一种头颈部肿瘤基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN108897991A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810706184.1

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G06F19/28 G06F19/22 G06F19/00

    摘要: 本发明实施例公开了一种头颈部肿瘤基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:头颈部肿瘤基因变异信息数据库、头颈部肿瘤药物治疗数据库以及头颈部肿瘤文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,头颈部肿瘤药物治疗数据库包括头颈部肿瘤基因变异与药物治疗批准信息数据库、头颈部肿瘤基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及头颈部肿瘤基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储头颈部肿瘤基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    一种结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN109063420B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201810700287.7

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G16B20/20 G16B20/50 G16H70/40

    摘要: 本发明实施例公开了一种结直肠癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:结直肠癌基因变异信息数据库、结直肠癌药物治疗数据库以及结直肠癌文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,结直肠癌药物治疗数据库包括结直肠癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、结直肠癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及结直肠癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储结直肠癌基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    一种非小细胞肺癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN109033756B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201810697971.4

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G16B50/00 G16H50/70

    摘要: 本发明实施例公开了一种非小细胞肺癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:非小细胞肺癌基因变异信息数据库、非小细胞肺癌药物治疗数据库以及非小细胞肺癌文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,非小细胞肺癌药物治疗数据库包括非小细胞肺癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、非小细胞肺癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及非小细胞肺癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储非小细胞肺癌基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    改进的HE染色方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108896376A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810338701.4

    申请日:2018-04-16

    IPC分类号: G01N1/30

    摘要: 本发明公开了一种HE染色方法,该方法包括在电磁搅拌下,在41~44℃的温度下,对切片进行脱蜡、复水及苏木素染色的步骤。本发明的方法使脱蜡、复水和苏木素染色步骤均在升高的温度下进行,并配合电磁搅拌,使染色速度大大加快。而且,各步骤中的搅拌和温度条件一致,可在同一恒温设备中顺序进行,方便了操作,更便于染色质量的控制和获得一致性的染色效果。

    改进的HE染色方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108896376B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201810338701.4

    申请日:2018-04-16

    IPC分类号: G01N1/30

    摘要: 本发明公开了一种HE染色方法,该方法包括在电磁搅拌下,在41~44℃的温度下,对切片进行脱蜡、复水及苏木素染色的步骤。本发明的方法使脱蜡、复水和苏木素染色步骤均在升高的温度下进行,并配合电磁搅拌,使染色速度大大加快。而且,各步骤中的搅拌和温度条件一致,可在同一恒温设备中顺序进行,方便了操作,更便于染色质量的控制和获得一致性的染色效果。

    一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN109063419B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810696303.X

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G16B20/20 G16B50/30 G16H70/40

    摘要: 本发明实施例公开了一种胃癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:胃癌基因变异信息数据库、胃癌药物治疗数据库以及胃癌文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,胃癌药物治疗数据库包括胃癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、胃癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及胃癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储胃癌基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    一种骨肿瘤基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN108920896B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810699316.2

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G16B20/00 G16C20/50 G16C20/40

    摘要: 本发明实施例公开了一种骨肿瘤基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:骨肿瘤基因变异信息数据库、骨肿瘤药物治疗数据库以及骨肿瘤文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,骨肿瘤药物治疗数据库包括骨肿瘤基因变异与药物治疗批准信息数据库、骨肿瘤基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及骨肿瘤基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储骨肿瘤基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    去引物二聚体的方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108913685B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201810847747.9

    申请日:2018-07-27

    IPC分类号: C12N15/10

    摘要: 本发明涉及核酸纯化领域,提供了一种去引物二聚体的方法,包括1)采用超滤离心法对PCR产物进行纯化;2)使用磁珠法对1)中获得的产物进行纯化,以进一步去引物二聚体;其中,所述PCR产物和引物二聚体的大小差值为20bp~170bp。此外,本发明还提供了磁珠试剂在去引物二聚体中的应用及一种用于去引物二聚体的试剂组合。

    一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统及方法

    公开(公告)号:CN108959856B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201810700191.0

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G16B50/00 G16H70/20 G16H70/40

    摘要: 本发明实施例公开了一种疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统及方法,包括:基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库;基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据;药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据;疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据;其中,药物治疗数据库包括疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库、疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。