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公开(公告)号：CN118027966A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311857094.X
申请日：2023-12-29
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种极性溶剂中稳定的CsPbI3钙钛矿量子点及制备方法，该方法包括：将铯源、溶剂配体和第一溶剂在真空环境下加热混合，随后在保护气体氛围下升温混合，得到铯前体溶液；将铅源和第一溶剂在真空环境下加热混合，随后在保护气体氛围下加入钝化配体和溶剂配体，升温混合，得到铅前体溶液；加热铯前体溶液，向铅前体溶液中注入铯前体溶液，反应后，冷却，得到量子点溶液；混合量子点溶液和第二溶剂，离心；混合上清液和第三溶剂，离心；将沉淀物分散于第二溶剂中，离心，再次分散于第二溶剂中；混合混合物和第二溶剂，加入硅源；离心，取沉淀物真空干燥。与现有技术相比，本发明提高CsPbI3量子点在极性溶剂中的稳定性。
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公开(公告)号：CN113215222B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110450385.1
申请日：2021-04-25
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12Q1/6834 , C12Q1/682 , G01N21/552
摘要： 本发明涉及一种免扩增核酸检测方法，该方法包括以下步骤：1)通过在金膜表面进行修饰得到的免扩增核酸检测传感芯片；2)以金纳米颗粒作为报告分子与待检测样品，加入所述免扩增核酸检测传感芯片的反应腔；3)通过波矢耦合搭建的具有无标记实时监测能力的表面等离子共振成像系统SPRi，实现对核酸的免扩增单颗粒检测。与现有技术相比，本发明通过对单分子杂交过程的动态检测和数字化分析，极大提高核酸检测的灵敏度，解决了核酸扩增易受气溶胶污染、假阳性高的问题。
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公开(公告)号：CN113552041B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110635870.6
申请日：2021-06-08
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N15/10 , G01N15/00 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种基于单颗粒成像的外泌体亚型分析方法，该方法通过对外泌体单颗粒的动态成像和数字化分析，同时获取粒径及表面分子标志物信息，通过数据分析算法进行亚型的分类。首先，在金属芯片表面修饰识别分子，通过流体装置将该待测外泌体样品加入金属芯片表面的反应腔，通过高灵敏的显微成像系统及数据分析软件实现外泌体与分子相互作用过程的动态检测，构建外泌体粒径与分子标志物间的定量模型，实现亚型的聚类分析，解决了外泌体亚型分析中亚型样品分离困难的关键问题。
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公开(公告)号：CN116859576A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310911906.8
申请日：2023-07-24
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G02B21/36 , G02B21/32 , G02B21/24 , G02B21/06 , G03B15/02 , F21V33/00 , F21V23/00 , F21V23/04 , F21S4/22 , F21Y115/10
摘要： 本发明涉及生物学显微成像技术领域，具体提供了一种阵列式多视野无透镜显微成像系统，旨在解决现有技术中多视野成像技术精度差、稳定性差导致成像效果不理想，和位移台在位移时比较耗时的问题。本发明包括照明系统，包括若干个LED灯；设置在底座上的若干个图像传感器，设置在照明系统的下方，且每个图像传感器均对应有若干个从不同角度进行照明的LED灯。本发明将若干个图像传感器集成在一个底座上，使得在观察不同的样品时，不需要移动照明系统或图像传感器，也就避免了位移台移动带来的精度低和不稳定，以及位移耗时的问题，从而达到更好的成像效果。
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公开(公告)号：CN116297334A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310063367.7
申请日：2023-01-22
摘要： 本发明提供了一种高灵敏的单分子显微成像方法及系统，旨在解决现有技术中对于对于蛋白质等单分子的检测灵敏度较低的问题。一种高灵敏的单分子显微成像方法，包括：入射光通过支持长传播距离平面表面等离激元的成像芯片后，发生样品对表面等离激元的平面内散射，且平面内散射光通过成像芯片反向耦合出射至平面外，图像传感器采集出射的平面内散射光和反射光形成的原始干涉图像；将样品散射光积分成样品信号亮点，获得带有信号亮点的点状分布图。本发明中，通过支持长传播距离平面表面等离激元的成像芯片，可以减少样品散射光的能量衰减，从而使得在将样品散射光积分成样品信号亮点时，可以提供更多散射能量用于收集，信噪比更高，从而提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN114594248A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210158639.7
申请日：2022-02-21
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N33/543 , C12Q1/6837 , G01N27/30
摘要： 本发明公开了一种基于外力调控的单分子动态检测方法。所述单分子动态检测方法使用外力调控模块来调节目标分子与检测探针、捕获探针、纳米颗粒之间的结合与解离，并采用单分子成像系统获得单分子成像信息并分析所述目标分子的动态。本发明还公开了一种检测单分子动态的系统及其应用。本发明能实现快速、超灵敏且高通量的单分子免疫检测，检测限可达fM级甚至更低；并解决了探针不具有普适性的问题，装置成本更低，使用门槛更低，通量更大。
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公开(公告)号：CN118483123A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410584552.5
申请日：2024-05-12
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N15/06 , G01N15/075 , G01N15/1434 , G01N21/85 , G01N33/53
摘要： 本发明涉及化学与生物检测技术领域，具体提供了基于周期变化调控外力的待检测物浓度的检测方法及振子体系，旨在解决现有免疫检测技术中的非特异性吸附导致样品中待检测物浓度检测的灵敏度和特异性下降的问题。本发明包括检测体系和周期变化的调控外力；捕获探针和检测探针均与样品中的待检测物结合；与检测探针结合的标记颗粒在调控外力的作用下作周期性往复运动；通过监测成像装置记录标记颗粒的运动成像信号筛选特异性结合分子，统计特异性结合分子的占比以获得待检测物浓度。本发明能准确筛选出特异性结合的待检测物，提高了特异性检测待检测物能力和检测灵敏度。本发明无复杂的洗脱过程，检测响应时间短，具有在复杂环境中高灵敏的检测能力。
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公开(公告)号：CN117491633A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311419467.5
申请日：2023-10-30
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N33/574 , G06T7/00 , G06T7/60 , G16H50/20 , G16H50/70 , G06F18/24 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及骨肉瘤癌症诊断与判别技术领域，具体提供了一种基于外泌体分析的骨肉瘤诊断系统，旨在解决现有技术中骨肉瘤液体活检诊断的准确率较低，无法满足临床诊断的准确性要求的问题。本发明包括分别修饰有CD63抗体、BMP2抗体、GD2抗体和PAB‑N抗体的四个检测芯片，用于承载外泌体；获取外泌体的图像的成像组件；图像处理器用于获得外泌体的粒径和外泌体的膜蛋白含量，以及通过自动划分模型将不同粒径的外泌体划分为若干个亚群。本发明分别使用CD63抗体、BMP2抗体、GD2抗体和PAB‑N抗体对检测芯片进行修饰，使得检测芯片可以特异性捕获外泌体，通过所捕获的外泌体的图像同时表征出外泌体的粒径和膜蛋白含量并联合分析，能够实现对骨肉瘤的精确诊断。
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公开(公告)号：CN114487399A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210125828.4
申请日：2022-02-10
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N15/02 , G01N21/45 , G06K9/62 , G06T7/00 , G06T7/174 , G06T7/194 , G16B5/00 , G16B20/00 , G16B25/10 , G16B40/20
摘要： 本发明公开了一种粒径与表面标志物联合分析的方法。所述方法包括：1)从单外泌体尺度对外泌体蛋白标志物与粒径进行关联分析；2)统计不同外泌体蛋白标志物所对应的不同亚型的外泌体的数量及粒径分布；3)按照特定的粒径范围将外泌体分为不同的亚群，分别统计亚群中特异性表达某种标志物的外泌体比例；4)结合算法分析不同分型的外泌体亚型。利用本发明能够提高外泌体粒径检测的灵敏度并对外泌体的粒径以及膜蛋白进行检测；更重要的，能够对外泌体内部存在的亚群进行粒径与蛋白表达的关联性分析，提高不同类型癌症判别的准确度。
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公开(公告)号：CN113552041A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110635870.6
申请日：2021-06-08
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： G01N15/10 , G01N15/00 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种基于单颗粒成像的外泌体亚型分析方法，该方法通过对外泌体单颗粒的动态成像和数字化分析，同时获取粒径及表面分子标志物信息，通过数据分析算法进行亚型的分类。首先，在金属芯片表面修饰识别分子，通过流体装置将该待测外泌体样品加入金属芯片表面的反应腔，通过高灵敏的显微成像系统及数据分析软件实现外泌体与分子相互作用过程的动态检测，构建外泌体粒径与分子标志物间的定量模型，实现亚型的聚类分析，解决了外泌体亚型分析中亚型样品分离困难的关键问题。
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