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公开(公告)号:CN1993375A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200580016339.X
申请日:2005-05-10
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J41/00 , A61K31/565 , A61P5/26
CPC分类号: C07J41/0038 , C07J41/0044
摘要: 本发明涉及通式(I)的具有雄激素作用的甾类前药,其中基团Z结合在甾体上,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在制备具有雄激素作用的的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1205219C
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN00818855.6
申请日:2000-11-21
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J53/00 , A61K31/565 , A61P5/26 , A61P5/34
CPC分类号: C07J53/004
摘要: 本发明涉及新型的通式(I)不饱和14,15-环丙烷并-雄烷、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。式(I)的化合物是具有孕激素和/或雄激素作用的化合物。
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公开(公告)号:CN1433425A
公开(公告)日:2003-07-30
申请号:CN00818855.6
申请日:2000-11-21
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J53/00 , A61K31/565 , A61P5/26 , A61P5/34
CPC分类号: C07J53/004
摘要: 本发明涉及新型的通式(I)不饱和14,15-环丙烷并-雄烷、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。式(I)的化合物是具有孕激素和/或雄激素作用的化合物。
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公开(公告)号:CN100368427C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN01818678.5
申请日:2001-11-09
申请人: 舍林股份公司
CPC分类号: C07J1/0059 , C07J1/0085 , C07J21/00 , C07J41/0083 , C07J71/0015 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及制备通式(I)之4-(17α-取代的-3-氧代雌-4,9-二烯-11β-基)苯甲醛-(1E或1Z)-肟的方法,其中R1代表氢原子、C1-6烷基或者CnF2n+1基团,R2代表C1-4烷基,X代表E-或Z-位的OH基团,而Y代表OC1-6烷基、SC1-6烷基或OCH2CnF2n+1基团,其中n是1、2或3。根据本发明的方法能够以高产率和选择性制备通式(I)的目标化合物。
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公开(公告)号:CN1997659A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200580018893.1
申请日:2005-04-07
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J63/00 , A61K31/565 , A61P5/26
CPC分类号: C07J63/008
摘要: 本发明涉及具有雄激素活性的通式I的D-加碳-17-氯-16(17)-烯甾体、其生产方法、含有所述化合物的药物组合物以及其在制备药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1305890C
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN01816549.4
申请日:2001-09-28
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , C07J11/00 , A61K31/565 , A61P5/26
CPC分类号: C07J71/0047 , C07J1/0037 , C07J1/0085 , C07J11/00 , C07J71/0063 , C07J71/0084
摘要: 本发明涉及通式(I)的17α-氟烷基甾体:其中R3代表式CnF2n+1的基团,其中n=1、2、3、4、5或6。本发明还涉及制备该甾体化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。本发明的通式(I)化合物具有雄激素活性。
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公开(公告)号:CN1208341C
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN99803608.0
申请日:1999-02-10
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J41/00 , A61K31/565 , C07J43/00
CPC分类号: C07J41/0083 , C07J43/006
摘要: 本发明涉及通式I的S-取代的11β-苯甲醛肟-雌-4,9-二烯-硫羟酸酯及其药物学上可接受的盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。所述化合物结合在黄体酮受体上,并具有显著降低的抗糖皮质激素的作用。
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公开(公告)号:CN1474829A
公开(公告)日:2004-02-11
申请号:CN01818678.5
申请日:2001-11-09
申请人: 舍林股份公司
CPC分类号: C07J1/0059 , C07J1/0085 , C07J21/00 , C07J41/0083 , C07J71/0015 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及制备通式(I)之4-(17α-取代的-3-氧代雌-4,9-二烯-11β-基)苯甲醛-(1E或1Z)-肟的方法,其中R1代表氢原子、C1-6烷基或者CnF2n+1基团,R2代表C1-4烷基,X代表E-或Z-位的OH基团,而Y代表OC1-6烷基、SC1-6烷基或OCH2CnF2n+1基团,其中n是1、2或3。根据本发明的方法能够以高产率和选择性制备通式(I)的目标化合物。
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公开(公告)号:CN1466592A
公开(公告)日:2004-01-07
申请号:CN01816549.4
申请日:2001-09-28
申请人: 舍林股份公司
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , C07J11/00 , A61K31/565 , A61P5/26
CPC分类号: C07J71/0047 , C07J1/0037 , C07J1/0085 , C07J11/00 , C07J71/0063 , C07J71/0084
摘要: 本发明涉及通式(I)的17α-氟烷基甾体:∴其中R3代表式CnFmHo的基团,其中n=1、2、3、4、5或6,m>1,而且m+o=2n+1。本发明还涉及制备该甾体化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。本发明的通式(I)化合物具有雄激素活性。
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