一种富氮多孔碳材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110182798B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN201910472363.8

    申请日:2019-05-31

    摘要: 本发明涉及一种富氮多孔碳材料及其制备方法和应用,制备方法包括以下几个步骤:合成大分子引发剂(H40‑Br);原子转移自由基聚合(ATRP)反应制备多臂星状聚丙烯腈共聚物(H40‑PAN);预氧化和高温炭化得到富氮多孔碳材料。与现有技术相比,本发明所制备的富氮多孔碳材料具有氮原子原位掺杂、均匀分布,可提供丰富的活性位点,同时通过碳化温度调控星状聚合物的交联度,实现碳材料较高的比表面积和可控的孔径分布,在超级电容器储能方面领域具有良好的应用前景。

    三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料及制备

    公开(公告)号:CN112164777A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202011010851.6

    申请日:2020-09-23

    摘要: 本发明涉及一种三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料及制备与应用,制备方法具体包括以下步骤:(a)取SnCl2·2H2O和硫脲溶解于水中进行混合,得到黄色透明的三维层状氧化锡量子点胶体溶液;(b)取步骤(a)得到的量子点胶体溶液与石墨烯水溶液进行混合,后进行水热反应,得到三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料前驱体;(c)将步骤(b)得到的复合材料前驱体进行后处理,得到所述的三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料。与现有技术相比,本发明制备出的三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料在100mA·g‑1的充放电流下,容量可达到1260mAh·g‑1,具有非常高的可逆容量、良好的循环稳定性并且绿色可持续,在锂离子电池领域具有广泛的应用前景。

    单层石墨烯包覆FeS2/碳纳米管材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111276678A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010063032.1

    申请日:2020-01-19

    摘要: 本发明涉及一种单层石墨烯包覆FeS2/碳纳米管复合材料的制备方法,包括以下步骤:制备Na2S2溶液;将氧化石墨烯分散于水中获得氧化石墨烯悬浊液,将碳纳米管分散于水中获得碳纳米管悬浊液;将亚硫酸铁溶于水中,并加入抗坏血酸,然后加入分散均匀的氧化石墨烯悬浊液和碳纳米管悬浊液,最后加入Na2S2溶液获得反应混合液;将上述反应混合液在氮气氛围下回流反应,反应产物经过冷却、固液分离、洗涤、干燥得到所述的单层石墨烯包覆FeS2/碳纳米管复合材料。与现有技术相比,利用本发明制备得到的锂离子电池负极材料具有高比容量、循环稳定性优越、低成本等优点。

    一种二维碳化物晶体基聚酰亚胺有机正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110183655A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910367399.X

    申请日:2019-05-05

    摘要: 本发明涉及一种二维碳化物晶体基聚酰亚胺有机正极材料的制备方法,采用结构的二维碳化物晶体(MXene)作为基底材料,通过溶剂热的方法在MXene基底上原位聚合聚酰亚胺(PI),然后在氮气氛围下通过碳化得到二维碳化物晶体基聚酰亚胺有机正极材料。通过此方法得到的PI均匀地负载在MXene基底上,具有工艺简单,条件温和,成本低廉等优点。本发明所制备的二维结构的碳化物基聚酰亚胺有机正极材料作为锂离子电池正极显示了优异的电化学性能,在50mA·g-1的充放电流下,容量可达到150mAh·g-1,在500A·g-1下容量为30mAh·g-1的优异的倍率性能,在0.5A·g-1下的1000次循环后容量保持率超过70%的超长循环寿命。该方法为MXene与有机材料在电化学领域的研究和应用提供了很好的实验数据和理论支持。

    聚吡咯包覆三维石墨烯四氧化三钴锂电池负极材料制备方法

    公开(公告)号:CN110416539B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN201910595047.X

    申请日:2019-07-03

    IPC分类号: H01M4/525 H01M4/62

    摘要: 本发明涉及聚吡咯包覆三维石墨烯四氧化三钴锂电负极材料制备方法,基于Hummers法制备氧化石墨烯并提纯;将氧化石墨烯和六氰基钴酸钾(K3[Co(CN)6])溶于去离子水中混合均匀;加入六水合氯化钴(CoCl2·6H2O),混合均匀;加入过硫酸铵((NH4)2S2O8)和吡咯,搅拌混合;将得到的产物放入管式炉中,在空气中加热煅烧处理,之后冷却至室温,得到聚吡咯包覆三维石墨烯四氧化三钴。与现有技术相比,本发明为石墨烯基高分子聚合物包覆金属有机框架复合材料在锂离子电池电极材料方面的应用提供了良好的实验数据和理论支持。

    一种Cu-Co-S-MOF纳米片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110428976B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201910640910.9

    申请日:2019-07-16

    摘要: 本发明涉及一种Cu‑Co‑S‑MOF纳米片的制备方法,包括以下步骤:S1:将硝酸钴六水合物溶于去离子水中,得到溶液A,将2‑甲基咪唑溶于去离子水中,得到溶液B,混合溶液A与溶液B,之后加入清洁的泡沫镍进行反应,得到带有Co‑MOF的泡沫镍;S2:将硝酸铜六水合物、硝酸钴六水合物溶解于异丙醇中,溶解后得到混合溶液C,向混合溶液C中加入二硫化碳和五甲基二乙烯三胺,得到混合溶液D;S3:将带有Co‑MOF的泡沫镍加入混合溶液D中,并转移至反应釜中进行水热反应,反应结束后得到Cu‑Co‑S‑MOF纳米片。与现有技术相比,本发明制备方法环境友好、制备方法工序简单,便于大规模生产,获得的Cu‑Co‑S‑MOF纳米片应用于电极材料时可取得较为优异的电化学性能。

    一种Cu-Co-S-MOF纳米片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110428976A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910640910.9

    申请日:2019-07-16

    摘要: 本发明涉及一种Cu-Co-S-MOF纳米片的制备方法,包括以下步骤:S1:将硝酸钴六水合物溶于去离子水中,得到溶液A,将2-甲基咪唑溶于去离子水中,得到溶液B,混合溶液A与溶液B,之后加入清洁的泡沫镍进行反应,得到带有Co-MOF的泡沫镍;S2:将硝酸铜六水合物、硝酸钴六水合物溶解于异丙醇中,溶解后得到混合溶液C,向混合溶液C中加入二硫化碳和五甲基二乙烯三胺,得到混合溶液D;S3:将带有Co-MOF的泡沫镍加入混合溶液D中,并转移至反应釜中进行水热反应,反应结束后得到Cu-Co-S-MOF纳米片。与现有技术相比,本发明制备方法环境友好、制备方法工序简单,便于大规模生产,获得的Cu-Co-S-MOF纳米片应用于电极材料时可取得较为优异的电化学性能。