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公开(公告)号:CN116042569A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310093238.2
申请日:2023-02-01
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12P19/34 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
摘要: 本申请提供MMLV逆转录酶突变体及其应用,涉及生物技术领域,该MMLV逆转录酶突变体在全长为671个氨基酸的野生型MMLV逆转录酶的氨基酸序列基础上进行氨基酸位点的突变,所述氨基酸突变位点包括:E68G、L40Q和P126S中的任一个,通过实验证实E68G、L40Q和P126S三个突变体,相对野生型MMLV逆转录酶,活性分别提升了2.2倍、1.41倍和1.30倍,说明该三个MMLV逆转录酶突变体的逆转录活性相对于野生型MMLV逆转录酶大大提高。
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公开(公告)号:CN114657231A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210453214.9
申请日:2022-04-27
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种带磁珠进行荧光定量PCR检测的快速DNA提取试剂盒及其提取方法,属于生物工程技术领域。所述的快速DNA提取试剂盒包括快速DNA提取试剂盒;所述的快速DNA提取试剂盒包括裂解结合液LB、洗涤液W1、洗涤液W2、核酸洗脱反应液EB、磁珠MB以及蛋白酶K。所述的提取方法,包括手动核酸提取方法或搭配自动化仪器实现高通量自动化DNA提取方法。可带磁珠扩增的快速DNA提取试剂,能够满足全血、血浆、拭子等多种样本类型的DNA提取,提取后产物能直接应用于荧光定量PCR扩增检测反应,不需要进行磁珠与核酸的分离,且不影响下游检测,能够更简便、更灵敏、更快速实现核酸的提取或纯化。
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公开(公告)号:CN110218778B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201910541268.9
申请日:2019-06-21
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法,涉及PCR技术领域。该PCR反应体系包含表面活性剂、还原剂、糖类物质和醇类物质,能够直接用于对未经核酸提取和纯化的样品进行扩增,且具有较高的扩增效率和灵敏度,缓解了现有技术中存在的缺乏一种适用于有效的对未经核酸提取纯化的样本进行扩增的PCR反应体系的问题。
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公开(公告)号:CN114990126A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210924396.3
申请日:2022-08-03
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/115 , C12N9/12 , C12Q1/6844
摘要: 本申请提供特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用,涉及生物技术领域,该核酸适配体在应用于“温启动”Bst DNA聚合酶大片段时,在第一预设温度时,可以形成二级结构与Bst DNA聚合酶大片段的活性中心结合后,封闭Bst DNA聚合酶大片段的活性,当温度升高到第二预设温度时,核酸适配体变性,与Bst DNA聚合酶大片段解离,从而Bst DNA聚合酶大片段可以恢复活性,当温度再次降低到第一预设温度时,核酸适配体复性后可以重新与Bst DNA聚合酶大片段封闭,从而再次抑制它的活性。
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公开(公告)号:CN108864278B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201810839672.X
申请日:2018-07-27
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/765 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/16
摘要: 本发明属于蛋白质纯化领域,具体涉及一种制备分子生物级牛血清白蛋白的方法。本发明制备分子生物级牛血清白蛋白的方法包括吸附剂分散液制备、吸附剂纯化牛血清白蛋白样品、肝素‑琼脂糖层析柱处理牛血清白蛋白样品、超滤浓缩以及透析处理等步骤。本发明的方法采用硅藻土与Heparin‑sepharose层析柱的结合对牛血清白蛋白样品进行纯化,能够去除牛血清白蛋白样品中的核酸酶,得到分子生物级的牛血清白蛋白;整个纯化过程都在低温环境下进行,最大限度的保持了牛血清白蛋白的活性;并且不涉及DEPC处理,不会对环境造成污染;可以可完全去除牛血清白蛋白中微量的核酸酶,省时省力且回收效率高,便于放大规模。
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公开(公告)号:CN110218778A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910541268.9
申请日:2019-06-21
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法,涉及PCR技术领域。该PCR反应体系包含表面活性剂、还原剂、糖类物质和醇类物质,能够直接用于对未经核酸提取和纯化的样品进行扩增,且具有较高的扩增效率和灵敏度,缓解了现有技术中存在的缺乏一种适用于有效的对未经核酸提取纯化的样本进行扩增的PCR反应体系的问题。
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公开(公告)号:CN105018577A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410161379.4
申请日:2014-04-21
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明针对生物化学领域,公开了一种荧光定量PCR反应液,所述反应液包含有作为增强剂或协同增强剂的硫柳汞。本发明涉及硫柳汞的一种新用途,对于PCR反应而言,其除了能作为防腐剂提高反应液的稳定性之外,还能单独或与其他PCR增强剂一起协同提高PCR反应的扩增效率、灵敏度,以及增加荧光值。另外,本发明的反应液配方避免了常规PCR体系配方中因添加其他剧毒防腐剂,如叠氮钠等带来的环境污染的弊端,为开发硫柳汞在新的领域中的应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN116042569B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310093238.2
申请日:2023-02-01
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12P19/34 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
摘要: 本申请提供MMLV逆转录酶突变体及其应用,涉及生物技术领域,该MMLV逆转录酶突变体在全长为671个氨基酸的野生型MMLV逆转录酶的氨基酸序列基础上进行氨基酸位点的突变,所述氨基酸突变位点包括:E68G、L40Q和P126S中的任一个,通过实验证实E68G、L40Q和P126S三个突变体,相对野生型MMLV逆转录酶,活性分别提升了2.2倍、1.41倍和1.30倍,说明该三个MMLV逆转录酶突变体的逆转录活性相对于野生型MMLV逆转录酶大大提高。
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公开(公告)号:CN115975978B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310093220.2
申请日:2023-02-01
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/6844 , C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6886
摘要: 本申请提供Bst DNA聚合酶大片段突变体及其应用,涉及酶技术领域,该Bst DNA聚合酶大片段突变体在野生型Bst DNA聚合酶大片段的氨基酸序列上进行氨基酸位点的突变,采用随机突变高通量筛选的方法,筛选得到两个新的突变位点Q115R和E444G,获得DNA聚合酶活性提升的突变体,突变位点分别为Q115R和E444G的Bst DNA聚合酶大片段突变体的活性与野生型相比,分别提升了2.67倍、2.18倍。
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公开(公告)号:CN114990126B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210924396.3
申请日:2022-08-03
申请人: 珠海宝锐生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/115 , C12N9/12 , C12Q1/6844
摘要: 本申请提供特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用,涉及生物技术领域,该核酸适配体在应用于“温启动”Bst DNA聚合酶大片段时,在第一预设温度时,可以形成二级结构与Bst DNA聚合酶大片段的活性中心结合后,封闭Bst DNA聚合酶大片段的活性,当温度升高到第二预设温度时,核酸适配体变性,与Bst DNA聚合酶大片段解离,从而Bst DNA聚合酶大片段可以恢复活性,当温度再次降低到第一预设温度时,核酸适配体复性后可以重新与Bst DNA聚合酶大片段封闭,从而再次抑制它的活性。
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