公开(公告)号：CN118600444A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410729075.7

申请日：2024-06-06

Applicant: 上海兆维科技发展有限公司 ,  华东理工大学

Inventor： 王利民 ,  周子超 ,  姚峰 ,  杨阳 ,  唐智聪 ,  黄婷 ,  陈健 ,  范珂汛 ,  宋盼盼 ,  沈欣凌 ,  陈慧霞 ,  任文钰 ,  曹向杨 ,  傅嘉怡 ,  陈奕 ,  王晓语 ,  田禾 ,  韩建伟

IPC: C25B3/07 ,  C25B3/09

Abstract: 本发明公开了一种磷酰亚胺衍生物的电化学合成方法，包括以下步骤：#imgabs0#本发明提供的磷酰亚胺衍生物的电化学合成方法，相对于传统制备方法，反应操作简单，原料相对廉价易得，原子经济性也更高。同时，电催化反应条件更加温和高效，避免了过渡金属、氧化剂和催化剂的参与，进一步响应了对“绿色化学”的号召，降低了N‑磷酰亚胺和N‑磷酰亚胺酸酯衍生物商业化的成本，为N‑磷酰亚胺和N‑磷酰亚胺酸酯衍生物的工业化生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN104003940A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410268358.2

申请日：2014-06-16

Applicant: 华东理工大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  缪泽鸿 ,  丁健 ,  蒋华良 ,  刘云霞 ,  宦霞娟 ,  宋姗姗 ,  陈奕 ,  任国宾

IPC: C07D237/32 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D237/32 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式I所示结构的化合物(式I化合物定义见说明书)。该化合物具有优异PARP抑制活性和抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN102204905A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201010134795.7

申请日：2010-03-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  华东理工大学

Inventor： 丁健 ,  徐玉芳 ,  谢华 ,  钱旭红 ,  陈奕 ,  陈卓 ,  王艺 ,  王新

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/497 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及具有如下结构的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途，尤其涉及所述衍生物在制备用于治疗结肠癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌及血液系统肿瘤的药物中的用途。此外，本发明也涉及所述衍生物在制备FGFR1选择性抑制剂的药物中的用途。上述衍生物对多种肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，其中部分化合物是FGFR1的选择性抑制剂，并且测试结果表明这些化合物对FGFR1的抑制活性与其结构具有一定的构效关系。此外，研究证实这类FGFR1抑制剂对血管内皮细胞的迁移、管腔形成以及鸡胚尿囊膜新生血管生成有明显抑制作用。

公开(公告)号：CN104003940B

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201410268358.2

申请日：2014-06-16

Applicant: 华东理工大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李剑 ,  缪泽鸿 ,  丁健 ,  蒋华良 ,  刘云霞 ,  宦霞娟 ,  宋姗姗 ,  陈奕 ,  任国宾

IPC: C07D237/32 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式I所示结构的化合物(式I化合物定义见说明书)。该化合物具有优异PARP抑制活性和抗肿瘤效果。