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公开(公告)号：CN104072614B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201310533628.3
申请日：2006-06-10
申请人： 生物基因MA公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P17/00
CPC分类号： C07K16/2839 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , G01N33/57407 , G01N33/57492 , G01N33/6893 , G01N2333/70546 , G01N2800/085 , G01N2800/12 , G01N2800/20 , G01N2800/347 , Y10S424/80 , Y10S424/801
摘要： 本发明提供了识别αvβ6整联蛋白的人源化抗体及其用途，所述抗体包含非人起源的可变区和人起源的免疫球蛋白的至少一部分。本发明还提供了包含所述抗体的药物组合物及其应用。本发明另外涉及用于制备此类抗体的方法。
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公开(公告)号：CN101062419B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN200710112119.8
申请日：1999-10-15
申请人： 生物基因MA公司
CPC分类号： A61K47/60 , A61K38/215 , A61K47/59 , A61K47/61 , Y10S930/142
摘要： 包含与含有聚亚烷基二醇部分的聚合物偶联的干扰素-β-1a的干扰素β多肽，其中干扰素-β-1a和聚亚烷基二醇部分的排列使得干扰素-β-1a的活性相对于干扰素β的另一种治疗性形式(干扰素-β-1b)有所增强，而且展示的活性与非缀合干扰素-β-1a相比没有降低。本发明的缀合物在治疗性以及非治疗性(如诊断性)应用中可以有效采用。
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公开(公告)号：CN107206075A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580074799.1
申请日：2015-04-27
申请人： UCB生物制药私人有限公司 , 生物基因MA公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P25/00
CPC分类号： C07K16/2875 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K2317/35 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及用针对CD154的抗体治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病或神经退行性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103214577B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310100838.3
申请日：2008-03-21
发明人： L·C·伯克利 , J·L·费伦特-奥格塔斯 , E·A·加伯 , Y·许 , L·苏 , F·R·泰勒 , R·亚当斯 , D·T·布朗 , A·G·波普尔韦尔 , M·K·鲁滨逊 , A·肖克 , K·L·泰森
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC分类号： C07K16/2875 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/40 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/71 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明提供特异性结合CD154（CD40L）蛋白的结合蛋白，包括抗体、抗体衍生物和抗体片段。本发明还提供与表位特异性结合的嵌合、人源化或全人抗体、抗体衍生物或抗体片段，含SEQ ID NO：1所示的可变重链序列且含SEQ ID NO：2所示的可变轻链序列的人源化Fab片段与所述表位特异性结合。本发明的CD154结合蛋白可引发相对于第二种抗CD154抗体减少的效应子功能。本发明的CD154结合蛋白在诊断和治疗方法中有用，例如在疾病包括涉及由CD154-CD40相互作用介导的不希望有的免疫应答的那些的治疗和预防中。
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公开(公告)号：CN118317787A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280079027.7
申请日：2022-11-30
申请人： UCB生物制药有限责任公司 , 生物基因MA公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K47/60 , C07K16/28
摘要： 本发明涉及药物组合物领域。更具体地，本发明涉及包含例如高浓度的抗体分子(更具体是Fab‑PEG或Fab'‑PEG分子)的药物组合物，以及制备此类制剂的方法。根据本发明所述的药物组合物可以进行冻干，并且在约2℃至25℃的温度下储存适当的时间段后是稳定的。
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公开(公告)号：CN104805090A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510182148.6
申请日：2003-03-13
申请人： 生物基因MA公司 , 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： C07K16/2839 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/48623 , A61K47/68 , A61K47/6835 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6865 , A61K51/1027 , A61K51/1066 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/6893 , G01N2333/70546 , G01N2800/085 , G01N2800/205
摘要： 本发明是抗αvβ6抗体。能特异性结合M.96的单克隆抗体。也包括利用这些抗体治疗患有或具有患αvβ6介导的疾病危险的哺乳动物或诊断αvβ6介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN303931748S
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201630129333.4
申请日：2016-04-18
申请人： 生物基因MA公司
摘要： 1．本外观设计产品的名称：带有图形用户界面的显示设备。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于在平板电脑、智能手机或电脑等显示设备上实现放示性同位素示踪控制中的人机交互。3．本外观设计产品的设计要点：图形用户界面的界面内容。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：设计1主视图。5．省略视图：省略各项设计的后视图、左视图、右视图、俯视图以及仰视图。6．指定基本设计：设计1。7．本外观设计产品的图形用户界面用于在控制主体头部、脊柱上的感测各部分的放示性同位素的存在及浓度的传感器时使用，特别用于显示传感器的位置及与传感器感测内容相关的信息。
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