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公开(公告)号：CN107474115B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201610402144.9
申请日：2016-06-08
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明提供了一种多肽及其在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示，或者，如将序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列中的两个或两个以上的氨基酸替换为侧链可相连的非天然氨基酸所示，所述的衍生物包括所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽、所述多肽与病毒形成的融合肽、甲基化的所述多肽、糖基化的所述多肽和聚乙二醇化的所述多肽。所述的多肽或多肽衍生物能够靶向增加PML核小体数量的数量，从而应用于治疗和/或预防肿瘤的药物的制备中。
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公开(公告)号：CN107913273A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610881963.6
申请日：2016-10-09
Applicant: 胡卓伟
IPC: A61K31/439 , A61P9/00 , A61P9/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种中乌宁碱的应用。所述的应用为中乌宁碱或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，在制备预防和/或治疗心肌纤维化的药物或保健品中的应用。中乌宁碱能够很好地预防和/或治疗心肌纤维化及由心肌纤维化引起慢性心衰或心脏重构。
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公开(公告)号：CN107629114A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710713498.X
申请日：2017-08-18
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合TRB3的多肽或其衍生物及其在制备治疗和/或预防肺纤维化的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.12所示，或者，如将序列表SEQ ID No.12所示的氨基酸序列中的两个或两个以上的氨基酸替换为侧链可相连的非天然氨基酸所示；所述的衍生物包括所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽以及所述多肽与病毒形成的融合肽。所述多肽及其肽衍生物能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3和MDM2蛋白的相互作用，因此应用于治疗和预防肺纤维化的药物的制备中。所制备的药物在治疗肺纤维化疾病中，具有疗效显著，毒副作用少，使用安全的优点。
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公开(公告)号：CN104740604B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410826820.6
申请日：2014-12-25
Applicant: 胡卓伟
CPC classification number: A61K38/08 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了可特异性结合TRB3蛋白的多肽或所述多肽的衍生物在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用，所述可特异性结合TRB3蛋白的多肽是如序列表中SEQ ID NO:1，SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3中任意一条所示的多肽；所述可特异性结合TRB3蛋白的多肽的衍生物为可特异性结合TRB3蛋白的多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽。本发明所述多肽或多肽衍生物能够特异性地与TRB3蛋白结合，阻断TRB3蛋白与P62蛋白的相互作用，采用所述多肽或其衍生物制备得到的预防或治疗肺纤维化的药物，具有疗效显著，毒副作用小，使用安全的优点。
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公开(公告)号：CN110498850B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201810475331.9
申请日：2018-05-17
Applicant: 胡卓伟
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合β‑catenin的多肽，其为氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有TRIB3活性的TRIB3突变体。还公开了所述多肽的衍生物，其为所述多肽与穿膜肽连接形成的嵌合肽。本发明公开了含所述多肽或多肽衍生物为活性成分的抗肿瘤的药物组合物。还公开了所述多肽、多肽衍生物和药物组合物在制备预防和/或治疗与TRIB3及β‑catenin相关的疾病特别是肿瘤的药物中的应用。所述药物组合物具有与β‑catenin特异性结合，并能阻断TRIB3和β‑catenin蛋白结合的能力，同时可以降低TRIB3的蛋白水平。制备的药物具有疗效显著、毒副作用少、使用安全的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498850A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810475331.9
申请日：2018-05-17
Applicant: 胡卓伟
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合β-catenin的多肽，其为氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有TRIB3活性的TRIB3突变体。还公开了所述多肽的衍生物，其为所述多肽与穿膜肽连接形成的嵌合肽。本发明公开了含所述多肽或多肽衍生物为活性成分的抗肿瘤的药物组合物。还公开了所述多肽、多肽衍生物和药物组合物在制备预防和/或治疗与TRIB3及β-catenin相关的疾病特别是肿瘤的药物中的应用。所述药物组合物具有与β-catenin特异性结合，并能阻断TRIB3和β-catenin蛋白结合的能力，同时可以降低TRIB3的蛋白水平。制备的药物具有疗效显著、毒副作用少、使用安全的优点。
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公开(公告)号：CN107474115A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610402144.9
申请日：2016-06-08
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明提供了一种多肽及其在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示，或者，如将序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列中的两个或两个以上的氨基酸替换为侧链可相连的非天然氨基酸所示，所述的衍生物包括所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽、所述多肽与病毒形成的融合肽、甲基化的所述多肽、糖基化的所述多肽和聚乙二醇化的所述多肽。所述的多肽或多肽衍生物能够靶向增加PML核小体数量的数量，从而应用于治疗和/或预防肿瘤的药物的制备中。
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公开(公告)号：CN101524362A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910045675.7
申请日：2009-01-21
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明公开了具有CpG基序的核酸在制备抗纤维化药物中的应用。本发明为现有的具有CpG基序的核酸提供了一种新用途，用于制备抗纤维化药物。该药物可以预防和逆转组织纤维化，特别是肾纤维化，肺纤维化，心血管组织纤维化和肝纤维化。纤维化疾病一直没有有效的药物和治疗方法，长期困扰着诸如慢性肾脏病、高血压、冠心病、慢性阻塞性肺病、肝硬化等病人及其家属和医生。具有CpG基序的核酸作用疫苗或治疗性小分子物质用于预防和逆转组织纤维化，将切实有效的解除这些病人痛苦，为人类健康带来福音，具有广阔的治疗前景以及重要的临床意义和社会价值。
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公开(公告)号：CN107629114B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710713498.X
申请日：2017-08-18
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合TRB3的多肽或其衍生物及其在制备治疗和/或预防肺纤维化的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.12所示，或者，如将序列表SEQ ID No.12所示的氨基酸序列中的两个或两个以上的氨基酸替换为侧链可相连的非天然氨基酸所示；所述的衍生物包括所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽以及所述多肽与病毒形成的融合肽。所述多肽及其肽衍生物能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3和MDM2蛋白的相互作用，因此应用于治疗和预防肺纤维化的药物的制备中。所制备的药物在治疗肺纤维化疾病中，具有疗效显著，毒副作用少，使用安全的优点。
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公开(公告)号：CN107056887B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201610921217.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 胡卓伟
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合TRB3的多肽及其在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列如将序列表SEQ ID No.8所示的氨基酸序列中的两个或两个以上的氨基酸替换为使其他侧链相连的非天然氨基酸所示。所述多肽能够特异性地与TRB3结合，从而阻断TRB3和P62蛋白的相互作用，因此应用于治疗和预防肿瘤的药物的制备中。所制备的药物在治疗肿瘤疾病中，具有疗效显著，毒副作用少，使用安全的优点。
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