-
公开(公告)号：CN107080756B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610086713.3
申请日：2016-02-15
Applicant: 深圳华大生命科学研究院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/744 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P3/04 , A23L33/135 , A23K10/18
Abstract: 本发明公开了一种链球菌属益生菌在预防和治疗糖尿病及其相关疾病中的应用，具体地，本发明的链球菌属益生菌用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于选自下组的一种或多种用途：(a)预防和/或治疗糖尿病；(b)预防和/或治疗心血管疾病；和/或(c)预防和/或治疗肥胖。本发明的链球菌属益生菌能够显著抑制体重增加、降低血清葡萄糖水平、降低血脂水平、改善胰岛素抵抗和/或降低糖化血红蛋白水平，有效减轻糖尿病及其相关疾病的病症。
-
公开(公告)号：CN118588320A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410169156.6
申请日：2024-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了基于肠道微生物特征的鱼油降脂疗效预测模型及其构建方法，包括：获取T2D合并HTG患者的鱼油干预治疗病历数据，采集粪便样本和外周血样本；提取粪便样本中肠道微生物DNA，采用鸟枪法宏基因组测序获得肠道微生物基因组数据，经统计分析获取与患者鱼油干预治疗相关的微生物特征参数；检测患者干预前后TG数据估算TG响应组和无响应组之间的肠道微生物变量差异；构建肠道微生物基线变量的预测模型，采用重复迭代特征法获取最佳AUC值，提取对TG响应分组贡献最大的肠道微生物特征和最佳的随机森林模型TG响应概率阈值。本发明基于肠道微生物特征构建的预测模型可有效判别鱼油对T2D合并HTG患者降脂疗效高低。
-
公开(公告)号：CN107625775A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710814935.7
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/64 , A61K31/7036 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在提高人肠共生扭链瘤胃球菌及UDCA丰度的应用。阿卡波糖或格列吡嗪可以提高人肠道共生菌扭链瘤胃球菌及其的7β-类固醇脱氢酶丰度。促进用于合成UDCA参与治疗2型糖尿病，对于肠道共生菌为拟杆菌属为主的B肠型的2型糖尿病患者效果显著。
-
公开(公告)号：CN118039186A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410169110.4
申请日：2024-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了基于肠道菌群甘油三酯指数的鱼油降脂疗效预测模型及其构建方法，包括筛选外部队列，收集表型数据；获取OCEAN队列的鱼油干预治疗病历数据，采集基线和若干随访点的外周血和粪便样本；提取粪便样本中肠道微生物DNA，宏基因组测序获得人体肠道微生物基因组；测试OCEAN队列基线和若干随访点的TG数据，以表型数据作为数据集，矫正年龄、性别和BMI并鉴定与TG显著相关的肠道微生物，构建GMTGI，以OCEAN队列评估GMTGI与鱼油降TG疗效的关系，基于ROC曲线确定患者基线GMTGI高于0.712，提示鱼油对患者降脂疗效好。本发明通过GMTGI值直接预测鱼油降脂疗效，为临床提供重要的参考价值。
-
公开(公告)号：CN107510697A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710814957.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/64
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118986960A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411124414.5
申请日：2024-08-16
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/352 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A23L33/10 , A61K31/197
Abstract: 本发明提供了一种抑制小肠营养吸收的复合物及应用，属于保健品和药品技术领域。本发明提供了一种包括GABA和6‑羟基黄酮(6‑HF)组成的抑制小肠营养吸收的复合物，可通过调控小肠上皮细胞微绒毛的亚细胞结构，减少小肠上皮细胞的吸收表面积，从而抑制小肠对脂类营养的吸收能力，降低血脂、减轻体重、治疗肥胖，可将其制备称抑制小肠营养吸收、降血脂、治疗肥胖的保健品或药物，为肥胖症的治疗提供了一种新思路。
-
公开(公告)号：CN117815363A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311592946.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及Star‑PAP在制备提高脂肪胰岛素敏感性药物中的应用。本发明通过实验发现了PAP介导的RNA多聚腺苷酸化在脂肪代谢稳态的作用，Star‑PAP作为InsrRNA结合蛋白，其缺乏可以导致脂肪萎缩症和胰岛素抵抗，为下一步制备提高脂肪胰岛素敏感性药物奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN110368393B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
-
公开(公告)号：CN110964650B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201811132882.1
申请日：2018-09-27
Applicant: 上海上药信谊药厂有限公司 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗代谢疾病的菌株及其应用。所述菌株为阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)菌株，其命名为Akkermansia muciniphila SSYD‑3，其保藏号为CGMCC No.14764。本发明提供的阿克曼氏菌菌株较现有的阿克曼氏菌菌株ATCC BAA835在发酵性能、储存稳定性、耐酸和耐胆盐方面以及治疗代谢疾病上的效果更为理想。
-
公开(公告)号：CN114836476A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210516559.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种FTO rs1421085T>C点突变小鼠模型及其应用，本发明构建的FTOrs1421085T>C点突变小鼠模型为在筛选或制备抵抗肥胖药物提供了有效的实验动物模型，具有较好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
36
records
(took 0.046 seconds)
