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公开(公告)号：CN103127503A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110376649.X
申请日：2011-11-23
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及拮抗和/或阻断IL-6/IL-6R/gp130信号通路在抗肝癌治疗中的用途，具体涉及IL-6/IL-6R/gp130信号途径的拮抗剂和/或阻断剂及其与现有肝癌治疗药物(如顺铂、多柔比星和索拉非尼)在制备抗肝癌的药物组合物中的用途，这些拮抗剂和/或阻断剂或其与现有肝癌治疗药物的组合通过抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡等作用起到抗肝癌治疗作用。本发明的组合物对肝癌有显著的治疗效果，且具有毒副作用小、能与已有肝癌治疗药物协同和能显著提高已有抗肝癌治疗效果等优点。
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公开(公告)号：CN101967193A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010127696.6
申请日：2010-03-19
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K38/16 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了能与LOX-1结合的Hsp60片段、其衍生物及应用，所述衍生物包括融合蛋白、复合物和组合物等。具体而言，本发明涉及LOX-1作为一个Hsp60家族的共同受体，LOX-1通过识别Hsp60的C末端介导Hsp60的结合和内化的发现。Hsp60的C末端与抗原融合能够通过LOX-1提高抗原的免疫效果。本发明为进一步研究Hsp60的生物学功能，以及以Hsp60和Hsp60的C末端作为疫苗递送工具，以LOX-1作为受体靶向在抗肿瘤免疫和抗感染药物的研究与开发提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN101757624B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910200639.3
申请日：2009-12-24
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4745 , A61P25/28 , A61K31/122
摘要： 本发明提供了一种预防和治疗老年痴呆症的组合物。具体而言，本发明提供了一种可用于改善记忆和认知能力的组合物，其包含：(a)吡咯并喹啉醌、其药学上或生理学上可接受的盐和/或酯；(b)乙酰胆碱酯酶抑制剂；以及(c)药学上或生理学上可接受的载体，其中组分(a)和组分(b)的摩尔比为1∶100～100∶1。本发明还提供了制备本发明组合物的方法、该组合物的用途及含该组合物的试剂盒或药盒及其制备方法。本发明的组合物可用于有效、安全地改善记忆和认知能力，优选用于预防或治疗老年性退行性神经疾病。
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公开(公告)号：CN103239451A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210030347.1
申请日：2012-02-10
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/4745 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及吡咯并喹啉醌在治疗和/或预防肝纤维化中的应用。本发明提供了吡咯并喹啉醌活性物质在制备治疗和/或预防对象肝纤维化或其相关症状或相关疾病的组合物中的应用，还提供了含有吡咯并喹啉醌的保健品组合物或药物组合物。本发明的吡咯并喹啉醌能够提高肝脏组织的抗氧化能力，抑制α-平滑肌肌动蛋白和I型胶原的表达，缓解肝脏的炎症反应，并且能够拮抗转化生长因子-β对肝脏星状细胞的诱导分化和促进激活作用。因此，吡咯并喹啉醌在预防和/或治疗肝纤维化的形成和发展中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101985037A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010188886.9
申请日：2010-05-31
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61K45/06 , A61K49/00 , C12Q1/68 , C12Q1/02 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： F16L3/123 , F16L3/1215
摘要： 本发明涉及活化蛋白激酶C受体1作为抗肿瘤耐药靶点的用途。具体而言，本发明中揭示了活化蛋白激酶C及其受体——活化蛋白激酶C受体1(RACK1)对肿瘤药物治疗的影响，并由此提供了活化蛋白激酶C的抑制剂或活化蛋白激酶C受体1的抑制剂在制备降低或消除肿瘤化疗耐药性的药物中的用途、它们作为肿瘤耐药标志物及其作为耐药肿瘤预测、诊断以及耐药肿瘤药物设计和筛选的靶点的应用。本发明为克服肿瘤耐药、提高疗效提供新的机理，为抗肿瘤耐药提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN101756984A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910199005.0
申请日：2009-11-19
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/4745 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了吡咯并喹啉醌在治疗和预防动脉粥样硬化中的应用，还提供了含有吡咯并喹啉醌的保健品组合物或药物组合物。本发明的吡咯并喹啉醌能够抑制低密度脂蛋白的氧化，保护内皮细胞，且能够减少内皮中脂质的含量和粥样硬化斑块的面积。因此，吡咯并喹啉醌在预防和/或治疗动脉粥样硬化的形成和发展中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103127503B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201110376649.X
申请日：2011-11-23
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及拮抗和/或阻断IL‑6/IL‑6R/gp130信号通路在抗肝癌治疗中的用途，具体涉及IL‑6/IL‑6R/gp130信号途径的拮抗剂和/或阻断剂及其与现有肝癌治疗药物(如顺铂、多柔比星和索拉非尼)在制备抗肝癌的药物组合物中的用途，这些拮抗剂和/或阻断剂或其与现有肝癌治疗药物的组合通过抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡等作用起到抗肝癌治疗作用。本发明的组合物对肝癌有显著的治疗效果，且具有毒副作用小、能与已有肝癌治疗药物协同和能显著提高已有抗肝癌治疗效果等优点。
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公开(公告)号：CN101967193B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201010127696.6
申请日：2010-03-19
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K38/16 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了能与LOX-1结合的Hsp60片段、其衍生物及应用，所述衍生物包括融合蛋白、复合物和组合物等。具体而言，本发明涉及LOX-1作为一个Hsp60家族的共同受体，LOX-1通过识别Hsp60的C末端介导Hsp60的结合和内化的发现。Hsp60的C末端与抗原融合能够通过LOX-1提高抗原的免疫效果。本发明为进一步研究Hsp60的生物学功能，以及以Hsp60和Hsp60的C末端作为疫苗递送工具，以LOX-1作为受体靶向在抗肿瘤免疫和抗感染药物的研究与开发提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN101228963B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200810033088.1
申请日：2008-01-25
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A23L3/3544
CPC分类号： A23L3/3526 , A23C3/08 , A23L2/44 , A23L3/3508 , A23L3/3544
摘要： 本发明提供了一种加工食品以抑制食品中微生物生长的方法以及用该方法获得的食品，所述方法包括将吡咯并喹啉醌活性物质与所述食品混合。吡咯并喹啉醌活性物质的加入可抑制食品中微生物生长，达到延长食品保存时间的目的。本发明还提供了吡咯并喹啉醌活性物质在食品加工中的用途及其制备和纯化方法。通过本发明的制备方法可高效率地制得高纯度吡咯并喹啉醌。
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公开(公告)号：CN101507724A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200810041630.8
申请日：2008-08-13
申请人： 上海医学生命科学研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/437 , A61P17/16 , A23L1/30
摘要： 本发明涉及吡咯并喹啉醌在抗辐射中的用途，具体涉及吡咯并喹啉醌活性成分在用于制备提高对象抗辐射能力、减轻或消除辐射对对象的影响的物质中的用途，其中所述吡咯并喹啉醌活性成分为选自下组中的一种或多种：吡咯并喹啉醌、其食品学、保健品学或药学上可接受的盐和/或酯。所述物质对抗辐射有显著的效果，且具有毒副作用低、可补充人体所需成分等优点。
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