上样至色谱柱中，然后采用可溶性碳酸氢盐溶液进行洗脱，制得纯化后的组氨酸甜菜碱；可溶性碳酸氢盐溶液的质量分数为0.05％‑5％。本发明提供的分离纯化方法通过优化纯化步骤，选择可溶性碳酸氢盐溶液为洗脱液，并对洗脱液浓度进行控制，不仅能提高组氨酸甜菜碱的得率和纯度，简化分离纯化步骤，提高纯化效率；而且能够从合成的麦角硫因中分离纯化出未反应的组氨酸甜菜碱。
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公开(公告)号：CN118090973A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410265276.6
申请日：2024-03-08
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要： 本发明属于化合物分析检测技术领域，公开了一种同时测定His、TMH和EGT的方法。该方法包括采用高效液相色谱仪进行检测，在检测中，采用流动相进行梯度洗脱，流动相包括流动相A和流动相B；流动相A包括0.03％～0.15％磷酸水溶液，流动相B包括0.03％～0.15％磷酸乙腈溶液。本发明提供的方法能够有效分离His、TMH、EGT与杂质，实现His、TMH和EGT的定性、定量分析。该方法在保证分离度的情况下，能够改善峰形，获得更加准确的线性图谱和标准曲线，进而能够进行更为精确的浓度标定。且该方法出峰时间短，检测效率高，对麦角硫因合成方法的优化及质量控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118086239A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410230240.4
申请日：2024-02-29
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要： 本发明属于生物酶技术领域，具体涉及一种硫转移酶及其核酸分子、表达方法和应用。硫转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。编码硫转移酶的核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示。本发明提供的硫转移酶，在无氧或有氧条件下均能催化组氨酸甜菜碱转化为麦角硫因，且催化效果好，组氨酸甜菜碱转化率高。
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公开(公告)号：CN117247993A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311482901.4
申请日：2023-11-08
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12N15/11
摘要： 本申请提供检测mRNA加帽效率的前处理方法、试剂盒及应用，涉及生物技术领域。该检测mRNA加帽效率的前处理方法中使用的探针包含多个核糖核苷酸和一个脱氧核糖核苷酸，探针与mRNA杂交后的双链中仅有一个杂合子序列，RNaseH II酶可以特异识别该杂合子序列，并从该位置切割mRNA序列，该方法处理后的mRNA有且仅有一个酶切位点，得到的前处理样品大小一致。本申请所使用的方法可以避免在多个位置发生酶切反应和杂合子序列部分为GTP带来的误差干扰。
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公开(公告)号：CN115975978A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310093220.2
申请日：2023-02-01
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/6844 , C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6886 , C12R1/19
摘要： 本申请提供Bst DNA聚合酶大片段突变体及其应用，涉及酶技术领域，该Bst DNA聚合酶大片段突变体在野生型Bst DNA聚合酶大片段的氨基酸序列上进行氨基酸位点的突变，采用随机突变高通量筛选的方法，筛选得到两个新的突变位点Q115R和E444G，获得DNA聚合酶活性提升的突变体，突变位点分别为Q115R和E444G的Bst DNA聚合酶大片段突变体的活性与野生型相比，分别提升了2.67倍、2.18倍。
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公开(公告)号：CN115594768B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211587528.4
申请日：2022-12-12
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种分泌抗DNA聚合酶单克隆抗体的杂交瘤细胞、单克隆抗体及其应用，涉及热启动酶抗体制备技术领域。本发明提供的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能完全封闭DNA聚合酶的活性。相比于现有的热启动酶，该单克隆抗体修饰后的DNA聚合酶具有更好的稳定性，显著延长了热启动酶的常温保存时间。杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体无核酸酶活性残留。此外，筛选获得的单克隆抗体可以对多种DNA聚合酶保持良好的低温封闭效果和高温释放聚合活性效果，具有良好的普适性。本发明提供的单克隆抗体具有用量少，封闭活性好的优势。
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公开(公告)号：CN115594768A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211587528.4
申请日：2022-12-12
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司(CN)
摘要： 本发明公开了一种分泌抗DNA聚合酶单克隆抗体的杂交瘤细胞、单克隆抗体及其应用，涉及热启动酶抗体制备技术领域。本发明提供的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能完全封闭DNA聚合酶的活性。相比于现有的热启动酶，该单克隆抗体修饰后的DNA聚合酶具有更好的稳定性，显著延长了热启动酶的常温保存时间。杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体无核酸酶活性残留。此外，筛选获得的单克隆抗体可以对多种DNA聚合酶保持良好的低温封闭效果和高温释放聚合活性效果，具有良好的普适性。本发明提供的单克隆抗体具有用量少，封闭活性好的优势。
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公开(公告)号：CN105018577B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201410161379.4
申请日：2014-04-21
申请人： 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本发明针对生物化学领域，公开了一种荧光定量PCR反应液，所述反应液包含有作为增强剂或协同增强剂的硫柳汞。本发明涉及硫柳汞的一种新用途，对于PCR反应而言，其除了能作为防腐剂提高反应液的稳定性之外，还能单独或与其他PCR增强剂一起协同提高PCR反应的扩增效率、灵敏度，以及增加荧光值。另外，本发明的反应液配方避免了常规PCR体系配方中因添加其他剧毒防腐剂，如叠氮钠等带来的环境污染的弊端，为开发硫柳汞在新的领域中的应用奠定了基础。
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