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公开(公告)号：CN108603172A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201680080364.2
申请日：2016-12-15
申请人： UCL商务股份有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , C07K14/715
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/1793 , C07K14/7158 , C12N2501/21 , C12N2510/00
摘要： 使用C-X-C趋化因子受体4型(CXCR4)来增加T细胞中自我更新和/或持久性的能力；增加T细胞移植的能力；和/或增加T细胞的记忆功能。
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公开(公告)号：CN107645923A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201680023275.4
申请日：2016-04-20
申请人： UCL商务股份有限公司
发明人： 大卫·霍尔德 , 基里尔·埃尔斯多维奇
IPC分类号： A61B5/053
摘要： 公开了确定人或动物受试者的外周神经(10)中的电性质的方法，所述方法包括：使用围绕神经的周界隔开的多个电极(24)，向多个电极组合中的每一个施加探测电信号，并使用所得到的电响应来确定电性质，例如通过进行电阻抗断层摄影术图像重构。
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公开(公告)号：CN107532175A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022736.6
申请日：2016-04-26
申请人： UCL商务股份有限公司
CPC分类号： C07K7/08 , C07K14/685 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70589 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N5/0636 , C12N9/16 , C12N2510/00 , C12Y301/03048
摘要： 本发明提供核酸构建体，其包含以下结构：A‑X‑B，其中A是编码包含第一信号肽的第一多肽的核酸序列；B是编码包含第二信号肽的第二多肽的核酸序列，并且X是编码切割位点的核酸序列，其中所述第一信号肽或所述第二信号肽包含一个或多个突变，使得其具有较少的疏水性氨基酸。
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公开(公告)号：CN107207621A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006920.1
申请日：2016-02-23
申请人： UCL商务股份有限公司
摘要： 本发明提供具有以下式的嵌合蛋白：Casp‑Ht1‑Ht2，其中Casp是胱天蛋白酶结构域；Ht1是第一异二聚化结构域；和Ht2是第二异二聚化结构域且其中，在二聚化化学诱导剂(CID)的存在下，相同的一对所述嵌合蛋白相互作用，使得来自一个嵌合蛋白的Ht1与来自另一个嵌合蛋白的Ht2异二聚化，导致两个胱天蛋白酶结构域的同二聚化。本发明还提供了包含此类蛋白的细胞及其在过继细胞疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN105848673A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480063899.X
申请日：2014-11-21
申请人： UCL商务股份有限公司
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/725 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供了在细胞表面上共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR的细胞，每个CAR包含：(i)抗原结合域；(ii)间隔区；(iii)跨膜域；和(iv)内域，其中所述第一和第二CAR的抗原结合域结合不同抗原，且并且其中第一或第二CAR中的一个是包含活化性内域的活化性CAR，并且另一个CAR是包含连接关闭抑制性内域的抑制性CAR。
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公开(公告)号：CN102695717B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201080053971.2
申请日：2010-09-28
申请人： UCL商务股份有限公司
IPC分类号： C07K14/05
摘要： 本发明提供了T细胞受体(TCR)，通过主要组织相容性复合物(MHC)呈递时其与来自埃?巴二氏病毒(EBV)的潜伏膜蛋白2(LMP?2)的肽结合，所述肽具有氨基酸序列CLGGLLTMV(SEQ ID No.1)。本发明还提供了编码这种TCR的核苷酸序列，包含这种核苷酸序列的载体，以及其用于产生EBV特异性T细胞的用途。本发明还提供了EBV特异性T细胞用于细胞免疫治疗的用途。
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公开(公告)号：CN105792840A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201480063900.9
申请日：2014-11-21
申请人： UCL商务股份有限公司
IPC分类号： A61K39/00 , C07K14/725 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供了在细胞表面上共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR的细胞，每个CAR包含：(i)抗原结合域；(ii)间隔区；(iii)跨膜域；和(iv)内域，其中所述第一和第二CAR的抗原结合域结合不同抗原，其中所述第一CAR的间隔区不同于所述第二CAR的间隔区，并且其中第一或第二CAR中的一个是包含活化性内域的活化性CAR，并且另一个CAR是包含连接关闭抑制性内域的抑制性CAR。
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公开(公告)号：CN107532176A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680024069.5
申请日：2016-04-26
申请人： UCL商务股份有限公司
CPC分类号： C12N15/86 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/06 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12N15/85
摘要： 本发明提供核酸构建体，其包含以下结构：A‑X‑B，其中A和B是编码第一和第二感兴趣的多肽(POI)的核酸序列；和X是编码切割位点的核酸序列，其中第一或者第二POI是包含细胞内保留信号的跨膜蛋白。
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公开(公告)号：CN107406860A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013282.6
申请日：2016-03-01
申请人： UCL商务股份有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明提供具有病毒包膜的逆转录病毒或慢病毒载体，所述病毒包膜包含：(i)促有丝分裂T细胞活化跨膜蛋白，其包含促有丝分裂结构域和跨膜结构域；和/或(ii)基于细胞因子的T细胞活化跨膜蛋白，其包含细胞因子结构域和跨膜结构域，其中所述促有丝分裂或基于细胞因子的T细胞活化跨膜蛋白不是病毒包膜糖蛋白的一部分。当通过此类病毒载体转导细胞例如T细胞或自然杀伤细胞时，它们被促有丝分裂T细胞活化跨膜蛋白和/或基于细胞因子的T细胞活化跨膜蛋白同时活化。
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公开(公告)号：CN107406517A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680013844.7
申请日：2016-03-04
申请人： UCL商务股份有限公司
摘要： 提供了包含CD19结合域的嵌合抗原受体(CAR)，所述CD19结合域包含a)重链可变区(VH)，所述重链可变区具有含有以下序列的互补决定区(CDR)：CDR1–GYAFSSS(SEQ ID No.1)；CDR2–YPGDED(SEQ ID No.2)CDR3–SLLYGDYLDY(SEQ ID No.3)；和b)轻链可变区(VL)，所述轻链可变区具有含有以下序列的CDR：CDR1–SASSSVSYMH(SEQ ID No.4)；CDR2–DTSKLAS(SEQ ID No.5)CDR3–QQWNINPLT(SEQ ID No.6)。还提供了包含此类CAR的细胞，和此类细胞在治疗癌症，特别地B细胞恶性肿瘤中的用途。
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