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公开(公告)号：CN108272838A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810247233.X
申请日：2018-03-23
申请人： 三峡大学 , 水利部沙棘开发管理中心(水利部水土保持植物开发管理中心)
IPC分类号： A61K36/185 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种小花清风藤提取物及其提取方法和应用，该提取物是以小花清风藤的茎、叶、茎叶自然混合物中的任意一种为原料，采用水、50%乙醇及95%乙醇中的任意一种为溶剂进行提取得到的。该小花清风藤提取物可用于制备保肝护肝药物或治疗肝细胞L-O2损伤的药物。小花清风藤提取物能降低血清中TC、TG含量，升高肝组织中SOD和GSH-Px水平，降低肝组织中ALT、AST水平及MDA含量；提高L-O2细胞的成活率，降低细胞培养液中LDH和ALT、AST水平，升高L-O2细胞内SOD和GSH-Px水平，降低细胞内MDA含量。其具有毒副作用小、疗效较好的优势，值得开发应用。
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公开(公告)号：CN110200108A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910543032.9
申请日：2019-06-21
IPC分类号： A23F3/34 , A23L33/105
摘要： 本发明提供了一种小花清风藤金银花复配花茶的制备工艺。小花清风藤、金银花、野菊花、玫瑰花组成。小花清风藤原叶采摘洗净，摊放，置于通风阴凉室内，摊放至叶色浅暗绿，叶形略皱缩，柔软，有轻微清香，烘干，切片备用；金银花去杂、洗净、晾干后，烘干后剪成小段备用；玫瑰花和野菊花分别去杂、洗净、晾干后烘干备用。称取上述原料，混合后装入茶包袋中，得到袋泡茶。热风干燥。将干燥的袋泡茶进行紫外线灯杀菌照射分钟，封包。将小花清风藤金银花复配花茶进行水提取、乙醇提取即可制备得到保健品。制备的复配花茶茶色黄绿明亮、清香爽口，无任何添加剂，具有抗菌抗病毒、降糖降脂、明目清肝等作用，携带服用方便，绿色环保，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110178946A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910543052.6
申请日：2019-06-21
IPC分类号： A23F3/34 , A23L33/105
摘要： 本发明提供了一种小花清风藤金银花复配花茶的制备工艺。小花清风藤、金银花、野菊花、玫瑰花组成。小花清风藤原叶采摘洗净，摊放，置于通风阴凉室内，摊放至叶色浅暗绿，叶形略皱缩，柔软，有轻微清香，烘干，切片备用；金银花去杂、洗净、晾干后，烘干后剪成小段备用；玫瑰花和野菊花分别去杂、洗净、晾干后烘干备用。称取上述原料，混合后装入茶包袋中，得到袋泡茶。热风干燥。将干燥的袋泡茶进行紫外线灯杀菌照射分钟，封包。将小花清风藤金银花复配花茶进行水提取、乙醇提取即可制备得到保健品。制备的复配花茶茶色黄绿明亮、清香爽口，无任何添加剂，具有抗菌抗病毒、降糖降脂、明目清肝等作用，携带服用方便，绿色环保，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110804035B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201911095278.0
申请日：2019-11-11
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D307/79 , C07D307/52 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种四氢苯并呋喃Mannich碱类化合物，该类化合物的结构式为所述的R为氢或甲基；R2和R3包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、羟乙基、C4或C5的亚甲基链、含N原子的C4或C5的亚甲基链中的任意一种。其制备方法是以碘化亚铜为催化剂，二甲亚砜作溶剂，以甲醛水溶液(优选为30％的甲醛水溶液)、仲胺和呋喃并环己酮肟醚类为原料，用“一锅法”反应制备了系列长链四氢苯并呋喃并环己酮Mannich碱，该反应产物单一，无副反应发生，具有良好的官能团耐受性，含有羟基及杂原子的仲胺对反应均无影响。本发明将所制备得到的产品应用于抗胃癌药物中，并取得了显著的效果。
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公开(公告)号：CN113384591B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110720717.3
申请日：2021-06-28
申请人： 三峡大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61P35/00 , A61K31/44
摘要： 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用，为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法，对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用，具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用，可克服索拉非尼耐药，用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达，增强对索拉非尼的敏感性。
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公开(公告)号：CN108610313A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810589260.5
申请日：2018-06-08
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D307/83 , A61K31/343 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及（3R,3aR,6S,7aS）-4-肼-2-异戊基-3，6-二甲基八氢苯并呋喃-3-醇、（2Z,3R,3aR,6S,7aS）-4-肼-3，6-二甲基-2-（3-甲基丁烯基）八氢苯并呋喃-3-醇等腙类化合物作为尿素酶抑制剂的应用。该类化合物对尿素酶具有高效抑制作用，可作为新型的胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎治疗药物。
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公开(公告)号：CN108558625A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810302005.8
申请日：2018-04-04
申请人： 三峡大学
摘要： 本发明提供一种三氟化硼催化二苯甲酮类化合物的合成方法，具体是将取代苯甲酸、间苯二酚衍生物和催化剂三氟化硼乙醚加入反应容器中，逐步升温至95-120℃，反应10min-30min后，用乙酸乙酯溶解，等量饱和碳酸氢钠洗涤，干燥、重结晶、脱色后得到二苯甲酮类化合物，采用本发明的技术方案操作简便，以取代苯甲酸和间苯二酚衍生物为原料一步合成，降低了生产成本；反应条件温和；副产物为水，对环境友好，原子利用率高；反应后处理简单，收率可达90%以上。
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公开(公告)号：CN104788436B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510111498.3
申请日：2015-03-13
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑药物，该药物为四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑的顺式异构体：该药物还包括药学上可接受的盐以及衍生物。具体制备方法是首先制备了3,6,6‑三甲基‑6,7‑二氢苯并呋喃‑4(5H)‑酮(中间体1)和叠氮(中间体2)，再通过缩合反应将中间体1转化为顺式酮肟(中间体3)，经分离提纯后将其烷基化得到炔丙基肟醚(中间体4)，最后将中间体4和叠氮中间体2经铜催化的环加成反应合成1,2,3‑三氮唑基取代的呋喃并环己酮肟及其衍生物。该类化合物具有抗溃疡和抗胃癌双重疗效，可作为胃癌治疗的替代药物。
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公开(公告)号：CN107540643A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710680688.6
申请日：2017-08-10
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D307/58 , A61K31/341 , A61P5/30 , A61P15/00 , A61P35/00
摘要： 本申请公开了灵芝成分GL-1的雌激素作用并初步探讨其作用机制。通过计算机辅助模拟计算GL-1与雌激素受体的结合能力，MTT法检测GL-1对MCF-7细胞及MDA-MB-231细胞增殖的影响，GL-1对雌激素诱导MCF-7细胞增殖的影响以及雌激素受体抑制剂ICI182，780对GL-1诱导的MCF-7细胞增殖的影响；用蛋白免疫法（Western blot）检测ERα、ERβ单克隆抗体表达情况。结果表明，灵芝成分GL-1与雌激素受体β的结合能力良好，具有雌激素样作用，可能通过与雌激素受体结合，并影响雌激素分泌及ERβ表达发挥作用。
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公开(公告)号：CN106511528A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610899003.2
申请日：2016-10-14
申请人： 三峡大学
IPC分类号： A61K36/732 , A61P19/06 , A61P19/02 , A23L19/00 , A23L33/105
摘要： 本发明提供一种皱皮木瓜提取物及组合物，实时的皱皮木瓜提取物为皱皮木瓜醇提物，其组合物为皱皮木瓜与硫磺菌醇提物、或皱皮木瓜与硫磺菌与芹菜醇提物。本发明中硫磺菌提取物具有黄嘌呤氧化酶有抑制作用，可调节尿酸代谢，从而防治高尿酸血症和痛风。皱皮木瓜，硫磺菌；皱皮木瓜，硫磺菌，芹菜组合可增强黄嘌呤氧化酶有抑制，调节尿酸代谢作用。
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