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公开(公告)号：CN103561759B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201180051054.5
申请日：2011-10-20
申请人： 西雅图遗传学公司
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K31/436 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/48415 , A61K47/4863 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , A61K47/6867
摘要： 本发明涉及治疗癌症的方法，其包含向有需要的个体投与以奥里斯他汀(auristatin)为主的抗体药物结合物和PI3K‑AKT‑mTOR路径抑制剂。
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公开(公告)号：CN103492417B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201180059040.8
申请日：2011-05-25
申请人： 北卡罗来纳大学夏洛特分校
发明人： P·慕克吉
CPC分类号： C07K16/3092 , A61K31/415 , A61K31/7068 , A61K31/7088 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/48384 , A61K47/48561 , A61K47/48569 , A61K47/486 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6859 , A61K49/0002 , A61K2039/505 , C07K16/2821 , C07K16/30 , C07K2317/10 , C07K2317/14 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , G01N33/57438 , G01N33/6893
摘要： 所提供的是分离的抗体、其片段和衍生物，其结合肿瘤抗原。还提供的是组合物和输试剂，其包括所公开的抗体和其片段和衍生物；细胞，其生产所公开的抗体和其片段和衍生物；方法，其用于生产所公开的抗体和其片段和衍生物；方法，其使用所公开的抗体和其片段和衍生物检测、靶向和/或治疗肿瘤和/或源自其中的转移性细胞，和/或肿瘤干细胞；和方法，其用于在对象中预测癌症的复发。
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公开(公告)号：CN105916523A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201480069206.8
申请日：2014-12-11
IPC分类号： A61K47/48 , A61P35/00 , G01N33/574 , A61K31/559 , C07K16/28
CPC分类号： A61K47/48561 , A61K31/395 , A61K31/559 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6861 , A61K47/6867 , A61K47/6889 , G01N33/57484 , G01N2333/50 , G01N2800/52
摘要： 本发明提供由药物部分药剂和细胞结合剂组成的缀合物，其靶向人成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)。由于这些缀合物被设计且定制用于靶向特异性细胞群体和在所述细胞内递送强大的细胞毒素，所以其具有治疗性用途。本发明的缀合物通过在仅适度表达的重要肿瘤学受体中提供靶向肿瘤治疗以及针对邻近细胞的旁观者活性而具有相比于本领域中已知的其它缀合物的显著优点。
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公开(公告)号：CN102803293B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201080053103.4
申请日：2010-10-06
申请人： 阿莱斯亚生物疗法股份有限公司
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/39533 , A61K45/06 , A61K47/48561 , A61K47/6849 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , G01N33/57407 , G01N33/6893 , G01N2800/108
摘要： 本文描述了与Siglec-15特异性结合的新型抗体和抗原结合片段。在一些实施方案中，抗体或抗原结合片段可阻断Siglec-15的生物活性，并适用于治疗骨丢失的组合物，且更具体为适用于具有增高的Siglec-15细胞表面表达的骨病，诸如其中存在破骨细胞的骨降解活性增高的病症。本发明还涉及表达抗体或抗原结合片段(诸如单克隆抗体、人源化抗体或嵌合抗体)的细胞。此外，还公开了利用所述抗体和片段检测和治疗骨丢失、骨相关疾病或癌症的方法。
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公开(公告)号：CN104805090A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510182148.6
申请日：2003-03-13
申请人： 生物基因MA公司 , 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： C07K16/2839 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/48623 , A61K47/68 , A61K47/6835 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6865 , A61K51/1027 , A61K51/1066 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/6893 , G01N2333/70546 , G01N2800/085 , G01N2800/205
摘要： 本发明是抗αvβ6抗体。能特异性结合M.96的单克隆抗体。也包括利用这些抗体治疗患有或具有患αvβ6介导的疾病危险的哺乳动物或诊断αvβ6介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101965195A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200980107803.4
申请日：2009-03-05
申请人： 巴克斯特国际公司 , 巴克斯特医疗保健股份有限公司 , 内布拉斯加大学董事委员会
IPC分类号： A61K39/44 , A61K9/51 , A61K31/337
CPC分类号： A61K9/5115 , A61K9/146 , A61K9/5161 , A61K9/5169 , A61K31/337 , A61K47/48561 , A61K47/48853 , A61K47/48861 , A61K47/6849 , A61K47/6921 , A61K47/6923 , C07K16/283 , Y10T428/2991
摘要： 本发明公开涉及表面改性粒子及其制造和使用方法。所述表面改性粒子包含粒子核心和与粒子核心结合的涂层，其中粒子核心包含活性剂，涂层包含调理素，并且表面改性粒子具有从约1nm到约2,000nm的平均粒度。
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公开(公告)号：CN100482277C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN03815260.6
申请日：2003-05-02
申请人： 惠氏控股公司
发明人： A·昆兹 , J·K·莫兰 , J·T·拉比诺 , N·雅因 , E·J·维杜纳斯 , J·M·辛普森 , P·D·罗宾斯 , N·莫钱特 , J·F·迪约瑟夫 , M·E·鲁彭 , N·K·达姆勒 , A·G·波普莱维尔
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/00 , C12N15/63
CPC分类号： A61K31/704 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , C07K16/2803 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
摘要： 描述了用于制备具有比用以前报道的方法显著提高的载药量及显著减少的聚集和低缀合部分(LCF)的单体细胞毒性药物/载体缀合物的方法。也描述了细胞毒性药物衍生物/抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。还描述了单体加利车霉素衍生物/抗CD22抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。
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公开(公告)号：CN1665532A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815260.6
申请日：2003-05-02
申请人： 惠氏控股公司
发明人： A·昆兹 , J·K·莫兰 , J·T·拉比诺 , N·雅因 , E·J·维杜纳斯 , J·M·辛普森 , P·D·罗宾斯 , N·莫钱特 , J·F·迪约瑟夫 , M·E·鲁彭 , N·K·达姆勒 , A·G·波普莱维尔
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/00 , C12N15/63
CPC分类号： A61K31/704 , A61K47/48384 , A61K47/48407 , A61K47/48507 , A61K47/48561 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , C07K16/2803 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76
摘要： 描述了用于制备具有比用以前报道的方法显著提高的载药量及显著减少的聚集和低缀合部分(LCF)的单体细胞毒性药物/载体缀合物的方法。也描述了细胞毒性药物衍生物/抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。还描述了单体加利车霉素衍生物/抗CD22抗体缀合物、包含所述缀合物的组合物以及所述缀合物的用途。
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公开(公告)号：CN103501825B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201280020130.0
申请日：2012-05-01
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K51/10
CPC分类号： C07K16/3092 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K39/3955 , A61K39/39591 , A61K45/06 , A61K47/48369 , A61K47/48561 , A61K47/48638 , A61K47/48676 , A61K47/48746 , A61K47/6849 , A61K47/6869 , A61K47/6879 , A61K47/6897 , A61K51/088 , A61K51/1027 , A61K51/1045 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , B82Y5/00 , C07K16/065 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/2851 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/94
摘要： 本文公开了高浓度抗体或免疫球蛋白制剂用于以小于3ml、小于2ml或小于1ml的体积而皮下施用、肌肉内施用、经皮肤施用或其它局部(区域性)施用的方法、组合物以及用途。优选地，所述制剂含有pH为约5.2的高浓度制剂(HCF)缓冲液，所述缓冲液包含磷酸盐、柠檬酸盐、聚山梨酯80以及甘露醇。所述制剂更优选地包含至少100mg/ml、150mg/ml、200mg/ml、250mg/ml或300mg/ml的抗体。用于制备所述高浓度制剂的方法包括超滤和渗滤以浓缩所述抗体并且将培养基交换成HCF缓冲液。其它实施方案涉及非G1m1(nG1m1)同种异型抗体如G1m3和/或nG1m1,2抗体的用途。与G1m1抗体相比，所述nG1m1抗体显示出减小的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105531374A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480044366.7
申请日：2014-07-11
申请人： 酵活有限公司
发明人： G·Y·K·吴 , S·B·迪克西特 , T·斯普雷特冯克罗登斯泰恩
IPC分类号： C12P21/08
CPC分类号： C07K16/2809 , A61K47/48561 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/64 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , G01N33/6872 , G01N2333/70503 , G01N2333/7051
摘要： 本发明描述了结合CD3和CD19或CD20抗原的双特异性抗原结合构建体。
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