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公开(公告)号:CN101784551A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200880103594.1
申请日:2008-06-12
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D519/00
摘要: 本发明涉及通式(I)表示的化合物等。[式中,A1和A2表示氮原子或可以被取代的次甲基;环B表示5元至7元脂肪族环或者该脂肪族环与其他3元至7元脂肪族环形成的螺环或双环;R1表示氢原子、可以被取代的C1-C6烷基、或者可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基;R2表示可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基;且X表示=NH或=O表示的基团]本发明的化合物具有以优良的Wee1激酶抑制作用为基础的细胞增殖抑制作用以及与其他抗癌剂的相加、协同作用,因而在医药领域有用。
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公开(公告)号:CN101432284A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200780015064.7
申请日:2007-04-25
申请人: 万有制药株式会社
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/519
摘要: 本发明涉及通式(I)[式中,Ar1表示可以具有取代基的芳基或杂芳环基,R1表示可以被取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基,或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基,R2表示氢原子、低级烷基、低级烯基或低级炔基,或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基,R3表示氢原子或低级烷基,R4表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷基或-N(R1k)R1m所示的基团,T和U表示氮原子或次甲基]所示的化合物等。本发明的化合物由于具有优异的Weel激酶抑制作用,在药物领域、特别是各种癌症治疗的领域中是有用的。
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