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公开(公告)号：CN116338049A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310324716.6
申请日：2023-03-29
申请人： 上海中医药大学
摘要： 一种基于DP‑tDDA的非靶向代谢组学分析方法，用全扫描数据采集模式采集样品代谢物的前体离子MS1数据；对采集到MS1数据的样品进行单维统计分析得到二组间比较的差异离子列表；将采集到MS1数据的差异代谢物与数据库进行匹配从而获得预鉴定离子列表；预鉴定离子列表与差异离子列表取交集，得到预鉴定差异代谢物离子列表DP‑list；打开质谱方法编辑器，新建一个DDA数据采集模式的质谱方法，将DP‑list导入至其中的MS/MS包含列表中；采集DP‑list的MS/MS；对DP‑list中的差异代谢物进行MS/MS鉴定。本发明能显著提高差异代谢物的MS/MS覆盖率。
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公开(公告)号：CN115955966A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202180039488.7
申请日：2021-04-01
IPC分类号： A61K31/473
摘要： 本发明公开了用于治疗癌症，特别是前列腺癌的式(I)化合物或其溶剂化物、其互变异构体、其立体异构体或其盐。这些化合物可用于癌症免疫治疗，并可用于与免疫检查点抑制剂和肿瘤微环境调节剂的联合治疗。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，以及本发明化合物作为STAT3抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN113185573A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010035278.8
申请日：2020-01-14
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明涉及一类构象锁定蜂毒肽Anoplin衍生物，其特征在于，肽链上含有式(I)所示的片段，所述片段位于Anoplin肽链的端部或中间段，各x来源于蜂毒肽Anoplin中的序列，通过在Anoplin肽段侧链形成碳氢支架以稳定多肽的α‑螺旋构象，达到构象锁定的目的。体内外的药理实验均表明，本发明的化合物对黑色素瘤细胞B16F10显示出很强的抑制活性，且具有高效、稳定等优点，在制备抗黑色素瘤药物方面具有重大潜力。
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公开(公告)号：CN107349270A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710624375.9
申请日：2017-07-27
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/748 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61K36/539
CPC分类号： A61K36/748 , A61K36/539 , A61K2236/331 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种中药组合物，所述中药组合物由下列重量比的原料药制成：白花蛇舌草:半枝莲＝1:1，所述白花蛇舌草和半枝莲经粉碎，用水煎煮3～5次后合并提取液，浓缩得浸膏，将所得浸膏用石油醚脱脂，再用乙酸乙酯萃取1～6次即得。本发明的药物组合物可抗乳腺癌、抗骨质疏松、抗炎和抑制肿瘤相关巨噬细胞的活性。
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公开(公告)号：CN117045619B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310868571.6
申请日：2023-07-14
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K9/51 , C07K7/06 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K38/10 , A61K31/519 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种共载蜂毒溶瘤肽和腺苷A2AR受体抑制剂的脂质体‑聚合物纳米粒，为核壳结构，内层是以两亲性阳离子聚合物作为载体，载体中包裹蜂毒溶瘤肽PalAno和腺苷A2AR受体抑制剂CPI‑444，外层为连接有CD44靶向肽A6的脂质双分子层。本发明还提供了上述脂质体‑聚合物纳米粒的制备方法和在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明能够特异性靶向三阴性乳腺癌细胞和黑色素瘤细胞，蜂毒溶瘤肽PalAno可导致肿瘤细胞裂解，激活机体抗肿瘤免疫响应，CPI‑444用于克服溶瘤过程中ATP代谢产物腺苷导致的免疫抑制。本发明将在靶向溶瘤的同时重塑免疫抑制微环境，实现两种药物的高效协同。
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公开(公告)号：CN113861213B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202111198270.4
申请日：2021-10-14
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/4439 , A61P35/00
摘要： 一种具有STAT3降解活性的川楝素PROTAC化合物，其结构通式如下式(I)：#imgabs0#Y为E3泛素连接酶复合体中的特定蛋白配体，为Cereblon蛋白配体或VHL蛋白配体；X为川楝素与E3泛素连接酶复合体中的特定蛋白配体之间的连接基团。还提供了一种具有STAT3降解活性的川楝素PROTAC化合物的制备方法和在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明的蛋白降解嵌合体衍生物在多种头颈癌细胞及结直肠癌细胞上与原型药川楝素相比显示增强的抗肿瘤活性，通过检测STAT3蛋白含量，发现在两种细胞中低剂量下均可特异性降解STAT3蛋白。本发明的蛋白降解嵌合体对头颈癌及结直肠癌肿瘤模型均有显著抑制活性。
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公开(公告)号：CN116262120A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111523285.3
申请日：2021-12-13
申请人： 上海中医药大学
摘要： 本发明公开了特异性结合TRAF2的试剂在制备Wnt通路抑制剂中的应用和特异性结合TRAF2的试剂在制备治疗Wnt通路异常激活的疾病的药物中的应用。所述特异性结合TRAF2的试剂可以高亲和地集合TRAF2，并继而抑制Wnt通路，从而抑制Wnt异常相关的肿瘤的进展。
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公开(公告)号：CN116217325A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310276073.2
申请日：2023-03-21
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07C2/86 , C07C13/28 , C07C67/343 , C07C69/616 , C07C69/76 , C07C13/72 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07C25/18 , C07D333/16 , C07B37/10
摘要： 本发明公开了一种光催化合成含有双季碳中心环丙烷的方法，属于有机合成技术领域。以末端烯烃1和对甲苯磺酰腙2为原料，在碱和光催化剂存在下，有机溶剂中光照反应，得到含有两个季碳中心的环丙烷化合物3。本发明采用烯烃和对甲基苯磺酰腙为主要原料，具有刺激性小、易于获得的特点。同时，在常温常压下，利用光催化反应合成含两个季碳中心的环丙烷化合物，合成工艺简单，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保，为环丙烷的合成提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN112535689A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011009622.2
申请日：2020-09-23
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/585 , A61K36/185 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P25/00 , A61P19/08 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P43/00 , A61P3/00 , A23L33/105
摘要： 本发明发现中药路路通中得到的式I所示化合物对Wnt信号通路表现出靶向抑制作用。因此，式I所示化合物能够开发成为全新的Wnt抑制剂以及治疗癌症，特别是大肠癌的药物，从而为开发中药来源的抗肿瘤药物开辟了新的方向。
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