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公开(公告)号：CN101726549A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910199002.7
申请日：2009-11-19
Applicant: 上海市农业生物基因中心 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种鉴别籼稻和粳稻品种的方法，其采用以糙米中棉籽糖含量高低来区分籼稻和粳稻品种。本发明的鉴别方法以珍汕97B中棉籽糖含量作为参照品进行鉴别，操作简单准确，快捷高效。本发明首次提出以棉籽糖化合物含量来区分籼、粳稻品种，用作水稻亚种分类的指标，在水稻分类、进化和基因功能研究、在水稻育种上具有参考和应用价值，为水稻籼粳分化和亚种间杂种优势利用等科学研究领域开启了新的思路。
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公开(公告)号：CN119662658A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411822380.7
申请日：2024-12-11
Applicant: 上海市农业生物基因中心 , 浙江省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种OsIAA9基因在调控作物深根比中的应用，所述OsIAA9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用CRIPSR/Cas9基因编辑方法对水稻中OsIAA9基因进行编辑，获得的水稻突变体的深根比显著增加。本发明的水稻OsIAA9基因对深根比发挥负调控功能，本发明提供的对OsIAA9进行基因编辑的方法，可应用于水稻抗旱育种，改进根的构型，提高水稻的抗逆性。
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公开(公告)号：CN117210481B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202211358375.6
申请日：2022-11-01
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N1/21 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体提供NfADH2抗逆基因及其编码氨基酸在提高大肠杆菌渗透胁迫耐受性中的应用。本发明所提供的NfADH2抗逆基因来源于发状念珠藻，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明实验证实了，通过分离和应用发状念珠藻中包含NfADH2抗逆基因的DNA片段，将携带上述NfADH2抗逆基因的表达载体使用常规生物技术方法导入原核细菌细胞中，可以增强大肠杆菌在山梨醇和氯化钠处理下的渗透胁迫耐受能力。
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公开(公告)号：CN118813863A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411210768.1
申请日：2024-08-30
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物繁殖技术领域，涉及农业生物技术领域，具体涉及与水稻耐盐基因相连锁的分子标记及其扩增引物、包括分子标记的试剂盒和应用。所所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列对应水稻耐盐性好的品种；如SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列对应水稻耐盐性差的品种。本发明所提供的分子标记可以快速、准确的对水稻的耐盐性品种进行鉴定，对于增加水稻总产量有重要意义。利用该分子标记辅助选择的育种方法可以缩短育种周期，提高育种效率，可大大缩短育种年限，提高育种效率，还节约了大量的人力、物力成本。
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公开(公告)号：CN117683781A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311501793.0
申请日：2023-11-13
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明公开了OsCSLE6基因在调控水稻抗旱性中的应用，涉及基因工程技术领域，其技术要点为：所述OsCSLE6基因的序列如SEQ ID NO:1所示的DNA序列；或与SEQ ID NO:1至少90％同源的DNA序列；或功能相当于SEQ ID NO:1所示序列的亚片段，本发明通过基因编辑产生的突变体植株可以显著提高水稻苗期和成株期抗旱性，表明该基因是一个负调控水稻抗旱性的基因，可以用于改良栽培稻抗旱性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112779267A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011490060.8
申请日：2020-12-15
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种从水稻DNA中分离克隆的与水稻抗逆相关的OsPPR406基因。该基因编码的蛋白含有PPR(pentatricopeptide repeat)家族保守的结构域，参与线粒体基因的RNA编辑。OsPPR406基因定位于线粒体，它的表达响应渗透胁迫与盐胁迫下调表达。OsPPR406的敲除突变体降低了线粒体基因rps4‑355和orfX‑1013这两个位点的RNA编辑效率，增强水稻植株的脯氨酸含量，可以提高水稻的抗旱性与耐盐性。本发明的水稻OsPPR406基因对逆境胁迫产生明显响应，其敲除突变体具有可通过渗透调节机制增强水稻的抗旱性与耐盐性，可应用于改良栽培稻的抗逆能力，培育节水抗旱稻。
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公开(公告)号：CN107603988B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201711067922.4
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/31 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/195
Abstract: 本发明属于基因工程领域，特别涉及一种发状念珠藻NfcrtO抗旱基因及其氨基酸序列和提高植物抗旱性的应用。发状念珠藻NfcrtO抗旱基因，其特征在于该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。该基因的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。所述发状念珠藻NfcrtO抗旱基因在提高植物抗旱性中的应用，尤其是在水稻中的应用。模拟干旱胁迫，胁迫至对照全部死亡，然后恢复营养液培养，观察成活情况，实验结果显示经过10天复水培养后，野生型对照没有成活植株，而转基因株系OE‑4，OE‑5分别有43％和26％的成活率，说明在水稻中超表达NfcrtO基因的确提高了转基因植株的复原抗旱性。
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公开(公告)号：CN111513061A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010438958.4
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明公开了一种矾根丛生芽超低温保存及恢复培养方法；包括如下步骤：1.无菌苗体系建立；2.叶片丛生芽的诱导；3.丛生芽的预培养；4.丛生芽的机械固定；5.丛生芽的装载及玻璃化的处理；6.冷冻及解冻洗涤；7.恢复培养。本发明首次提出对矾根叶片诱导丛生芽成功进行超低温保存，保存后矾根恢复生长状况良好。本发明将丛生芽带叶基盘整体作为冻存材料，省去了茎尖剥取的繁琐技术手段，并通过机械固定批量处理，进一步简化操作步骤，最终得到矾根的再生植株；因此，对建立便捷稳定高效的矾根超低温保存体系，有利于矾根属资源规模保存，构建资源库，具有很好的参考价值。
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公开(公告)号：CN110140656A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910479953.3
申请日：2019-06-04
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明涉及一种扩宽两系不育系遗传基础的轮回育种方法，包括以下步骤：i、以显性核不育为母本，以不同种质为父本，收取异交种子等量混合形成显性核不育轮回选择群体C0世代；ii、种植C0世代，进行遗传多样性检测；iii、循环ii，直至遗传多样性指数与平均值一致；申3S为父本杂交混合形成申3S背景的轮回选择群体，选择优良杂合单株；iv、通过芯片进行背景分析，继续自交使其纯合；v、在多代后，淘汰和选择，最后优选1个株系，进入制繁种。本发明中的亲本材料遗传背景丰富、来源相对广泛，通过自交的方式纯合光温敏不育基因，利用育性筛选和组合配置等常规育种方法，最终获得遗传基础扩大的改良系。
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公开(公告)号：CN109295075A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811285409.7
申请日：2018-10-31
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/31 , C07K14/195 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，特别涉及NfOCP1抗旱基因、其编码的氨基酸序列及其在提高植物抗旱性中的用途，NfOCP1抗旱基因来源于发状念珠藻，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示，用于提高植物特别是水稻的抗旱性。
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