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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118084649A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410113048.7
申请日：2024-01-26
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了华泽兰化学成分的制备及其抗糖尿病的应用，所述化合物是从华泽兰（Eupatorium chinense）萃取部分中分离得到。利用薄层硅胶色谱、Sephadex LH‑20凝胶色谱及高效液相色谱等方法对华泽兰根部提取物进行分离，得到2个炔类化合物。测试上述分离得到的2个炔类化合物的糖尿病相关靶点α‑葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性，实验结果表明这2个炔类化合物对2个酶具有良好的抑制活性，部分数据强于阳性药，分子对接实验也表明，2个化合物与2个靶点蛋白α‑葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B具有较好的结合能，所以，2个炔类化合物可用于制成预防、延缓或治疗由α‑葡萄糖苷酶或PTP1B介导的疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症的药物或是作为该类药物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN117343035A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311116207.0
申请日：2023-08-31
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃二聚体化合物在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶1B所介导疾病药物中的用途，所述苯并呋喃二聚体化合物是从华泽兰（Eupatorium chinense）根部中分离得到。利用大孔吸附树脂、半制备液相色谱及手性HPLC等方法对华泽兰根部提取物进行分离，得到4个苯并呋喃二聚体化合物。然后对上述分离得到苯并呋喃二聚体化合物进行了蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性实验，实验结果表明这4个苯并呋喃二聚体化合物中有3个具有良好的抑制活性，可用于制成预防、延缓或治疗由PTP1B介导的疾病，特别是II型糖尿病和肥胖症的药物或是作为该类药物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN104684081B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510070653.1
申请日：2015-02-10
Applicant: 三峡大学
IPC: H04W64/00
Abstract: 基于距离聚类遴选锚节点的无线传感器网络节点定位算法，它涉及无线传感器网络中节点定位领域，降低测距误差带来的较大定位误差。通过分析最小二乘法测量误差对辨识精度的影响，及参与定位的锚节点距离测量误差的相对误差对辨识精度的影响，以距离作为聚类的对象，通过层次聚类遴选距离值接近的锚节点作为用于实现定位的参考锚节点。未知节点根据自身与遴选出来的锚节点之间的距离，以多边定位算法建立相应的定位模型，最后根据最小二乘确定未知节点的位置。本发明将聚类算法应用到节点定位中，对待测节点与锚节点之间的距离进行聚类分析，有选择性的选取锚节点实现定位，与传统的最小二乘算法相比，提高了定位的精确度和可靠性。
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公开(公告)号：CN104684081A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510070653.1
申请日：2015-02-10
Applicant: 三峡大学
IPC: H04W64/00
CPC classification number: H04W64/003 , H04W4/023
Abstract: 基于距离聚类遴选锚节点的无线传感器网络节点定位算法，它涉及无线传感器网络中节点定位领域，降低测距误差带来的较大定位误差。通过分析最小二乘法测量误差对辨识精度的影响，及参与定位的锚节点距离测量误差的相对误差对辨识精度的影响，以距离作为聚类的对象，通过层次聚类遴选距离值接近的锚节点作为用于实现定位的参考锚节点。未知节点根据自身与遴选出来的锚节点之间的距离，以多边定位算法建立相应的定位模型，最后根据最小二乘确定未知节点的位置。本发明将聚类算法应用到节点定位中，对待测节点与锚节点之间的距离进行聚类分析，有选择性的选取锚节点实现定位，与传统的最小二乘算法相比，提高了定位的精确度和可靠性。
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公开(公告)号：CN117327088A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311116208.5
申请日：2023-08-31
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D493/14 , A61P35/00 , A61K31/352 , C12P17/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种新的含氯口山酮类化合物（命名为Austocystin S）及其对PTP1B的抑制活性和抗肿瘤活性的应用，所述口山酮类化合物是从真菌Aspergillus puniceus发酵产物中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法制备得到，制备方法简单，通过NMR、MS、CD等波谱技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物。经PTP1B抑制活性测试，化合物Austocystin S对PTP1B的抑制作用良好，且还对HepG2肝癌细胞有一定的选择性抑制活性，提示该化合物可作为抗肿瘤PTP1B免疫调节剂，具有较好的应用前景。
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