一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法

    公开(公告)号:CN113548943A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202010338922.9

    申请日:2020-04-26

    发明人: 王飞 倪航

    IPC分类号: C07C21/18 C07C17/281 C09K5/10

    摘要: 本发明共公开了一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法,所述连续制备方法包括:在微通道反应器中,六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70~140℃下反应制备获得六氟丙烯三聚体;所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得;所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种;所述组分B选自18‑冠醚‑6、β‑环糊精和聚乙二醇中的至少一种;所述组分C选自腈类化合物、甘醇醚类化合物、酰胺类化合物中的至少一种;所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。所述连续制备方法具有精确控温、选择性好、连续化进料、催化剂可重复利用等优点。

    一种高纯度全氟-2,4-二甲基-3-庚烯的连续制备方法

    公开(公告)号:CN113548937B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202010338975.0

    申请日:2020-04-26

    发明人: 王飞 倪航

    摘要: 本发明公开了一种高纯度全氟‑2,4‑二甲基‑3‑庚烯的连续制备方法,所述制备方法包括在微通道反应器中,六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70~140℃下反应制备获得;所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得;所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种;所述组分B选自冠醚、环糊精、聚乙二醇、杯芳烃或柱芳烃中的至少一种;所述组分C为酰胺类化合物;所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。本发明具有精确控温、选择性好、产品纯度高等优点。

    一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法

    公开(公告)号:CN113548943B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202010338922.9

    申请日:2020-04-26

    发明人: 王飞 倪航

    IPC分类号: C07C21/18 C07C17/281 C09K5/10

    摘要: 本发明共公开了一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法,所述连续制备方法包括:在微通道反应器中,六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70~140℃下反应制备获得六氟丙烯三聚体;所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得;所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种;所述组分B选自18‑冠醚‑6、β‑环糊精和聚乙二醇中的至少一种;所述组分C选自腈类化合物、甘醇醚类化合物、酰胺类化合物中的至少一种;所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。所述连续制备方法具有精确控温、选择性好、连续化进料、催化剂可重复利用等优点。

    一种高纯度全氟-2,4-二甲基-3-庚烯的连续制备方法

    公开(公告)号:CN113548937A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202010338975.0

    申请日:2020-04-26

    发明人: 王飞 倪航

    摘要: 本发明公开了一种高纯度全氟‑2,4‑二甲基‑3‑庚烯的连续制备方法,所述制备方法包括在微通道反应器中,六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70~140℃下反应制备获得;所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得;所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种;所述组分B选自冠醚、环糊精、聚乙二醇、杯芳烃或柱芳烃中的至少一种;所述组分C为酰胺类化合物;所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。本发明具有精确控温、选择性好、产品纯度高等优点。