公开(公告)号：CN109627318A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910048497.7

申请日：2019-01-18

申请人： 新乡学院

发明人： 王选年 ,  孙国鹏 ,  徐若楠 ,  岳锋 ,  张艳芳 ,  李鹏 ,  朱艳平 ,  郭东光 ,  何海汛

IPC分类号： C07K14/705 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C07K14/70521 ,  C12N2503/02 ,  G01N33/5047 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明公开了一种阻断鸡PD‑1/PD‑L1信号通路的表位多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列为：SGFYYCGLITFSRSLKVVESSHS。本发明公开了一条能有效阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的表位多肽，并对鸡免疫抑制状态下阻断PD‑1/PD‑L1信号通路后机体免疫抑制情况的恢复和逆转情况进行研究。本发明通过研究多肽与IBDV感染鸡PBMCs结合能力，进而研究多肽作用后T淋巴细胞增殖抑制的恢复作用，以及免疫调节相关细胞因子IL‑2、IL‑6及IFN‑γ等的基因表达情况，使得PD‑1/PD‑L1信号通路的激活而导致的免疫抑制成为免疫治疗临床应用的潜力靶点，并为多肽作为一种新的免疫检查点的阻断抑制剂提供理论依据，为获得提高免疫效应的多肽药物以及免疫佐剂疫苗奠定理论基础。

公开(公告)号：CN109053899A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810924359.6

申请日：2018-08-14

申请人： 湖南远泰生物技术有限公司

发明人： 吴力军 ,  维塔·格鲁博斯卡娅

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62

CPC分类号： C07K16/2803 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/79 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C07K16/2809

摘要： 本发明涉及一种含人转铁蛋白抗原表位序列的嵌合体抗原受体，它是一种嵌合抗原受体融合蛋白，从N端至C端包括：(i)包含VH和VL的单链可变片段(scFv)，其中scFv具有针对肿瘤抗原的活性，(ii)跨膜结构域，(iii)至少一个共刺激结构域，和(iv)激活结构域；其中所述融合蛋白包括人转铁蛋白片段，其人转铁蛋白片段是针对人转铁蛋白的抗体的抗原表位，在N端或C端到scFv，或在VH和VL之间。优选肿瘤抗原是CD19、CD22和BCMA。当与不含TF的相同CAR比较，并对癌症靶细胞具有相同的功效时，CD19‑TF‑CAR T细胞、CD22‑TF‑CAR T细胞和BAMA‑TF CAR T细胞分泌较少的细胞因子。

公开(公告)号：CN108884460A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780018352.1

申请日：2017-03-19

申请人： F1肿瘤医学公司

发明人： 格雷戈里·伊恩·弗罗斯特 ,  詹姆斯·约瑟夫·奥努弗 ,  吉亚贝·H·古比加 ,  阿尼邦·昆都

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/867 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  C07K14/725 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K48/0066 ,  A61K35/17 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/005 ,  C07K14/5418 ,  C07K14/705 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70596 ,  C07K14/715 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0646 ,  C12N7/00 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/113 ,  C12N15/635 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/141 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15021 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15052 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16045 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2830/002

摘要： 本发明提供了淋巴细胞的基因修饰方法和执行过继细胞治疗的方法，所述过继细胞治疗包括转导T细胞和/或NK细胞，而无需事先体外刺激。该方法通常包括工程化信号多肽，所述工程化信号多肽可包括淋巴增殖组件和/或嵌合抗原受体(CAR)，例如微环境限制的CAR。本发明提供了所述工程化信号多肽的附加组件以及载体，如逆转录病毒载体、包装细胞系及生成包装细胞系的方法。此外，还提供了重组逆转录病毒和生成重组逆转录病毒的方法。并提供了各种对照物，包括在体内由核苷类似物控制的核糖开关等。

公开(公告)号：CN108779174A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680076412.0

申请日：2016-11-04

申请人： 希望之城公司

发明人： S.J.普赖斯曼 ,  S.J.福曼 ,  C.E.布朗

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K14/705 ,  C12N5/10 ,  C12N15/79

CPC分类号： A61K39/001106 ,  A61K35/17 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61P35/00 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/71 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/71 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2830/15

摘要： 描述了嵌合跨膜免疫受体(CAR)，其包含靶向HER2的胞外域、跨膜区、共刺激域和胞内信号传导域。

公开(公告)号：CN108424461A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201810142198.5

申请日：2018-02-11

申请人： 亘喜生物科技(上海)有限公司

发明人： 曹卫

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K35/17 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043

摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体融合蛋白，其从N端到C端包含：(i)包含VH和VL的单链可变区片段(scFv)，其中scFv针对CD47肿瘤抗原，(ii)跨膜结构域，(iii)CD28、GITR或4-1BB的共刺激结构域和(iv)CD3激活域。

公开(公告)号：CN108026151A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680048221.3

申请日：2016-06-20

申请人： 塞巴斯蒂安·科博尔德 ,  斯特凡·恩德雷斯

发明人： 塞巴斯蒂安·科博尔德 ,  斯特凡·恩德雷斯

IPC分类号： C07K14/435

CPC分类号： C07K14/70503 ,  C07K14/70521 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03

摘要： 本发明涉及PD‑1‑CD28融合蛋白、核酸分子、载体、携带本发明核酸分子或载体或表达本发明融合蛋白的转导细胞、包含本发明的核酸分子、载体和/或融合蛋白的方法和试剂盒。本发明还提供了所述转导细胞在用于治疗特定疾病的方法中的用途，以及包含表达本发明的融合蛋白的所述转导细胞的药物组合物/药物用于治疗疾病的方法中，特别是用于特征在于PD‑L1和/或PD‑L2表达的疾病的医学干预中。

公开(公告)号：CN107969128A

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201680035306.8

申请日：2016-04-15

申请人： 高山免疫科学股份有限公司

发明人： R·斯旺森 ,  M·科纳克

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/17 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07K14/70532 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70596 ,  C07K14/715 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/73 ,  G01N33/564 ,  G01N33/57484 ,  A61K38/00

摘要： 本文提供了免疫调节蛋白和编码这类蛋白质的核酸。免疫调节蛋白对多种免疫性和肿瘤性病症提供治疗效用。本文提供了制作和使用这类蛋白质的组合物和方法。

公开(公告)号：CN107952069A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711190257.8

申请日：2017-11-24

申请人： 长春百克生物科技股份公司 ,  吉林大学

发明人： 孔维 ,  张海红 ,  于湘晖 ,  陆臻桢 ,  刘晨露 ,  徐平 ,  耿飞 ,  谢雨 ,  郭倩倩

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K39/235 ,  A61K39/275 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/861 ,  C12N15/863 ,  C07K19/00

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K31/555 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55533 ,  A61K2039/575 ,  C07K14/4727 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/70521 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/32 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10234 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/24034 ,  C12N2710/24043 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及生物技术药物技术领域，尤其涉及重组疫苗及其应用。本发明提供了分子组合，包括可溶性PD-1、MUC1和Survivin。以该分子组合制备疫苗，能够产生良好的免疫原性与抗肿瘤活性。本发明提供的疫苗免疫可产生针对MUC1、Survivin的特异性抗体应答和特异性细胞免疫应答。与DNA疫苗CpDV-IL2-MS相比，CpDV-IL2-sPD1/MS在荷瘤小鼠中具有更显著的抗肿瘤效应。本发明进一步提供了治疗性疫苗与化学治疗药物的联合方案。

公开(公告)号：CN107922473A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680049877.7

申请日：2016-02-24

申请人： 生物蛋白有限公司

发明人： 杰·M·肖特

IPC分类号： C07K14/725 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N5/078 ,  C12N15/85 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70535 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/03 ,  C12N15/1058

摘要： 本发明涉及用于与靶抗原结合的嵌合抗原受体。该嵌合抗原受体包含至少一个含有演变自野生型抗体或其片段的多特异性抗体的抗原特异性靶向区，并且该抗原特异性靶向区具有以下特性中的至少一种：(a)在正常生理条件下的测定中与野生型抗体或其片段相比活性下降，以及(b)在异常条件下的测定中与野生型抗体或其片段相比活性增强。还提供了使用嵌合抗原受体和细胞毒性细胞用于癌症治疗的方法。

公开(公告)号：CN107759699A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201710969264.1

申请日：2017-10-18

申请人： 银丰生物工程集团有限公司

发明人： 黄昕华 ,  生德伟 ,  于丽丽 ,  张晋伟 ,  庞勇 ,  李德柱

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N15/90 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2878 ,  A61K35/17 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636 ,  C12N9/22 ,  C12N15/86 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15043

摘要： 本发明公开了一种靶向CD30抗原的转基因T细胞，为染色体中整合有SEQ ID NO:2所示的编码靶向CD30抗原的基因、且敲除了PD1基因或/和CTLA4基因的原始细胞，或：包含有重组慢病毒表达载体(包含有SEQ ID NO:2所示的编码靶向CD30抗原的基因，以及靶向PD1基因的shRNA或/和靶向CTLA4基因的shRNA)的原始细胞；所述原始细胞为CD4+T细胞或CD8+T细胞。制备方法为：(1)慢病毒感染CD4+T细胞或CD8+T细胞；(2gRNA、CRISPR-cas9mRNA、HDR混合，电转重组T细胞，即得。本发明在carT构建中，引入了EGFR的识别序列，必要时可用EGFR单抗Cetuximab消除carT细胞，并且敲除或沉默了PD1、CTLA4基因，解除了其对carT细胞的抑制，增强了carT细胞克服肿瘤微环境抑制免疫细胞功能。