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公开(公告)号：CN109065181B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201810699317.7
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
IPC分类号： G16H70/40
摘要： 本发明实施例公开了一种基于宽泛检索的多数据库交互方法及装置，方法包括：接收检索请求，检索请求包括检索关键字；根据检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的各数据库中进行宽泛性检索，根据检索的结果得到每个数据库疾病基因变异与药物相关的证据等级；将每个数据库疾病基因变异与药物相关的检索结果按照对应数据库的分值进行评分，并将各数据得分反馈至解读报告装置进行解读。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。
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公开(公告)号：CN109086570B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810697113.X
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
摘要： 本发明实施例公开了一种多数据库依次交互方法及装置，方法包括：接收检索终端的原始检索指令；根据原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据药物清单和检索关键字依次在各数据库中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。
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公开(公告)号：CN109065181A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810699317.7
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
IPC分类号： G16H70/40
摘要： 本发明实施例公开了一种基于宽泛检索的多数据库交互方法及装置，方法包括：接收检索请求，检索请求包括检索关键字；根据检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的各数据库中进行宽泛性检索，根据检索的结果得到每个数据库疾病基因变异与药物相关的证据等级；将每个数据库疾病基因变异与药物相关的检索结果按照对应数据库的分值进行评分，并将各数据得分反馈至解读报告装置进行解读。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。
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公开(公告)号：CN108913685A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810847747.9
申请日：2018-07-27
申请人： 迈凯基因科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1013 , C12N15/1017
摘要： 本发明涉及核酸纯化领域，提供了一种去引物二聚体的方法，包括1)采用超滤离心法对PCR产物进行纯化；2)使用磁珠法对1)中获得的产物进行纯化，以进一步去引物二聚体；其中，所述PCR产物和引物二聚体的大小差值为20bp～170bp。此外，本发明还提供了磁珠试剂在去引物二聚体中的应用及一种用于去引物二聚体的试剂组合。
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公开(公告)号：CN108841819A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810714412.X
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1013
摘要： 本发明涉及用于提取游离DNA的试剂盒和方法，更特别涉及用于提取血浆或血清中游离DNA的试剂盒和方法。本发明的试剂盒和方法通过其特定的试剂组合，以高提取效率、低提取下限和优良的稳定性实现了对样品中、特别是血浆或血清中游离DNA的可靠提取。
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公开(公告)号：CN109036572B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201810697728.2
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
IPC分类号： G16H50/70
摘要： 本发明实施例公开了一种多数据库交互方法及装置，方法包括：接收检索终端的检索请求，所述检索请求包括检索关键字；根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据；查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性，将所述相关性与临床用药标准进行比较，得到比较结果；根据所述比较结果，执行对应的操作。本发明实施例通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。
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公开(公告)号：CN109086570A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810697113.X
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
摘要： 本发明实施例公开了一种多数据库依次交互方法及装置，方法包括：接收检索终端的原始检索指令；根据原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索，得到药物清单；根据药物清单和检索关键字依次在各数据库中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。
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公开(公告)号：CN109063420A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810700287.7
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
摘要： 本发明实施例公开了一种结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统，包括：结直肠癌基因变异信息数据库、结直肠癌药物治疗数据库以及结直肠癌文献信息数据库；各数据库用于存储对应的数据；其中，结直肠癌药物治疗数据库包括结直肠癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、结直肠癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及结直肠癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统，能够存储结直肠癌基因变异及药物相关数据，该交互系统数据量完善且易于使用。
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公开(公告)号：CN109063419A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810696303.X
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
摘要： 本发明实施例公开了一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统，包括：胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库以及胃癌文献信息数据库；各数据库用于存储对应的数据；其中，胃癌药物治疗数据库包括胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统，能够存储胃癌基因变异及药物相关数据，该交互系统数据量完善且易于使用。
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公开(公告)号：CN108959856A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810700191.0
申请日：2018-06-29
申请人： 迈凯基因科技有限公司
摘要： 本发明实施例公开了一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统及方法，包括：基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库；基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据；药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据；疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据；其中，药物治疗数据库包括疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库、疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统，能够存储基因变异及药物相关数据，该交互系统数据量完善且易于使用。
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