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公开(公告)号:CN102475701A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010565368.4
申请日:2010-11-30
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC分类号: A61K31/366 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用,该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯,结构为:用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN102475701B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201010565368.4
申请日:2010-11-30
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC分类号: A61K31/366 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用,该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯,结构为:用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN102399209A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201010285743.X
申请日:2010-09-17
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用,化学名为(6S,7S,9R)-6,7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯,从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得,对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用,可以作为苗前除草剂的一个前体化合物,在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN102477043B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201010565393.2
申请日:2010-11-30
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC分类号: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物,结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得,对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用,可以用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN102399209B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201010285743.X
申请日:2010-09-17
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用,化学名为(6S,7S,9R)-6,7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯,从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得,对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用,可以作为苗前除草剂的一个前体化合物,在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN102477043A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010565393.2
申请日:2010-11-30
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC分类号: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物,结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得,对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用,可以用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103897040B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201210581733.X
申请日:2012-12-27
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
CPC分类号: C07K9/006 , A61K38/00 , C07K9/008 , C07K11/00 , C07K11/02 , C07K14/001 , Y10S930/19
摘要: 本发明公开了如通式(I)或(II)所示的糖肽类化合物或其药用盐及其制备方法、以及药物组合物和用途,其中,R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了其制备方法以及体外抗菌活性。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN103981106B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410241970.0
申请日:2014-06-03
摘要: 本发明公开了一种高产二十二碳六烯酸的裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)CGMCC No.5415及其发酵方法和应用。利用本发明提供的裂殖壶菌CGMCC No.5415,可实现快速地积累生物量和DHA,具有广泛的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN103981106A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410241970.0
申请日:2014-06-03
摘要: 本发明公开了一种高产二十二碳六烯酸的裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)CGMCC No.5415及其发酵方法和应用。利用本发明提供的裂殖壶菌CGMCC No.5415,可实现快速地积累生物量和DHA,具有广泛的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN101450916B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200710171556.7
申请日:2007-11-30
IPC分类号: C07C231/14
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明公开了一种替加环素的合成方法,经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐,然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应,生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素为起始物料,过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少,具有广泛的应用前景。
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