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    从复杂生物液样品的液体组分中分离成形组分的方法及装置
    1.
    发明授权
    从复杂生物液样品的液体组分中分离成形组分的方法及装置 失效

    公开(公告)号：CN1221805C

    公开(公告)日：2005-10-05

    申请号：CN00124163.X

    申请日：2000-08-18

    申请人： 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

    发明人： 斯蒂芬·C·沃德罗

    IPC分类号： G01N33/48 ,  G01N1/28 ,  B01D15/02

    CPC分类号： B01L3/508 ,  G01N33/491 ,  G02B21/34 ,  Y10T436/25 ,  Y10T436/2575

    摘要： 将含水基的液体生物材料样品中的成形组分从样品的含水组分中分离，并将其集中在考察仪器的焦平面中，在该处，可以在放大的情况下对其进行考察。可以按这种方式分析的液体的例子包括：尿、脑脊髓液、胸膜液、腹水、从像甲状腺孢囊和胸孢囊这样的孢囊中吸出的液体、已经置于含水液体中的细胞样品、富含血小板的血浆、及类似物。将样品放在具有亲水的水凝胶层的腔室中，该水凝胶层覆盖所述腔室的一个表面。腔室的一个相对的面是透明的，并且可以用显微镜载片盖板或类似物形成。腔室中的水凝胶的体积要足够，以便当水凝胶基本吸收样品的所有含水分量时，水凝胶将膨胀并填满该腔室。膨胀的水凝胶的收集表面最好是平的，并且样品中的任何成形组分都可以被收集在水凝胶层的收集表面上，而且不会被吸入水凝胶中。可以通过采用示踪抗体、选择性染色剂或类似物而将像细胞、细菌、结晶体、原生动物、卵、寄生虫等这样的成形组分有区分地突出出来，从而能够用光学考察并区分可能在样品中存在的各种成形组分。可以从膨胀的水凝胶层的收集表面上获得成形组分，以用于更详细的考察和分析。水凝胶的收集表面可以设有多个准星，以用于用光学扫描仪确定收集表面的位置，并用于重新建立原先扫描的视场。

    全血样本分析仪的校准
    4.
    发明授权
    全血样本分析仪的校准 失效

    公开(公告)号：CN1140788C

    公开(公告)日：2004-03-03

    申请号：CN99803772.9

    申请日：1999-02-17

    申请人： 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

    发明人： 斯蒂芬·C·沃德罗

    IPC分类号： G01N21/01 ,  G01N21/78

    CPC分类号： G01N21/03 ,  G01N2021/0346 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/115831

    摘要： 用光学扫描设备(54)光学地分析静态抗凝全血样本中的有形成分，所述样本盛放在具有不同通过面厚度的样本室(14)中。使用该设备可以计算含有血浆空隙的血液样本中任何视野的厚度，所述厚度是空隙中着色血浆发射的信号强度的函数。信号发射可以是样本荧光的结果或者是样本发出的信号强度的结果。可以测定颗粒体积，所述体积是血液样本中成形成份引起的信号发射抑制的函数。扫描设备通过包含与室连接的校准区域(13，38，40)的方法而被校准，所述校准区域包括从血样中接收已知深度的着色血浆的部分(37)，所述校准区域也包括具有已知体积结构的着色-发射-改变结构(36)。扫描设备扫描校准区域已知深度的部分，以测定信号发射强度与该已知深度的相关程度，扫描设备也扫描着色-发射-抑制结构，以测定信号改变与前述结构的已知体积的相关程度。该设备贮存由校准区得到的信息，然后进行血样成形成份体积的分析和单位血液样本的成份计数。

    静态抗凝全血样本分析
    8.
    发明公开
    静态抗凝全血样本分析 失效

    公开(公告)号：CN1292685A

    公开(公告)日：2001-04-25

    申请号：CN99803788.5

    申请日：1999-02-19

    申请人： 斯蒂芬·C·沃德罗 ,  沃德罗合伙有限公司 ,  罗伯特·A·利费恩

    发明人： 斯蒂芬·C·沃德罗

    IPC分类号： A61K9/44

    CPC分类号： G01N33/5002 ,  G01N15/1468 ,  G01N15/1475 ,  G01N21/03 ,  G01N2015/0076 ,  G01N2015/0092 ,  G01N2015/1472 ,  G01N2015/1497 ,  Y10S435/96 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/809 ,  Y10T436/13 ,  Y10T436/25375

    摘要： 在样本室(14)中对静态抗凝全血样本的成形成份进行可见光分析,所述样本室具有缘于样本室相对壁(4,8)的会聚的不同通过面厚度。样本室的至少一个会聚壁是透明的,这样可以观测到血样成份。室的不同厚度在室中产生第一个较小的厚度区(A),在样本被引入并充填室后,样本中静止的红细胞单层驻留。样本中较大的成形成份如白细胞不能进入室的前述较小厚度区域。驻留在更大厚度区域(B,C)的红细胞将会聚集而形成钱串和空隙。在分析样本时,可以预见或者在原位测得室中任何特定部位的确切厚度。将特定染料与血样混合,通过能够测量不同颜色和由室内不同部位(1,3,5)样本发射的其它信号的扫描设备(54),或者通过室内样本的肉眼光学检测,可以得到样本中各种成形成份的各种特性和其它信息。样本空隙区的厚度可以通过设备由作为染料或颜料的信号发射强度的函数的进行计算。发射可以是样本荧光的结果,或者是通过样本的信号强度的结果。粒子体积可以作为函数或者颗粒引起的信号发射抑制来测定。由置于样本室内的血样也可得到红细胞沉降率(ESR)。