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公开(公告)号：CN103030811A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310014236.6
申请日：2013-01-15
IPC分类号： C08G77/388 , C09B67/20
摘要： 本发明涉及一种改性基团氨基位于聚硅氧烷共聚物主链的氨基改性聚硅氧烷共聚物及其用途。所述氨基改性聚硅氧烷共聚物包含多元胺链段、聚醚链段及聚硅氧烷链段，其粘度为38,591cp～10,272cp（25℃）。本发明提供的氨基改性聚硅氧烷共聚物可作为有机颜料（特别是杂环或偶氮类有机颜料）分散剂的应用。
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公开(公告)号：CN103012372A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310013462.2
申请日：2013-01-15
IPC分类号： C07D401/12 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物及其用途，所述的萘酰亚胺衍生物具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的萘酰亚胺衍生物能够在低浓度下定量检测三价铬离子（具有较高的检测灵敏度及选择性），且在三价铬离子与其它多种离子共存体系中，表现出很强的抗干扰能力。因此，本发明提供的萘酰亚胺衍生物可作为检测三价铬离子的荧光探针。，式Ⅰ中，R1为C1～C4直链或支链的烷基，R2为5元或6元杂芳基或苯并5元或6元杂芳基；所述5元或6元杂芳基的杂原子为N或/和O，杂原子个数为1或2。
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公开(公告)号：CN103012203A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210538624.X
申请日：2012-12-11
IPC分类号： C07C255/50 , C07C253/20
CPC分类号： Y02P20/542
摘要： 本发明涉及一种制备4-苯基-苯腈的方法，其主要步骤是：以联苯为起始原料，经傅克酰基化反应、得到1-氯代乙酰基-4-苯基-苯，1-氯代乙酰基-4-苯基-苯经氨解反应、得到4-苯基-苯甲酰胺，及在脱水剂存在条件下，由4-苯基-苯甲酰胺经脱水反应，得到目标物；其特征在于，（1）在所述的傅克酰基化反应中，所用的催化剂是咪唑类离子液体；及（2）在所述的脱水反应中，所用的脱水剂是固体光气和铵盐的混合物，且固体光气与铵盐的摩尔比1:（0.05～0.1）；所述铵盐是有机铵盐或/和无机铵盐。本发明提供了一种更具商业价值的4-苯基-苯腈的制备方法。
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公开(公告)号：CN102977099A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210530114.8
申请日：2012-12-11
IPC分类号： C07D471/06
摘要： 本发明涉及一种由苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺直接氧化制备1,7-二羟基-苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺的方法，其主要步骤是：在有氧化剂存在及10℃～40℃条件下，将苝-3,4:9,10-四羧二酰亚胺类化合物于硫酸中反应10小时至30小时，再向该反应体系中加入还原剂，加热回流至少1小时，过滤，滤饼水洗至中性，干燥后得到目标物。本发明所提供的制备方法具有步骤简洁、反应条件温和及反应产率高（最高可达98%）等优点。
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公开(公告)号：CN102134219B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010621247.7
申请日：2010-12-31
IPC分类号： C07D215/18 , C07D215/04 , C07D215/26 , C07D215/28
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明涉及一种喹啉衍生物的制备方法，其主要步骤是：在有稀土催化剂存在条件下，由取代苯胺与α，β不饱和的醛、酮或酯类化合物反应，制得目标物。本发明具有合成步骤简捷、合成条件温和、合成成本低廉、合成收率较高及适用于多种反应底物等优点。
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公开(公告)号：CN102167701B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110047224.4
申请日：2011-02-25
IPC分类号： C07D487/04 , C09B57/00 , C09B67/20
摘要： 本发明涉及一种含氟1，4-二酮吡咯[3，4-C]并吡咯衍生物，其结构如式I所示。本发明所揭示的含氟1，4-二酮吡咯[3，4-C]并吡咯衍生物可用作颜料，其丰富了现有DPP类颜料的色谱。式I中，A和B分别独立选自：芳环基、杂环基、含氟芳环基或含氟杂环基杂环基中一种，且A和B中至少有一个为含氟芳环基或含氟杂环基杂环基；其中，所说的杂环基或含氟芳环基的杂原子选自：N、O或S中一种或二种以上，杂原子的个数为1～3的整数。
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公开(公告)号：CN103012223A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210567586.0
申请日：2012-12-24
IPC分类号： C07C309/46 , C07C303/02
摘要： 本发明公开了一种回收喹吖啶酮生产过程中的废渣以制备2,2’-二磺酸基联苯胺的方法。该方法包括，①废渣的前处理：将喹吖啶酮颜料的生产过程中氧化步骤所产生的废渣用有机溶剂A漂洗至废渣呈白色，过滤烘干；或是将废渣加入到有机溶剂A中进行回流处理2～3h，过滤，再用有机溶剂A进行漂洗，烘干；②化学还原：对处理后的废渣进行化学还原处理，得含氢化偶氮苯的反应液；③重排：将所述反应液在酸性条件下重排，即得所述2,2’-二磺酸基联苯胺。本发明的联产2,2’-二磺酸基联苯胺中间体的喹吖啶酮颜料的生产方法有效的降低了生产成本，有效地解决了三废处理的难题，具有相当的经济效益。
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公开(公告)号：CN102585542A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110447652.6
申请日：2011-12-27
IPC分类号： C09B57/04
摘要： 本发明涉及一种制备C.I.颜料黄139的方法。所述方法包括(1)由邻苯二腈制备1，3-二亚氨基异吲哚啉的步骤；(2)由1，3-二亚氨基异吲哚啉与巴比妥酸反应制备粗品C.I.颜料黄139的步骤；(3)粗品C.I.颜料黄139的颜料化的步骤；其特征在于，在步骤(1)所述的反应中加入氨水或通入氨气。本发明不仅提高了C.I.颜料黄139的收率，而且所获得的颜料具有优异的性能(如着色力高、色光鲜艳、分散性能好、耐晒牢度和耐气候牢度极佳等)。
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公开(公告)号：CN102993171A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210538572.6
申请日：2012-12-11
IPC分类号： C07D401/04 , C09B67/20
摘要： 本发明涉及一种合成喹酞酮黄（C.I.P.Y.138）的方法。所述方法包括：（1）由8-硝基喹哪啶经还原反应，得到8-氨基喹哪啶的步骤；和（2）由8-氨基喹哪啶与四氯苯酐经缩合反应，得到目标化合物的步骤；其特征在于，步骤（1）中所述的还原反应的温度为25℃～40℃，所述的还原反应的压力为0.1MPa～1MPa，且所述的还原反应在低沸点质子性极性溶剂中进行；及步骤（2）中所述的缩合反应采用的催化剂是有机Lewis催化剂，且所述的缩合反应在由苯醚和联苯组成的溶剂（Dowthem A）中进行（其中苯醚占73.5wt%，联苯占26.5wt%）。本发明所提供的合成方法具有产品收率高、反应条件温和及对环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN102585229A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110447625.9
申请日：2011-12-27
IPC分类号： C08G77/38 , C08G77/26 , C08G81/00 , D06M15/647 , D06M101/32 , D06M101/34 , D06M101/06
摘要： 本发明涉及一种聚醚/氨基聚硅氧烷的嵌段共聚物及其用途。所述嵌段共聚物主要由：式I所示化合物与式II所示化合物于50℃～90℃反应得到，所得到的聚醚/氨基聚硅氧烷嵌段共聚物的黏度为2,000mPa·S～7,500mPa·S(25℃)。本发明所提供的嵌段共聚物可作为织物柔软整理剂。式中R1为H、C1～C6直链或支链烷基或羟基，a为0～20的整数，m为4～13，n为12～25。
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