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公开(公告)号：CN104473933A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410578333.2
申请日：2011-11-29
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： A61K31/5377 , A61P7/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377
摘要： 本文涉及JAK-2介导的病症的治疗，特别地涉及用于治疗贫血和骨髓增殖性肿瘤的制品和药盒。
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公开(公告)号：CN1671696B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN03817452.9
申请日：2003-05-23
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
发明人： 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯 , 部先永 , 克里斯托弗·约翰·伯恩斯
IPC分类号： C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61P31/12 , A61P37/00
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/497 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/04
摘要： 本发明描述了一种如通式(I)所示化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或非对映异构体。本发明还描述了一种使用通式(I)所示化合物治疗蛋白质激酶相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN104030990B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410208369.1
申请日：2008-03-12
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/06
CPC分类号： C07D239/42 , C07D295/02 , C07D295/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 例如免疫性疾病和炎性疾病(包括器官移植)；过本发明涉及苯基氨基嘧啶化合物及其用途， 度增殖性疾病(包括癌症和骨髓增殖性疾病)；病所述化合物为蛋白激酶(包括JAK激酶)的抑制 毒性疾病；代谢性疾病；以及血管疾病。(56)对比文件WO 2006133411 A1,2006.12.14,全文.Stuart Emanuel ，等.A vascularendothelial growth factor receptor-2kinase inhibitor potentiates the activityof the conventional chemotherapeuticagents paclitaxel and doxorubicin intumor xenograft models《.MOLECULARPHARMACOLOGY》.2004,第66卷(第3期),635-647.
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公开(公告)号：CN1890218B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200480036106.1
申请日：2004-12-03
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
发明人： 克里斯托弗·约翰·伯恩斯 , 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯 , 迈克尔·弗朗西斯·哈特 , 哈里森·西坎伊卡 , 埃曼纽乐·凡蒂诺 , 科利特·格洛丽亚·西姆斯
IPC分类号： C07D213/74 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D403/10 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D253/07 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： 本发明记载了用于调节微管聚合以及治疗相关疾病状态的通式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物。本发明还记载了通式(I)、(III)和(V)的化合物在治疗激酶相关疾病状态中的应用。本发明还记载了通式(II)、(III)和(V)的新化合物。
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公开(公告)号：CN104030990A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410208369.1
申请日：2008-03-12
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/06
CPC分类号： C07D239/42 , C07D295/02 , C07D295/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及苯基氨基嘧啶化合物及其用途，所述化合物为蛋白激酶(包括JAK激酶)的抑制剂。特别地，所述化合物对JAK2激酶具有选择性。所述激酶抑制剂可被用于治疗激酶相关性疾病，例如免疫性疾病和炎性疾病(包括器官移植)；过度增殖性疾病(包括癌症和骨髓增殖性疾病)；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管疾病。
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公开(公告)号：CN101861313B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN200880015782.9
申请日：2008-03-12
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , C07D403/12 , C07D239/42 , C07D413/14 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D295/02 , C07D295/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及苯基氨基嘧啶化合物，其为蛋白激酶(包括JAK激酶)的抑制剂。特别地，所述化合物对JAK2激酶具有选择性。所述激酶抑制剂可被用于治疗激酶相关性疾病，例如免疫性疾病和炎性疾病(包括器官移植)；过度增殖性疾病(包括癌症和骨髓增殖性疾病)；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管疾病。
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公开(公告)号：CN103370068A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201180063989.5
申请日：2011-11-29
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/541 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P7/06
CPC分类号： A61K31/5377
摘要： 本文描述了用于治疗经受贫血的个体的方法，其包括向所述个体给药有效保持或提高血红蛋白水平的量的N-(氰基甲基)-4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]-苯甲酰胺[CYT387]或相关化合物。所述贫血个体包括罹患诸如原发性骨髓纤维化的骨髓增殖性病症的那些个体。
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公开(公告)号：CN102127056B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010621579.5
申请日：2004-12-03
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
发明人： 克里斯托弗·约翰·伯恩斯 , 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯 , 迈克尔·弗朗西斯·哈特 , 哈里森·西坎伊卡 , 埃曼纽乐·凡蒂诺 , 科利特·格洛丽亚·西姆斯
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/20 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D401/14 , C07D253/065 , C07D239/42 , C07D213/74 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D253/07 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： 一种微管蛋白抑制剂。本发明记载了用于调节微管聚合以及治疗相关疾病状态的通式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物。本发明还记载了通式(I)、(III)和(V)的化合物在治疗激酶相关疾病状态中的应用。本发明还记载了通式(II)、(III)和(V)的新化合物。
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公开(公告)号：CN102127056A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010621579.5
申请日：2004-12-03
申请人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
发明人： 克里斯托弗·约翰·伯恩斯 , 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯 , 迈克尔·弗朗西斯·哈特 , 哈里森·西坎伊卡 , 埃曼纽乐·凡蒂诺 , 科利特·格洛丽亚·西姆斯
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/20 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D401/14 , C07D253/065 , C07D239/42 , C07D213/74 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D253/07 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： 一种微管蛋白抑制剂。本发明记载了用于调节微管聚合以及治疗相关疾病状态的通式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物。本发明还记载了通式(I)、(III)和(V)的化合物在治疗激酶相关疾病状态中的应用。本发明还记载了通式(II)、(III)和(V)的新化合物。
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