一种微量精子冷冻保存载体及相应的冷冻和解冻方法

    公开(公告)号:CN104823966A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510255137.6

    申请日:2015-05-19

    IPC分类号: A01N1/02 A61B17/43

    摘要: 本发明公开一种微量精子冷冻保存载体及相应的冷冻和解冻方法,冷冻保存载体呈长方形、方形或圆形的水平状或凹槽状,大小为可以承载1-3个0.1-10.0uL的冷冻液微滴,以透明的塑料材料或透明的玻璃材料制作。冷冻保存载体上准备好冷冻液微滴后插入盖油的精子培养皿内,用显微注射针抓取精子置入冷冻液微滴,取出冷冻保存载体并用吸水纸吸干矿物油,快速冷冻,解冻时将冷冻保存载体直接插入ICSI皿中,利用其37℃矿物油复苏精子。本发明将冷冻保存载体插入盖油的精子培养皿内抓精子冷冻,无需特殊的保湿装置,不用担心冷冻液微滴蒸发,操作极其简单,极大的提高了无精子症患者辅助生育治疗的灵活性和可靠性,精子回收率可达100%,精子存活率约60%。

    一种荧光报告基因元件、基因编辑监测系统及其用途

    公开(公告)号:CN114457118B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202210229760.4

    申请日:2022-03-10

    摘要: 本发明公开了一种荧光报告基因元件、基因编辑监测系统及用途。所述基因元件包括依次连接的第一编码区、第二编码区和第三编码区;所述第一编码区包括第一荧光蛋白报告基因,所述第二编码区包括第二荧光蛋白报告基因,所述第三编码区包括第三荧光蛋白报告基因;所述第一荧光蛋白报告基因、第二荧光蛋白报告基因和第三荧光蛋白报告基因分别位于不同的阅读框中,以使仅一种荧光蛋白能正确表达。本发明的基因元件通过对目标DNA编辑结果进行实时监控,能确定最佳的编辑时间窗;通过对不同荧光发光细胞数量统计完成对目标DNA编辑结果的预测。此外,还能通过建立人源化细胞模型,进行疾病的基因治疗新技术的评估。

    精子的冷冻和解冻方法及精子的冷冻和解冻装置

    公开(公告)号:CN101671651B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN200810042695.4

    申请日:2008-09-09

    发明人: 匡延平 彭秋平

    IPC分类号: C12N5/08 C12M3/00

    摘要: 本发明提供一种操作简便、容易寻找精子、精子存活率高、精子回收率高的精子的冷冻和解冻方法,同时,也提供了一套用于上述方法中的装置。本发明的主要优点是:(1)精子置于微滴中,在油中解冻,精子不会丢失,精子回收率接近100%;(2)冷冻液中含有甘油,精子存活动率可达90%;(3)操作相比现有技术简便易行。本发明很好地解决了目前精子冻存技术中出现的严重少弱精子、睾丸、附睾精子冻存后精子回收容易失败的难题,使无精子症患者接受辅助生育治疗的灵活性极大提高。

    精子的冷冻和解冻方法及精子的冷冻和解冻装置

    公开(公告)号:CN101671651A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200810042695.4

    申请日:2008-09-09

    发明人: 匡延平 彭秋平

    IPC分类号: C12N5/08 C12M3/00

    摘要: 本发明提供一种操作简便、容易寻找精子、精子存活率高、精子回收率高的精子的冷冻和解冻方法,同时,也提供了一套用于上述方法中的装置。本发明的主要优点是:(1)精子置于微滴中,在油中解冻,精子不会丢失,精子回收率接近100%;(2)冷冻液中含有甘油,精子存活动率可达90%;(3)操作相比现有技术简便易行。本发明很好地解决了目前精子冻存技术中出现的严重少弱精子、睾丸、附睾精子冻存后精子回收容易失败的难题,使无精子症患者接受辅助生育治疗的灵活性极大提高。

    一种二次降低残留线粒体的第二极体或前原核核质置换方法

    公开(公告)号:CN113913467B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202111288764.1

    申请日:2021-11-02

    IPC分类号: C12N15/873

    摘要: 本发明公开了一种二次降低残留线粒体的第二极体或前原核核质置换方法,其中包括体外显微操作中:第二极体或前原核取出操作、第二极体或前原核的融入操作等过程,其特征是所述取出操作在第二极体排出后短时间内进行,连同第二极体下一团胞浆一起取出。然后,将相连两胞体置于含有胞膜柔化成分的胞浆机械脱离液中,对其中一块胞体采取胞浆机械脱离操作,以去除该胞体及其中的核物质。植入操作中用显微管将剩下的胞体从原纺锤体蛋白端吸入,将胞体一端浸泡灭活仙台病毒液滴后,压迫在受体卵子胞膜上,并维持一定时间,以促进融合。完全融合数小时后,将凸起的原纺锤体蛋白及其邻近的卵胞浆吸取弃之,实现第二次降残留线粒体。

    特异性识别胎盘特异性蛋白1的核酸适配体及其用途

    公开(公告)号:CN116004633A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202210917487.4

    申请日:2022-08-01

    摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了特异性识别胎盘特异性蛋白1的核酸适配体及其用途。所述核酸适配体的核苷酸序列包括SEQ ID No.1‑57所示序列中的任一项。本发明采用X‑aptamer筛选技术,结合高通量测序技术及生物信息学分析,降低筛选的轮次并获得候选核酸适配体,通过进一步分析其亲和性和特异性,得到特异性识别胎盘特异性蛋白1的核酸适配体。本发明的核酸适配体具有亲和性及特异性高、稳定性好、合成方便、易标记功能基团等特点,可用于胎盘特异性蛋白1的检测或结合、胎盘特异性蛋白1相关疾病的诊断、预后等产品的制备。