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公开(公告)号：CN1915238A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028974.1
申请日：2005-08-19
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61K31/343
摘要： 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。
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公开(公告)号：CN117442612A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210842476.4
申请日：2022-07-18
申请人： 中国科学院上海营养与健康研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/4164 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种磺胺衍生物在治疗白血病中的应用。具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的用途，用于制备用于治疗和/或缓解白血病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102370686A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC分类号： A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN1915408A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
申请人： 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN103127208A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310062120.X
申请日：2010-08-26
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN100496592C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
申请人： 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K36/744 , A61K36/704 , A61K36/282 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61K9/46 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN102370686B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC分类号： A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN101224232A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710036673.2
申请日：2007-01-19
申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/48 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61K125/00
摘要： 本发明属中药和保健品领域，具体涉及葛根总黄酮及其在制备防治酒精性肝损伤和肠道损伤药物中的用途。本发明从中药葛根(Radix Puerariae)——豆科(Leguminasae)属植物野葛[Pueraria lobata(Wild.)Ohwi]的根中提取得到葛根总黄酮。按常规方法制成常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明所述的中药组分经动物试验，结果证实，能抑制酒精引起的小肠通透性的增加，降低血液中酒精浓度，减轻酒精引起的肝脏损害。能有效应用于防治酒精性肝损伤和肠道损伤。
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