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公开(公告)号：CN1980949B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580022571.4
申请日：2005-07-04
申请人： 舍林股份公司
CPC分类号： C07J63/008
摘要： 本发明涉及通式(I)的新型2-取代D-加碳-雌甾-1，3，5(10)-三烯及其药物学可接受的盐，其制备以及作为预防和治疗受17β-羟基甾体脱氢酶1抑制所影响的雌激素依赖性疾病的药物制剂的应用，其中R2是指C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基或卤素原子，R13是指氢原子或甲基，R17是指氢原子或氟原子。
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公开(公告)号：CN100562310C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200480004846.7
申请日：2004-02-04
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： A61K9/70
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K9/7084
摘要： 本发明涉及UV稳定的透皮治疗系统(TTS)，其由背衬层、至少一层含有活性物质的基质以及任选地一层可剥离层以及UV照射吸收剂组成。含有所述UV照射吸收剂的粘附层位于背衬层以及与表面距离尽可能远的含有活性物质的基质层之间，隔离层位于含有所述UV照射吸收剂的粘附层以及尽可能地远离所述表面的含有活性物质的基质之间，且为活性成分及UV照射吸收剂都不能透过的。本发明的透皮治疗系统具有高度稳定性，并且不存在现有的含有光敏物质的TTS的不便之处。
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公开(公告)号：CN100480242C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN02814886.X
申请日：2002-05-23
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D239/47 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D239/42 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D495/10 , C07F9/6512
摘要： 本发明涉及通式(I)的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B如说明书中所定义，其可用作细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。本发明还涉及该化合物的制备方法及其作为用于治疗各种疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN100480225C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200480019005.3
申请日：2004-06-19
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C49/17 , C07D417/06 , C07D493/04
CPC分类号： C07D417/06 , C07C45/673 , C07C49/17 , C07D493/04
摘要： 本发明描述了制备埃坡霉素的C1-C15-片段及其衍生物的方法，其中C1-C6-片段与C7-C12-片段连接，形成C1-C12-片段，而后者接着与C13-C15-片段反应，形成待制备的C1-C15起始埃坡霉素产物。如此得到的C1-C15起始埃坡霉素产物可根据已知的方法反应，以形成实际的活性成分。另外，本发明还涉及相应的C1-C12-片段。
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公开(公告)号：CN100412090C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN03815702.0
申请日：2003-04-30
申请人： 舍林股份公司
CPC分类号： C07K16/36 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K14/485 , C07K14/7455 , C07K16/40 , C07K19/00 , C07K2317/21 , C07K2317/32 , C07K2317/622 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及一种新的融合蛋白，其包含与组织因子(TF)结合的靶向蛋白，其可操纵地连接到单独的或组合有至少一种其它的TM结构域的血栓调节蛋白(TM)EGF456结构域上，其它的TM结构域选自由N末端疏水性区域结构域、EGF123结构域、EGF3和EGF4之间的域间环、O-糖基化的富含丝氨酸/苏氨酸结构域，或其类似物、片段、衍生物或变体组成的组中。所述融合蛋白结合于损伤部位并阻止血栓形成的启动。所述融合蛋白可以用于治疗多种血栓性病变，包括但不限于深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血以及急性冠脉综合征。
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![新固体形式的中孕酮11β－[4E－(羟基亚胺基甲基)－苯基]－17α－甲氧基甲基－17β－甲氧基－雌－4,9－二烯－3－酮](/CN/2001/8/1/images/01809939.jpg)
公开(公告)号：CN100384867C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN01809939.4
申请日：2001-05-09
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/565 , A61P5/36
CPC分类号： C07J41/00 , C07J41/0083 , Y10S514/843
摘要： 本发明涉及新固体形式的中孕酮11β-[4E-(羟基亚胺基甲基)苯基]-17α-甲氧基甲基-17β-甲氧基-雌-4，9-二烯-3-酮(肟J867)，特别是高纯且稳定的无定形或者高度结晶形式(无溶剂化物/无水化物)的化合物J 867，其制备方法以及在药物组合物中的应用。该新的固体形式的特征在于具有高度的稳定性。该固体形式的肟J 867可特别地用于生育控制和激素替代疗法中。
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公开(公告)号：CN1332975C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN02807367.3
申请日：2002-03-20
发明人： 托尔斯滕·布卢默 , 彼得·埃斯珀林 , 克里斯塔·黑格勒-哈通
CPC分类号： C07J41/005 , C07J43/003
摘要： 本发明涉及通式X的甾族化合物，其可有利地用于刺激人卵母细胞中的减数分裂。该甾族化合物的特征是通过间隔基A键合在甾体骨架之C17上的氨基氮。
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公开(公告)号：CN101022835A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580031908.8
申请日：2005-07-22
申请人： 舍林股份公司
CPC分类号： A61K49/0032 , A61K47/643 , A61K47/6843 , A61K47/6851 , A61K49/0058 , G01N33/57484
摘要： 本发明涉及花青染料与血管发生特异性结合成分，优选与EB－D纤连蛋白特异性结合成分的缀合物用于诊断微转移和小的增生性病变，尤其是与血管发生相关的原发性肿瘤、初癌状态、发育不良、化生、炎性病变，例如银屑病、银屑病关节炎和/或类风湿性关节炎、子宫内膜异位病变和眼病的用途。
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公开(公告)号：CN1993375A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580016339.X
申请日：2005-05-10
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/565 , A61P5/26
CPC分类号： C07J41/0038 , C07J41/0044
摘要： 本发明涉及通式(I)的具有雄激素作用的甾类前药，其中基团Z结合在甾体上，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制备具有雄激素作用的的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1950092A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580013899.X
申请日：2005-04-29
申请人： 舍林股份公司
发明人： 安德烈亚斯·萨克塞
IPC分类号： A61K31/565 , A61K31/585 , A61K31/57 , A61P15/18 , A61K31/575
摘要： 本发明涉及一种灵活的激素避孕药的延长应用方案，其可用于控制与激素避孕药的固定的延长应用有关的出血问题。本发明还涉及一种包含相应激素避孕药的药包。
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