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公开(公告)号：CN105658784B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201480057477.1
申请日：2014-12-16
申请人： 东洋制罐集团控股株式会社
CPC分类号： C12M25/00 , C12M23/14 , C12M23/20 , C12M23/24 , C12M25/06 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2513/00 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要： 一种培养容器，其特征在于，为用于培养淋巴细胞的培养容器，包含透气性膜，仅在相对的容器内表面的一个面固相化有抗体，具有固相化面和非固相化面，固相化面中，以10～300ng/cm2的浓度固相化有抗CD3抗体。在该培养容器中封入淋巴细胞和培养液，以使培养容器中的固相化面成为底面的方式配置培养容器，使淋巴细胞活化，然后将培养容器反转，以使培养容器中的非固相化面成为底面的方式配置培养容器，使淋巴细胞扩增。另外，这样的固相化有蛋白质的培养容器通过在培养容器中注入溶解有蛋白质的液滴，并使液滴移动到培养容器的内表面上的一部分或全部来制造。
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公开(公告)号：CN107937269A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810036395.9
申请日：2018-01-15
申请人： 汪通鲜
摘要： 本发明涉及沼气发酵技术领域，具体的说是一种环保型高温沼气发酵系统。包括箱体、温度传感器、盖板、橡胶密封圈、转动模块、发电模块、连接模块和发酵模块；所述箱体内部设置温度传感器，箱体顶部设置橡胶密封圈和盖板；盖板上方设置转动模块和发电模块，箱体内部设置连接模块和发酵模块；风力较小时，装置通过转动模块和连接模块带动发酵模块对箱体内部的发酵物进行发酵，风力较大时，对箱体内部发酵物进行发酵的同时还可以通过带动转动模块中的一号齿轮和二号齿轮转动从而带动发电模块中的电机轴进行转动进行发电，该装置结构简单，充分利用外界风力让发酵系统进行工作，节约资源，利用率高。
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公开(公告)号：CN107532127A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680024351.3
申请日：2016-04-26
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 贾森·W·比约克 , 埃文·D·布鲁蒂内尔 , 亚当·J·斯塔内纳斯
摘要： 本公开提供了一种用于对微生物的菌落进行计数的培养装置。所述装置可包括基部、保护层和设置在两者之间的无孔间隔构件。所述间隔构件包括限定生长隔室的孔。设置在所述生长隔室中的是冷水溶性胶凝剂、干燥的除氧试剂、干燥的缓冲体系、以及有效量的干燥的二氧化碳生成试剂。选择所述缓冲体系，使得在所述生长隔室与预先确定的体积的去离子水水合时形成pH小于或等于6.35的含水混合物。
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公开(公告)号：CN107532126A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680024208.4
申请日：2016-04-26
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 贾森·W·比约克 , 埃文·D·布鲁蒂内尔 , 亚当·J·斯塔内纳斯
摘要： 本公开提供了一种用于对微生物的菌落进行计数的培养装置。所述装置可包括基部、保护层和设置在两者之间的无孔间隔构件。所述间隔构件包括限定生长隔室的孔。至少一个粘合剂层在所述生长隔室中附着到所述基部或所述保护层。冷水溶性胶凝剂和有效量的干燥的二氧化碳生成试剂附着到所述至少一个粘合剂层。二氧化碳生成试剂基本上由直径小于106微米的颗粒组成。
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公开(公告)号：CN105531362B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201480050532.4
申请日：2014-10-10
申请人： 松下健康医疗控股株式会社
发明人： 德丸智祥
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 培养装置具有外箱、配置在所述外箱的内侧的由金属板构成的内箱、以及对在所述外箱和所述内箱的前表面形成的开口进行开闭的门，在所述内箱的内部培养被培养体，其中，所述内箱的两侧板通过冲压加工而形成多个搁板架和多个挡块，所述多个搁板架分别载置用于载置所述被培养体的多个搁板的底面的两侧部，以使得在垂直方向上配置所述多个搁板，所述多个挡块设置在所述多个搁板架上，以使得垂直方向上相邻的上侧的所述搁板架对下侧的所述搁板架上载置的所述搁板的垂直方向的移动进行限制，所述多个搁板架分别具有载置所述搁板的载置面和形成在所述载置面的下侧的倾斜面，所述挡块设置在比所述载置面靠下侧的位置且设置在所述倾斜面上。
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公开(公告)号：CN106662361A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580032309.1
申请日：2015-06-18
申请人： 阳光海藻有限责任公司
CPC分类号： F24S23/12 , C12M21/02 , C12M23/22 , C12M23/38 , C12M23/48 , C12M25/02 , C12M25/06 , C12M31/02 , C12M31/06 , C12M43/08 , F21S11/002 , F24S23/31 , G02B3/08 , G02B6/32 , G02B19/0014 , G02B19/0028 , G02B19/0042 , H01L31/0543 , Y02B10/20 , Y02E10/40 , Y02E10/52
摘要： 本发明涉及一种太阳能透镜板(2)，包括一定数量并排设置的聚光元件(3)、与所述一定数量的聚光元件(3)对应的数量的光导体(4)，其中，为每个聚光元件(3)配置一个包括光入射面(5)的光导体(4)，并且每个光导体(4)分别在保持元件(14)中与聚光元件(3)隔开距离(8)地保持，并且其中，在聚光元件(3)和光导体(4)的光入射面(5)之间的距离(8)至少大致对应于聚光元件(3)的焦距。光导体(4)的光入射面(5)设置在保持元件(14)内。
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公开(公告)号：CN104640971B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201380048253.X
申请日：2013-03-21
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/34 , C12N5/0793
CPC分类号： G01N33/48728 , C12M23/04 , C12M23/12 , C12M23/38 , C12M25/06 , C12M33/00 , C12M33/04 , C12M35/02 , C12N5/0619
摘要： 提供一种神经细胞网络形成用培养装置和其利用手段，所述培养装置能够制约在培养基中处于存活状态的神经细胞的移动并构成神经细胞网络。一种神经细胞网络形成用培养装置，在能够填充细胞培养基的平坦基板上形成由复数个突起部包围成的细胞定着部，且(1)在多个突起部之间设定有宽的间隔，其宽度在使神经细胞的细胞体无法通过的限度内，(2)细胞定着部具有能够收纳1～数个神经细胞的细胞体的内径，外基质形成物质、和/或具有利用基板面下部侧的抽吸装置抽吸培养基用的微细贯通孔。(3)在作为细胞定着部的底面的基板面包覆细胞
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公开(公告)号：CN105745172A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480034616.9
申请日：2014-04-18
IPC分类号： B81B7/04
CPC分类号： B01L3/502715 , B01F13/0071 , B01F13/0083 , B01L3/502738 , B01L9/527 , B01L2200/025 , B01L2200/026 , B01L2200/0605 , B01L2200/0642 , B01L2300/045 , B01L2300/047 , B01L2300/048 , B01L2300/0627 , B01L2300/0816 , B01L2300/0829 , B01L2300/0864 , B01L2400/0487 , B01L2400/065 , C12M23/44 , C12M23/46 , C12M25/06 , C12Q1/02 , C12Q1/025 , C12Q1/686 , G01N2035/00158
摘要： 本文提供了用于平行操作样品的方法、组合物以及装置，所述样品诸如细胞或者其他生物学样品。所述方法、所述组合物和所述装置适合于样品的多重水平的分析，包括遗传测定和功能测定。
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公开(公告)号：CN103547678B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201280024556.3
申请日：2012-05-14
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 帕特里克·A·马赫 , 玛拉·S·赖夫-温纳
IPC分类号： C12Q1/04
CPC分类号： C12Q1/34 , C12M25/06 , C12M41/36 , C12Q1/045 , C12Q1/10 , C12Y302/01023 , Y02A50/451
摘要： 本发明提供用于检测沙门氏菌微生物的物品。该物品包含高度选择性营养培养基和多个指示剂系统。还提供使用该物品检测沙门氏菌微生物的方法。
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公开(公告)号：CN105518458A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480043261.X
申请日：2014-06-26
申请人： 瓦里泰细胞有限公司
CPC分类号： G01N33/5005 , C12M23/12 , C12M25/06 , C12M35/08 , C12M41/46 , G01N33/5014
摘要： 描述了一种确定或预测查询细胞特征，例如查询细胞身份的方法。该方法包括以下步骤：采用多种化学细胞应激原分子培养查询细胞；确定查询细胞在至少三种化学细胞应激原分子中的每种化学细胞应激原分子存在下的生长响应，得到查询细胞-特异性生长响应指纹；将查询细胞-特异性生长响应指纹与一种或多种参考细胞特异性生长响应指纹进行比较，其中一种或多种参考细胞特异性生长响应指纹与特征已知的一个或多个细胞对应。可以根据查询细胞特异性生长响应指纹与一种或多种参考细胞特异性生长响应指纹之间的相关性水平确定细胞的特点(例如，细胞的身份)。
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