-
公开(公告)号：CN116023562B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202111243183.6
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F110/14 , C08F2/00 , C08F4/6592 , C10M107/10
Abstract: 本发明提供一种聚α‑烯烃的生产工艺，包括下述步骤：S1.包含第一α‑烯烃和第一溶剂的第一原料体系与茂金属催化剂接触，从而使所述第一α‑烯烃发生第一聚合反应，得到第一聚合产物；S2.使所述第一聚合产物与包含第二溶剂和任选地第二α‑烯烃的第二原料体系接触，从而发生第二聚合反应，得到包含所述聚α‑烯烃的第二聚合产物，其中，所述第二原料体系中不含用于催化烯烃聚合的催化剂。使用该生产工艺可以有效调节聚α‑烯烃的粘度，满足不同产品的需求。
-
公开(公告)号：CN116023223A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111241318.5
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 中石化上海工程有限公司
Abstract: 本发明提供一种干燥α‑烯烃的方法，包括：使含有痕量水的α‑烯烃与金属有机框架配位聚合物接触，从而去除所述α‑烯烃中的痕量水。本发明可以实现α‑烯烃深度除水的目的，扩展α‑烯烃除水材料的种类。
-
公开(公告)号：CN116023222A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111241316.6
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 中石化上海工程有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于脱除α‑烯烃中痕量水的组合试剂、装置及方法。所述装置包括：装填有分子筛的第一脱水单元；与所述第一脱水单元相连接优选相接触的装填有金属有机框架配位聚合物的第二脱水单元；其中，所述装置设置有进料管路，所述进料管路与所述第一脱水单元相连通；和/或所述装置设置有出料管路，所述出料管路与所述第二脱水单元相连通。本发明通过装填有分子筛的第一脱水单元和装填有金属有机框架配位聚合物的第二脱水单元协同配合，能够有效去除α‑烯烃中的痕量水。
-
公开(公告)号：CN116020416A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111243274.X
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 中石化上海工程有限公司
IPC: B01J20/22 , C08F6/08 , C08F10/00 , C08F110/14 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种茂金属催化剂的脱除方法。该方法包括：采用金属有机框架配位聚合物脱除茂金属催化剂。采用该方法可以有效地脱除α烯烃聚合后茂金属催化剂，且脱除效果好。
-
公开(公告)号：CN107983343B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201711192902.X
申请日：2017-11-24
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 高邮市高远助剂有限公司
IPC: B01J23/44 , B01J23/62 , B01J23/80 , B01J23/89 , B01J27/135 , B01J27/185 , B01J31/22 , B01J31/24 , B01J31/26 , C07C51/62 , C07C63/70
Abstract: 本发明涉及一种脱羰氯化催化剂及其制备方法与应用，催化剂包括载体以及负载在载体上的贵金属组分、金属修饰组分，载体为多孔惰性载体，贵金属组分的粒径≤10nm；制备时，采用共沉淀法或浸渍法，将贵金属组分及金属修饰组分负载在载体上即可；催化剂用于催化芳香酰氯化合物发生脱羰氯化反应，制备氯代芳香化合物。与现有技术相比，本发明采用载体负载精细分散的贵金属组分和金属修饰组分，经还原后制得脱羰氯化催化剂，能有效催化芳香酰氯化合物的脱羰过程并进行重排氯化，催化剂对含氯的苛刻反应条件具有良好的适应性，在极小的催化剂用量下能够有效催化反应，并得到目标产物，且贵金属用量低，同时降低了脱羰氯化的温度，应用前景广阔。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023534B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202111243190.6
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F10/00 , C08F110/14 , C08F210/14
Abstract: 本发明提供一种聚α‑烯烃的制备方法，包括：S1.使第一茂金属催化剂与包含第一α‑烯烃和第一溶剂的第一原料体系接触，从而使所述第一α‑烯烃发生第一聚合反应，得到第一聚合产物；S2.使第二茂金属催化剂与包含第二α‑烯烃和第二溶剂的第二原料体系接触，从而使所述第二α‑烯烃发生第二聚合反应，得到第二聚合产物；S3.使所述第一聚合产物和所述第二聚合产物混合后进行第三聚合反应，制得所述聚α‑烯烃；其中，所述第一聚合产物和所述第二聚合产物的聚合度不同。通过本发明所提供的制备方法可以有效调节茂金属聚α‑烯烃的粘度。
-
公开(公告)号：CN112745415B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201911046738.0
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司
Inventor： 尹兆林 , 曹育才 , 钟东文 , 梁胜彪 , 李永清 , 刘振宇 , 李禄建 , 叶晓峰 , 王伟哲 , 倪晨 , 李洁 , 王凡 , 刘国禹 , 陈仕兵 , 陈雄华 , 蒋文军 , 卢振旭 , 谭思 , 卢瑞真
IPC: C08F110/14 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种制备高粘度指数聚α‑烯烃的方法，包括：在茂金属催化剂的存在下，α‑烯烃进行聚合反应得到聚α‑烯烃，其中，所述聚合反应在无溶剂存在下进行。该方法在无溶剂的存在下进行，并且无需额外添加氢气可以得到粘度指数高的聚α‑烯烃，经济环保，操作性强，适用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN110922286B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911160404.6
申请日：2019-11-23
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07C2/86 , C07C13/28 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07D213/26 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种非对称芳基取代富烯化合物及其制备方法和应用，通过偶联反应制备具有非对称结构的乙酮化合物，进而在碱性条件下制备得到非对称富烯化合物，大幅提高富烯化合物的空间结构可调变性，同时引入的多芳基结构能起到立体和电子性能的调控作用，使其在作为茂金属配位化合物的桥连单元时，通过自身结构调变，增加茂金属配位化合物对烯烃共聚活性和选择性的控制能力。本发明提供了非对称芳基取代富烯化合物合理有效的制备方法和作为重要茂金属聚烯烃催化剂的结构组成单元前体的用途。
-
公开(公告)号：CN110922286A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911160404.6
申请日：2019-11-23
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07C2/86 , C07C13/28 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07D213/26 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种非对称芳基取代富烯化合物及其制备方法和应用，通过偶联反应制备具有非对称结构的乙酮化合物，进而在碱性条件下制备得到非对称富烯化合物，大幅提高富烯化合物的空间结构可调变性，同时引入的多芳基结构能起到立体和电子性能的调控作用，使其在作为茂金属配位化合物的桥连单元时，通过自身结构调变，增加茂金属配位化合物对烯烃共聚活性和选择性的控制能力。本发明提供了非对称芳基取代富烯化合物合理有效的制备方法和作为重要茂金属聚烯烃催化剂的结构组成单元前体的用途。
-
公开(公告)号：CN118702740A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410768054.6
申请日：2024-06-14
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07F15/00 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种金属化合物、催化体系及其应用，该金属化合物具有以下所示结构#imgabs0#其中，M为第10族过渡金属；X为C1～C10未被取代或被取代的烷基、苯基、含有1～3个C1～C10未被取代或被取代的烷基的芳基；Y为吡啶、2,6‑二甲基吡啶、三苯基膦、二甲亚砜或N,N,N,N‑四甲基乙二胺；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11独立地选自氢、三氟甲基、五氟苯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、卤素等。本发明的新型控制构型金属化合物，控制螯合环骨架翻转和取代基旋转，得到构象明确的金属催化剂，同时提高聚合反应活性、聚合物分子量和单体插入率，提升共聚物力学性能，有利于聚合物在工业生产上的工艺和性能控制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.057 seconds)
