公开(公告)号：CN101830935A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010148782.5

申请日：2010-03-09

Applicant: 三峡大学

Inventor： 周媛 ,  邹坤 ,  汪鋆植 ,  程凡 ,  郭志勇 ,  杨进 ,  但飞君 ,  陈剑锋 ,  谢明霞 ,  董文娟

IPC: C07G5/00 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61K36/81

Abstract: 本发明提供了排风藤生物碱提取物，它是由排风藤弱碱性生物碱、排风藤叔胺生物碱、排风藤水溶性生物碱中的一种或其混合而成。本发明还提供了该提取物的制备方法和用途。本发明还提供了一种从排风藤生物碱中分离的化合物的用途。本发明药物药效明确，可控性强，具有明显的抗炎、保肝作用。

公开(公告)号：CN117230132A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202310972771.6

申请日：2023-08-03

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘呈雄 ,  覃强素 ,  杨慧姝 ,  魏敏 ,  尉小琴 ,  黄年玉 ,  陈剑锋 ,  邹坤

IPC: C12P17/18 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供一种口山酮类化合物Austocystin R的培养方法及制药用途，口山酮类化合物Austocystin R的分离提取方法，采用内生真菌Septoriella phragmitis在含谷物的种子培养基中进行培养，得到的发酵物用二氯甲烷与甲醇的混合液进行浸泡提取得到口山酮类化合物Austocystin R。本发明将所述的口山酮类化合物Austocystin R在制备抗三阴性乳腺癌的药物的应用上。证实化合物Austocystin R通过线粒体途径来诱导MDA‑MB‑231细胞的凋亡，具有抗三阴性乳腺癌的活小于2μmol/L，可作为抗MDA‑MB‑231乳腺癌细胞的先导化合物。

公开(公告)号：CN101830935B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010148782.5

申请日：2010-03-09

Applicant: 三峡大学

Inventor： 周媛 ,  邹坤 ,  汪鋆植 ,  程凡 ,  郭志勇 ,  杨进 ,  但飞君 ,  陈剑锋 ,  谢明霞 ,  董文娟

IPC: C07G5/00 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61K36/81

Abstract: 本发明提供了排风藤生物碱提取物，它是由排风藤弱碱性生物碱、排风藤叔胺生物碱、排风藤水溶性生物碱中的一种或其混合而成。本发明还提供了该提取物的制备方法和用途。本发明还提供了一种从排风藤生物碱中分离的化合物的用途。本发明药物药效明确，可控性强，具有明显的抗炎、保肝作用。

公开(公告)号：CN117899099A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311803428.5

申请日：2023-12-26

Applicant: 三峡大学

Inventor： 程凡 ,  邹坤 ,  陈剑锋 ,  尉小琴 ,  刘呈雄 ,  徐云磊 ,  毛楚涵

IPC: A61K31/7048 ,  A61P25/20 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明公开了獐牙菜苦苷的应用，涉及药学技术领域，其技术要点为：本发明提供了獐牙菜苦苷在制备镇静催眠类药物或保健品中的应用，所述的獐牙菜苦苷系龙胆科獐牙菜属植物中的主要成分之一，其英文名为Swertimarin，化学式：C16H22O10，分子量为374.34。本发明通过小鼠自主活动实验观察獐牙菜苦苷对小鼠行为学的影响；通过对正常小鼠注射阈下剂量和阈上剂量的戊巴比妥钠，观察獐牙菜苦苷对正常小鼠的入睡率，睡眠潜伏期和睡眠时间的影响；通过对对氯苯丙氨酸(PCPA)所致的失眠小鼠注射阈上剂量的戊巴比妥钠，观察獐牙菜苦苷对失眠小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间的影响。结果表明，獐牙菜苦苷具有明显的镇静催眠活性，可显著改善正常小鼠和失眠小鼠的睡眠状况。

公开(公告)号：CN117327088A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311116208.5

申请日：2023-08-31

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘呈雄 ,  覃强素 ,  张梦娇 ,  彭娟娟 ,  杨慧姝 ,  邓张双 ,  陈剑锋

IPC: C07D493/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  C12P17/18 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种新的含氯口山酮类化合物（命名为Austocystin S）及其对PTP1B的抑制活性和抗肿瘤活性的应用，所述口山酮类化合物是从真菌Aspergillus puniceus发酵产物中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法制备得到，制备方法简单，通过NMR、MS、CD等波谱技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物。经PTP1B抑制活性测试，化合物Austocystin S对PTP1B的抑制作用良好，且还对HepG2肝癌细胞有一定的选择性抑制活性，提示该化合物可作为抗肿瘤PTP1B免疫调节剂，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN105152901A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510627742.1

申请日：2015-09-28

Applicant: 三峡大学

Inventor： 邓张双 ,  邹坤 ,  张宏岐 ,  陈剑锋

IPC: C07C50/34 ,  C12P7/66 ,  C07C49/755 ,  C07C49/747 ,  C12P7/26 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07C50/34 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C12P7/26 ,  C12P7/66

Abstract: 本发明公开了一种蒽醌类化合物的制备方法及其作为受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。采用微生物发酵方法获得发酵基质；然后用乙酸乙酯萃取发酵基质，过滤去除不溶物，浓缩乙酸乙酯获得发酵产物浸膏；浸膏经色谱分离，浓缩洗脱液得蒽醌类物质。本发明从微生物中获得的蒽醌类化合物具有表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1）和肝细胞生长因子受体（c-Met）抑制活性，该类化合物可用于新型受体酪氨酸激酶抑制剂的开发与制备，可进一步研制开发为新型靶点的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN102895273A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210355749.9

申请日：2012-09-21

Applicant: 北京青山绿水苎麻制品有限公司 ,  三峡大学 ,  水利部水土保持植物开发管理中心

Inventor： 邰源临 ,  邹坤 ,  胡建忠 ,  汪鋆植 ,  李蓉 ,  周媛 ,  夏静芳 ,  杨进 ,  土小宁 ,  郭志勇 ,  蔡建勤 ,  陈剑锋 ,  闫培华 ,  温秀凤 ,  郭海 ,  殷丽强 ,  徐楠 ,  王丹 ,  刘朝奇 ,  程凡

IPC: A61K36/185 ,  A61P29/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明涉及由苎麻叶生产苎麻总酚酸浸膏的方法，还涉及采用该生产方法得到的苎麻总酚酸浸膏与它们的用途。本发明的由苎麻叶生产苎麻总酚酸浸膏的方法包括乙醇提取、第一次乙酸乙酯萃取、碱溶液反萃取、第二次乙酸乙酯萃取与浓缩与干燥等步骤。本发明苎麻叶浸膏工艺简便有效，适合工业化生产，总酚酸粗膏得率达到19.0%以上，多酚含量为0.21重量%以上。本发明苎麻总酚酸浸膏具有抗炎、镇痛、改善微循环和血液流变学等多种作用，对急性软组织损伤具有良好的修复作用。