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公开(公告)号：CN107080756B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610086713.3
申请日：2016-02-15
申请人： 深圳华大生命科学研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K35/744 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/04 , A23L33/135 , A23K10/18
摘要： 本发明公开了一种链球菌属益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的链球菌属益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的链球菌属益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号：CN118588320A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410169156.6
申请日：2024-02-06
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
摘要： 本发明公开了基于肠道微生物特征的鱼油降脂疗效预测模型及其构建方法，包括：获取T2D合并HTG患者的鱼油干预治疗病历数据，采集粪便样本和外周血样本；提取粪便样本中肠道微生物DNA，采用鸟枪法宏基因组测序获得肠道微生物基因组数据，经统计分析获取与患者鱼油干预治疗相关的微生物特征参数；检测患者干预前后TG数据估算TG响应组和无响应组之间的肠道微生物变量差异；构建肠道微生物基线变量的预测模型，采用重复迭代特征法获取最佳AUC值，提取对TG响应分组贡献最大的肠道微生物特征和最佳的随机森林模型TG响应概率阈值。本发明基于肠道微生物特征构建的预测模型可有效判别鱼油对T2D合并HTG患者降脂疗效高低。
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公开(公告)号：CN107625775A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710814935.7
申请日：2017-09-12
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： A61K31/64 , A61K31/7036 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在提高人肠共生扭链瘤胃球菌及UDCA丰度的应用。阿卡波糖或格列吡嗪可以提高人肠道共生菌扭链瘤胃球菌及其的7β-类固醇脱氢酶丰度。促进用于合成UDCA参与治疗2型糖尿病，对于肠道共生菌为拟杆菌属为主的B肠型的2型糖尿病患者效果显著。
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公开(公告)号：CN118039186A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410169110.4
申请日：2024-02-06
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
摘要： 本发明公开了基于肠道菌群甘油三酯指数的鱼油降脂疗效预测模型及其构建方法，包括筛选外部队列，收集表型数据；获取OCEAN队列的鱼油干预治疗病历数据，采集基线和若干随访点的外周血和粪便样本；提取粪便样本中肠道微生物DNA，宏基因组测序获得人体肠道微生物基因组；测试OCEAN队列基线和若干随访点的TG数据，以表型数据作为数据集，矫正年龄、性别和BMI并鉴定与TG显著相关的肠道微生物，构建GMTGI，以OCEAN队列评估GMTGI与鱼油降TG疗效的关系，基于ROC曲线确定患者基线GMTGI高于0.712，提示鱼油对患者降脂疗效好。本发明通过GMTGI值直接预测鱼油降脂疗效，为临床提供重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN107510697A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710814957.3
申请日：2017-09-12
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC分类号： A61K31/7036 , A61K31/64
摘要： 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
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公开(公告)号：CN110973062A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911362176.0
申请日：2019-12-26
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A01K67/027 , C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及一种成熟脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠的构建方法。本发明证实了β-catenin能够抑制Saa3的转录表达，揭示了经典Wnt信号通路如何影响成熟脂肪细胞的功能进而影响肥胖发生，或为肥胖治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN107080756A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201610086713.3
申请日：2016-02-15
申请人： 深圳华大基因研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC分类号： A61K35/744 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/04 , A23L33/135 , A23K10/18
CPC分类号： A61K35/744 , A23V2002/00 , A61K2300/00 , A23V2200/328 , A23V2200/326 , A23V2200/332
摘要： 本发明公开了一种链球菌属益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的链球菌属益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的链球菌属益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
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公开(公告)号：CN103251958B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310024176.6
申请日：2013-01-22
申请人： 上海市内分泌代谢病研究所
摘要： 本发明涉及医药生物领域，通过建立肝特异的MEN1基因敲除小鼠模型，研究menin在肝细胞内所扮演的角色，发现MEN1基因在抑制EMT（肝细胞的上皮-间质样转化）和糖脂代谢调控中具有重要的作用。MEN1基因可用作制备筛选抗肝纤维化和脂肪肝药物，为临床靶向治疗提供有价值的线索和方向。
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公开(公告)号：CN117815363A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311592946.7
申请日：2023-11-27
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
摘要： 本发明涉及Star‑PAP在制备提高脂肪胰岛素敏感性药物中的应用。本发明通过实验发现了PAP介导的RNA多聚腺苷酸化在脂肪代谢稳态的作用，Star‑PAP作为InsrRNA结合蛋白，其缺乏可以导致脂肪萎缩症和胰岛素抵抗，为下一步制备提高脂肪胰岛素敏感性药物奠定了基础。
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