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公开(公告)号：CN113388670B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202110456962.8
申请日：2016-01-08
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司 , J·大卫格莱斯顿学会
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
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公开(公告)号：CN107406842A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680005435.2
申请日：2016-01-08
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司 , J·大卫格莱斯顿学会
IPC: C12N15/00
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12N15/102 , C12N15/63 , C12Q1/6809 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159 , C12Q2565/101
Abstract: 提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
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公开(公告)号：CN101573442A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780048815.5
申请日：2007-11-09
Applicant: J·大卫格莱斯顿学会
IPC: C12N5/00
CPC classification number: C12N5/0657 , C12N2501/415
Abstract: 本发明提供在干细胞群或祖细胞群中诱导心肌细胞形成和扩增心脏祖细胞的方法，所述方法通常包括在干细胞或祖细胞中诱导规范Wnt信号传导途径。本发明提供由干细胞群或祖细胞群产生心肌细胞群或心脏祖细胞群的方法，所述方法通常包括使所述干细胞或祖细胞接触诱导规范Wnt信号传导的物质。本发明方法可用于产生心肌细胞群或心脏祖细胞群，所述心肌细胞群或心脏祖细胞群可用于研究和治疗应用。
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公开(公告)号：CN107847523A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680032785.8
申请日：2016-04-05
Applicant: J·大卫格莱斯顿学会(根据J·大卫格莱斯顿意愿建立的遗嘱信托)
Inventor： T·M·A·穆罕默德 , D·斯里瓦斯塔瓦
CPC classification number: C12Y207/11022 , A61K35/00 , A61K35/30 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/39 , A61K38/1709 , A61K38/45 , A61K2300/00 , C12N2310/111
Abstract: 本公开提供用于诱导有丝分裂后细胞的细胞周期重新进入的方法。本公开还提供用于治疗疾病如心血管疾病、神经障碍、听力损失和糖尿病的细胞和组合物。
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公开(公告)号：CN113388670A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110456962.8
申请日：2016-01-08
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司 , J·大卫格莱斯顿学会
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107406842B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201680005435.2
申请日：2016-01-08
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司 , J·大卫格莱斯顿学会
IPC: C12N15/00
Abstract: 提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
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公开(公告)号：CN101557823A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200780027607.7
申请日：2007-07-19
Applicant: 加利福尼亚大学董事会 , J·大卫格莱斯顿学会 , 阿尔伯爱因斯坦医科 , 马里奥·奥斯特洛夫斯基 , 布拉德利·R·琼斯 , 塞斯·雷克夫-纳乌姆
Inventor： 马里奥·奥斯特洛夫斯基 , 布拉德利·R·琼斯 , 塞斯·雷克夫-纳乌姆 , D·尼克松 , K·加里森 , D·梅克勒约翰 , A·阿格拉沃尔 , J·伦茨 , F·M·赫克特
CPC classification number: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/55572 , A61K2039/55583 , C12N2740/16034
Abstract: 本发明提供分离的HERV多肽；和含有HERV多肽的组合物，包括免疫原性组合物。本发明提供包含核酸的免疫原性组合物，所述核酸含有编码HERV多肽的核苷酸序列。该免疫原性组合物可用于刺激对慢病毒肽产生T细胞免疫应答。本发明还提供在个体中刺激对逆转录病毒－或慢病毒－感染细胞的免疫应答的方法。本发明还提供治疗表达HERV多肽的癌症的方法。本发明也提供治疗疾病的方法，包括降低对HERV多肽的免疫应答。
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公开(公告)号：CN107847523B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201680032785.8
申请日：2016-04-05
Applicant: J·大卫格莱斯顿学会(根据J·大卫格莱斯顿意愿建立的遗嘱信托)
Inventor： T·M·A·穆罕默德 , D·斯里瓦斯塔瓦
Abstract: 本公开提供用于诱导有丝分裂后细胞的细胞周期重新进入的方法。本公开还提供用于治疗疾病如心血管疾病、神经障碍、听力损失和糖尿病的细胞和组合物。
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公开(公告)号：CN102791725A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201080060917.0
申请日：2010-09-15
Applicant: J.大卫格莱斯顿学会
Inventor： 李赣
CPC classification number: A61K31/713 , A61K9/0053 , A61K31/4155 , A61K31/551 , A61K38/50 , G01N33/556 , G01N33/6896 , G01N2800/2814
Abstract: 本发明提供了一种降低细胞内乙酰化Tau多肽水平的方法和试剂。还提供了一种治疗个体Tau病变的方法。还提供了一种诊断个体认知损伤性疾病的方法。也提供了一种鉴定适于治疗Tau病变的试剂的方法。
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公开(公告)号：CN101969987A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200880116447.8
申请日：2008-09-19
Applicant: J·大卫格莱斯顿学会 , 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K39/00
CPC classification number: C07K14/47 , A61K39/0005 , A61K39/0011 , A61K2039/53 , A61K2039/55 , A61K2039/57 , C12N2740/16011 , G01N33/5047 , G01N2333/15 , G01N2333/52
Abstract: 本发明提供LINE多肽和包含主题LINE多肽的组合物，包括免疫原性组合物。本发明提供包含编码主题LINE多肽的核苷酸序列的重组核酸。主题组合物可用于刺激对于LINE肽的T-细胞免疫应答。本发明还提供在个体中刺激对逆转录病毒-或慢病毒-感染细胞的免疫应答的方法。本发明还提供了治疗癌症的方法，所述癌症与LINE多肽异常表达的组织相关。本发明也提供治疗疾病的方法，包括降低对LINE多肽的免疫应答。
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