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公开(公告)号：CN118666765A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410301131.7
申请日：2024-03-15
申请人： 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D249/08 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/4439
摘要： 本发明公开了一种三氮唑醇类化合物、其制备方法及应用。本发明的三氮唑醇类化合物如式I所示。本发明的三氮唑醇类化合物抗真菌活性佳，具有良好的成药前景。#imgabs0#
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![苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用](/CN/2024/1/44/images/202410223167.jpg)
公开(公告)号：CN118561801A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410223167.8
申请日：2024-02-28
申请人： 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D317/60 , C07D405/12 , C07D317/46 , C07C235/34 , C07D405/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/443 , A61K31/4025 , A61K31/397 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/381 , A61K31/4436
摘要： 本发明提供了一种苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物、制备方法及其应用。本发明提供的一种化合物为如式I‑1所示的化合物或其药学上可接受的盐、如式I‑2所示的化合物或其药学上可接受的盐或如式I‑3所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯类化合物对氟康唑产生的耐药白色念球菌901或904有明显的协同作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118561749A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410223166.3
申请日：2024-02-28
申请人： 上海医药集团股份有限公司 , 中国人民解放军海军军医大学
发明人： 倪廷峻弘 , 阎澜 , 谢斐 , 张春春 , 余建鑫 , 姜远英 , 夏广新 , 朱愈斐 , 郝雨濛 , 弓雪莲 , 苗琦 , 田萧萧 , 王瑞娜 , 丁子超 , 暴军合 , 刘佳存 , 张大志
IPC分类号： C07D213/87 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D213/86 , C07D213/82 , C07D213/80 , C07D317/60 , C07D417/12 , A61K31/4196 , A61P31/10 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/443 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/427 , A61K31/4725
摘要： 本发明公开了一种杂芳环类化合物及其应用。本发明的杂芳环类化合物如式I所示。本发明化合物对真菌抑制效果好，或者与氟康唑联用还可以产生协同作用，具有良好的成药前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115650925B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211089784.0
申请日：2022-09-07
申请人： 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118666764A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410301127.0
申请日：2024-03-15
申请人： 中国人民解放军海军军医大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D249/08 , C07D401/12 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/4439
摘要： 本发明公开了一种三氮唑酰胺类化合物、其制备方法和其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的三氮唑酰胺类化合物具有较好的抑制真菌活性，进一步地还具有抗菌谱广的优点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115368320A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210949547.0
申请日：2020-11-24
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D295/192 , C07D211/18 , A61P31/10 , A61K31/495 , A61K31/451 , A61K31/4196
摘要： 本发明公开了一类取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐，具有以下结构通式：各取代基定义详见说明书。本发明还公开了一种所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用或所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备协同氟康唑抗真菌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112430223A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011329548.2
申请日：2020-11-24
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D295/192 , C07D211/18 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/495 , A61K31/451
摘要： 本发明公开了一类取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐，具有以下结构通式： 各取代基定义详见说明书。本发明还公开了一种所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用或所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备协同氟康唑抗真菌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118515629A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410271622.1
申请日：2020-11-24
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D295/192 , C07D211/18 , A61P31/10 , A61K31/4196 , A61K31/495 , A61K31/451
摘要： 本发明公开了一类取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐，具有以下结构通式：#imgabs0#各取代基定义详见说明书。本发明还公开了一种所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用或所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备协同氟康唑抗真菌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115650925A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211089784.0
申请日：2022-09-07
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R1代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所述卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述吸电子基团为氰基、硝基或三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基、芳基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN115636798A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211089783.6
申请日：2022-09-07
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号： C07D251/70 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/53 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用。所述的取代三氨基三嗪类化合物如式I和式Ⅱ所示。本发明还提供了所述化合物盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌的药物组合物、制备方法和用途。本发明克服了现有技术中抗真菌药物的耐药性强，以及抗真菌联合用药效果差或无效的问题，合成的新型的取代三氨基三嗪类化合物对氟康唑产生的耐药白色念珠菌901和904具有明显的协同作用。本发明为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的研究途径。
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