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公开(公告)号：CN105491896A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201480047151.0
申请日：2014-08-26
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A23L33/105 , A23L33/125 , A61K31/7048 , A61K36/63 , A61P25/20 , A61P43/00 , A61K31/351
CPC分类号： A61K31/7048 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/351 , A61K36/63 , A61K2236/00
摘要： 本发明在于提供食用经验丰富、安全性高、容易获得并且加工性也优异的时钟基因的表达量调整剂。具体而言，为以选自橄榄苦苷、3,4-DHPEA-EA及它们的衍生物以及上述物质的盐中的一种以上的化合物作为有效成分的时钟基因的表达量调整剂。本发明的时钟基因的表达量调整剂能够将Per1基因及Bmal1基因的表达量调节为相反相位，由此能够使Per基因及Bmal基因的表达节律同步为正常相位。
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公开(公告)号：CN109068697A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780024428.1
申请日：2017-04-14
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A23L5/00 , A23L33/105 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/366 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P43/00 , C07D309/28 , C07D309/32 , A61K36/63
摘要： 本发明在于提供具有Tie2活化效果、血管通透性抑制效果、血管成熟化效果、血管正常化效果、血管稳定化效果、淋巴管稳定化效果等的组合物等。组合物中含有选自新型环烯醚萜化合物(化合物A、化合物B)、齐墩果酸皂甙(Oleanoside)A及山柰酚中的1种以上的成分。
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公开(公告)号：CN106794213A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580055487.6
申请日：2015-10-16
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A61K36/63 , A61K31/05 , A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/05 , A61K31/7048 , A61K36/63
摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供用于通过诱导血管内皮的细胞间粘附使血管内皮细胞稳定化从而发挥血管通透抑制效果的Tie2活化剂等。具体而言，通过含有橄榄果实提取物作为有效成分，从而能够提供Tie2活化剂等。
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公开(公告)号：CN114585355A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202080068937.6
申请日：2020-09-24
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A61K31/202 , A61P1/00 , A61P1/04 , A23L33/12
摘要： 本发明的目的在于提供一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善用组合物及其应用，以及一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善方法，进一步提供一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠的不适感的减轻方法。本发明涉及一种含有二高‑γ‑亚麻酸作为有效成分，并借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善用组合物。
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公开(公告)号：CN112055544A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201980028698.9
申请日：2019-04-24
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A23L33/105 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P21/00 , A61P21/06
摘要： 本发明的目的在于，提供一种抑制肌肉量减少用、抑制肌力下降用、增加肌肉量用或增加肌力用的组合物，其特征在于，含有具有抑制肌肉量减少作用、抑制肌力下降作用、增加肌肉量作用或增加肌力作用且安全性高的物质作为有效成分，以及一种抑制肌肉量减少、抑制肌力下降、增加肌肉量或增加肌力的方法。本发明的抑制肌肉量减少用、抑制肌力下降用、增加肌肉量用或增加肌力用的组合物含有大豆皂醇类及/或大豆皂苷类的1种以上作为有效成分。
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公开(公告)号：CN109091487A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810663470.4
申请日：2014-08-26
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/351 , A61P25/00
摘要： 本发明在于提供食用经验丰富、安全性高、容易获得并且加工性也优异的时钟基因的表达量调整剂。具体而言，为以选自橄榄苦苷、3,4-DHPEA-EA及它们的衍生物以及上述物质的盐中的一种以上的化合物作为有效成分的时钟基因的表达量调整剂。本发明的时钟基因的表达量调整剂能够将Per1基因及Bmal1基因的表达量调节为相反相位，由此能够使Per基因及Bmal基因的表达节律同步为正常相位。
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公开(公告)号：CN105451728A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480044959.3
申请日：2014-08-07
申请人： 三得利控股株式会社
IPC分类号： A61K31/05 , A23L33/10 , A61K31/353 , A61K36/00 , A61K36/18 , A61K36/48 , A61K36/73 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P43/00
CPC分类号： A61K47/22 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K9/0014 , A61K31/05 , A61K36/87 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61K2300/00 , A23V2200/332 , A23V2250/21
摘要： 本发明的课题在于提供用于促进羟基酪醇或其衍生物的体内吸收且延长体内滞留时间并使效果持久的方法。本发明者进行了深入研究，结果发现通过组合使用羟基酪醇或其衍生物与具有没食子酰基的化合物，能够促进羟基酪醇或其衍生物的体内吸收、延长体内滞留时间。
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