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公开(公告)号：CN112190655A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011272389.7
申请日：2020-11-13
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/19 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗肝窦阻塞综合征的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：北沙参5‑15份、麦冬5‑15份、当归5‑15份、生地黄12‑23份、枸杞子10‑14份、川楝子4‑5份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗肝窦阻塞综合征的药物中的应用。本发明通过动物实验：使用该中药组方对野百合碱诱导的急性大鼠肝窦阻塞综合征的干预作用，结果发现该组方可明显改善野百合碱诱导的大鼠肝窦阻塞综合征病理变化。
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公开(公告)号：CN103735541B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310713906.3
申请日：2013-12-20
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种已知化合物阿魏酸松柏酯的新用途，属于医药技术领域。本发明已完成的动物模型试验表明，对于CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型，使用阿魏酸松柏酯干预后可显著改善肝功能异常，降低血清天门冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素水平，减少肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝星状细胞活化，减少一型胶原表达，抑制肝组织胶原沉积。
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公开(公告)号：CN109718375B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910169693.X
申请日：2019-03-06
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
摘要： 本发明涉及Numb或其上调剂在制备治疗肝纤维化、肝硬化或促进肝实质细胞再生的药物中的应用。本发明使用RNA干扰技术诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)的Numb基因敲减/过表达后注射入肝纤维化大鼠体内观察其作用，还使用RNA干扰技术促使肝卵圆细胞(WB‑F344)的Numb基因敲减，观察细胞的变化。结果证实，Numb敲减后促进WB‑F344细胞向胆管细胞表型分化，还促进BMSCs向胆管上皮细胞分化并显著促进肝纤维化的发展；而Numb过表达则促进BMSCs向肝细胞分化，促进纤维化肝脏修复。因此，Numb基因为治疗肝纤维化、肝硬化或促进肝实质细胞再生的靶基因。
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公开(公告)号：CN112451528A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011422569.9
申请日：2020-12-08
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/506 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及GANT61用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。本发明还提供了GANT61用作制备治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的药物的生物医药用途。以及一种药物制剂，包括活性成分GANT61或其药用盐，还包括药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。本发明提供了一种新的治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的靶向基因：胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化肝脏中Gli1的表达增加，抑制Gli1的表达可显著抑制胆管反应进而抑制胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的进展，以该基因为靶点，可设计出针对该基因及其相关分子治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的创新药物。
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公开(公告)号：CN107349200B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710611281.8
申请日：2017-07-25
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/366 , A61K31/201 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种马索亚内酯及5‑羟基‑2‑癸烯酸的新用途。本发明的动物模型试验表明，对于CCL4诱导的小鼠肝纤维化和肝硬化模型，使用马索亚内酯或5‑羟基‑2‑癸烯酸干预后可显著改善肝功能异常，降低血清天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸丙酮酸转氨酶和总胆红素水平，减少肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝星状细胞活化，减少一型胶原表达，抑制肝组织胶原沉积；对于HepG‑2裸鼠移植瘤模型，使用马索亚内酯或5‑羟基‑2‑癸烯酸干预后可显著抑制移植瘤重量和体积的增长。因此这两种化合物可用于制备抗肝纤维化、肝硬化和肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN117427086B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202311413178.4
申请日：2023-10-27
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和没食子酸的组合物，以重量份计，该没食子酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1～900:1。本发明的组合物能够使得血清ALT和AST活性显著改善，肝组织TG和Hyp含量显著下降，肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善，可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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公开(公告)号：CN118001298A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410116528.9
申请日：2024-01-26
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/715 , A61K45/06 , A61P1/16 , C08B37/00
摘要： 本发明公开了一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分，该多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的；其中，所述原料药包括地黄、北沙参、麦冬、当归、枸杞子和川楝子。本发明的该中药组合物可用于预防和/或治疗肝纤维化，其干预作用与调节肠道菌群相关。
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公开(公告)号：CN114015657A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111271809.4
申请日：2021-10-29
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt5a敲低的M1型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明建立了CCl4/2‑AAF大鼠肝硬化模型，发现将非经典Wnt信号通路配体Wnt5a基因敲减的M1型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其抗肝纤维化效应，主要表现为显著减轻肝脏炎症反应，抑制肝星状细胞活化，抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应)，抑制进一步肝纤维化，进而抑制肝硬化进展。反之，将Wnt5a基因过表达的M1型骨髓巨噬细胞注射后则显著促进肝硬化的进展。因此，敲减Wnt5a基因的M1型骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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公开(公告)号：CN113980906A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111271024.7
申请日：2021-10-29
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明发现在四氯化碳/2‑乙酰氨基芴诱导的大鼠肝硬化模型，将经典Wnt信号通路配体Wnt3a基因过表达的M2型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其治疗肝硬化的效应，主要表现为显著减轻肝脏炎症反应，抑制肝星状细胞活化，抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应)，抑制进一步纤维化，进而抑制肝硬化进展。反之，将Wnt3a基因敲减的M2型骨髓巨噬细胞注射后则不仅降低其治疗效应，反而促进肝硬化的进展。因此，M2型骨髓巨噬细胞的Wnt3a基因在肝纤维化、肝硬化治疗中可能发挥关键作用，Wnt3a基因过表达的骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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公开(公告)号：CN107349200A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710611281.8
申请日：2017-07-25
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K31/366 , A61K31/201 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种马索亚内酯及5-羟基-2-癸烯酸的新用途。本发明的动物模型试验表明，对于CCL4诱导的小鼠肝纤维化和肝硬化模型，使用马索亚内酯或5-羟基-2-癸烯酸干预后可显著改善肝功能异常，降低血清天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸丙酮酸转氨酶和总胆红素水平，减少肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝星状细胞活化，减少一型胶原表达，抑制肝组织胶原沉积；对于HepG-2裸鼠移植瘤模型，使用马索亚内酯或5-羟基-2-癸烯酸干预后可显著抑制移植瘤重量和体积的增长。因此这两种化合物可用于制备抗肝纤维化、肝硬化和肝癌的药物。
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