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公开(公告)号:CN103602650B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201310439850.7
申请日:2007-06-01
申请人: 益普生生物创新有限公司 , 爱力根公司
CPC分类号: C12Y304/24069 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/482 , A61K38/4886 , A61K38/4893 , A61K47/6415 , A61K47/65 , C07K14/665 , C07K2319/055 , C07K2319/06 , C07K2319/50 , C12N9/52 , C12N15/62
摘要: 治疗分子的使用,用于特定疼痛病状的治疗,其中所述治疗分子是单链的多肽融合蛋白,其包含:非细胞毒性的蛋白酶,或其片段,所述蛋白酶或蛋白酶片段能够剪切疼痛感应传入器中胞吐融合器的蛋白;能够结合所述疼痛感觉传入器上结合位点的靶向部分,所述结合位点能够进行细胞内吞,以便被并入到所述疼痛感觉传入器的内涵体中;蛋白酶剪切位点,在该位点所述融合蛋白可被蛋白酶剪切,其中所述蛋白酶剪切位点位于所述非细胞毒性的蛋白酶或其片段和所述靶向部分之间;和转运区域,其能够从内涵体中转运所述蛋白酶或蛋白酶片段,跨内涵体膜并进入所述疼痛感觉传入器的细胞溶胶。
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公开(公告)号:CN104519896B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201280075163.5
申请日:2012-06-15
申请人: 免疫治疗有限公司
IPC分类号: A61K38/00
CPC分类号: C07K14/415 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61K2039/53 , A61K2039/55505 , A61K2039/57 , A61K2039/577 , A61K2039/6031 , A61K2039/70 , C07K14/47 , C07K14/70596 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/06 , C07K2319/35
摘要: 本发明提供用于治疗变态反应的DNA疫苗。所述疫苗包含一种或多种变应原性表位、优选衍生所述表位的变应原性蛋白质的完整蛋白质序列的编码序列,所述编码序列与溶酶体相关膜蛋白(LAMP)的腔内域和LAMP的靶向序列框内融合。所述疫苗使得能递呈正确构型的三维表位供产生免疫应答。所述疫苗可为多价分子,并且/或者可作为含有两种或更多种DNA构建体的多价疫苗的一部分提供。
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公开(公告)号:CN104662151A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380041239.7
申请日:2013-06-14
申请人: 安吉奥开米公司
CPC分类号: C12N9/2402 , A61K38/47 , A61K47/48246 , A61K47/64 , C07K7/08 , C07K2319/06 , C07K2319/21 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12Y302/01076
摘要: 本发明涉及一种化合物,其包含(a)α-L-艾杜糖醛酸酶(IDUA)、其片段或类似物和(b)靶向部分,例如,其中化合物是包含IDUA和血管肽素-2的融合蛋白。在某些实施方式中,由于靶向部分的存在,这些化合物可以比单独的酶更有效地穿过血脑屏障或累积于溶酶体中。本发明还特征在于使用这样的化合物治疗粘多糖病I型(MPS-I)的方法。
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公开(公告)号:CN101495135B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200780028089.0
申请日:2007-06-01
CPC分类号: C12Y304/24069 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/482 , A61K38/4886 , A61K38/4893 , A61K47/6415 , A61K47/65 , C07K14/665 , C07K2319/055 , C07K2319/06 , C07K2319/50 , C12N9/52 , C12N15/62
摘要: 治疗分子的使用,用于特定疼痛病状的治疗,其中所述治疗分子是单链的多肽融合蛋白,其包含:非细胞毒性的蛋白酶,或其片段,所述蛋白酶或蛋白酶片段能够剪切疼痛感应传入器中胞吐融合器的蛋白;能够结合所述疼痛感觉传入器上结合位点的靶向部分,所述结合位点能够进行细胞内吞,以便被并入到所述疼痛感觉传入器的内涵体中;蛋白酶剪切位点,在该位点所述融合蛋白可被蛋白酶剪切,其中所述蛋白酶剪切位点位于所述非细胞毒性的蛋白酶或其片段和所述靶向部分之间;和转运区域,其能够从内涵体中转运所述蛋白酶或蛋白酶片段,跨内涵体膜并进入所述疼痛感觉传入器的细胞溶胶。
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公开(公告)号:CN104754954B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201380055161.4
申请日:2013-08-21
申请人: 特郎萨格以色列有限公司
CPC分类号: A61K36/02 , A23K10/16 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23K50/80 , A61K38/22 , A61K38/27 , C07K14/461 , C07K14/61 , C07K2319/04 , C07K2319/05 , C07K2319/06 , C12N1/12
摘要: 本发明提供了表达至少一种外源生物活性蛋白质的转基因微藻。该蛋白质表达微藻(protein‑expressing microalgae)被用于向靶生物体口服递送呈其完整的和有功能的形式的生物活性蛋白质。在藻类中表达的外源蛋白质的特征在于是生物活性的、发挥至少一种对摄入该藻类的受试者具有有益作用的特定活性。特别地,转基因微藻被用作用于水生或陆生动物保健的动物食物或用作用于人类健康的食物补充剂。
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公开(公告)号:CN107532176A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680024069.5
申请日:2016-04-26
申请人: UCL商务股份有限公司
CPC分类号: C12N15/86 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/06 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12N15/85
摘要: 本发明提供核酸构建体,其包含以下结构:A‑X‑B,其中A和B是编码第一和第二感兴趣的多肽(POI)的核酸序列;和X是编码切割位点的核酸序列,其中第一或者第二POI是包含细胞内保留信号的跨膜蛋白。
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公开(公告)号:CN101098885B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN200580046021.6
申请日:2005-12-01
申请人: 塞恩泰新公司
IPC分类号: C07K14/33
CPC分类号: C12N9/50 , A61K38/00 , C07K14/33 , C07K2319/06 , C07K2319/50 , C12N15/62
摘要: 本发明提供了单链、多肽融合蛋白,其包含:非细胞毒性蛋白酶或其片段,该蛋白酶或蛋白酶片段能切割靶细胞的胞吐融合器的蛋白;寻靶部分,其能结合到靶细胞上的结合位点,该结合位点能经历内吞作用而被导入到靶细胞内的内体中;蛋白酶切割位点,在该位点上融合蛋白可被蛋白酶切割,其中蛋白酶切割位点位于非细胞毒性蛋白酶或其片段与寻靶部分之间;以及转运结构域,其能转运蛋白酶或蛋白酶片段从胞内体内部穿过胞内体膜,并进入靶细胞的胞质溶胶。
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公开(公告)号:CN104754954A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201380055161.4
申请日:2013-08-21
申请人: 特郎萨格以色列有限公司
CPC分类号: A61K36/02 , A23K10/16 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23K50/80 , A61K38/22 , A61K38/27 , C07K14/461 , C07K14/61 , C07K2319/04 , C07K2319/05 , C07K2319/06 , C12N1/12
摘要: 本发明提供了表达至少一种外源生物活性蛋白质的转基因微藻。该蛋白质表达微藻(protein-expressing microalgae)被用于向靶生物体口服递送呈其完整的和有功能的形式的生物活性蛋白质。在藻类中表达的外源蛋白质的特征在于是生物活性的、发挥至少一种对摄入该藻类的受试者具有有益作用的特定活性。特别地,转基因微藻被用作用于水生或陆生动物保健的动物食物或用作用于人类健康的食物补充剂。
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公开(公告)号:CN102083451A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200980122092.8
申请日:2009-06-11
申请人: 赛恩泰新公司
CPC分类号: C12N9/50 , A61K38/00 , C07K7/086 , C07K14/33 , C07K14/48 , C07K14/575 , C07K14/57563 , C07K14/5759 , C07K14/60 , C07K14/65 , C07K14/82 , C07K2319/035 , C07K2319/06 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C12N9/6489
摘要: 本发明涉及用于抑制或治疗癌症的方法,特别涉及用于抑制或治疗结肠直肠癌、乳腺癌、前列腺癌和/或肺癌的一种或多种的方法。该疗法采用靶向于生长激素分泌细胞例如靶向于垂体细胞的非细胞毒性蛋白酶。当如此被递送时,所述蛋白酶被内化并抑制生长激素从所述细胞的分泌/传输。本发明还涉及用于所述方法的多肽和核酸。
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公开(公告)号:CN102066422A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200980123156.6
申请日:2009-05-07
申请人: 齐斯特治疗公司
IPC分类号: C07K19/00 , C07K14/475
CPC分类号: A61K38/47 , C07K14/65 , C07K2319/06 , C07K2319/33 , C12N9/2408 , C12Y302/0102
摘要: 本发明提供了基于GILT技术的用于有效溶酶体靶向的进一步改善的组合物和方法。尤其是,本发明提供了使用抗弗林蛋白酶的溶酶体靶向肽用于将溶酶体酶靶向溶酶体的方法和组合物。本发明还提供了使用对胰岛素受体具有降低或减小的结合亲和力的溶酶体靶向肽用于将溶酶体酶靶向溶酶体的方法和组合物。
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